El haplogrupo LT o LT-L298/P326 , también conocido como K1 (y hasta 2008 como haplogrupo K2), es un haplogrupo de ADN del cromosoma Y. Sus mutaciones SNP definitorias son L298 y P326.
No se han identificado casos confirmados del paragrupo basal LT* entre varones vivos o restos humanos.
Se cree generalmente que LT (L298/P326) se originó en algún lugar de Asia .
LT es un descendiente directo del haplogrupo K (M9).
Los descendientes directos de LT son el haplogrupo L (M20), también conocido como K1a, y el haplogrupo T (M184), también conocido como K1b. [2] [3]
El haplogrupo LT de ADN-Y es un linaje antiguo ampliamente distribuido en bajas concentraciones. Se estableció hace aproximadamente entre 30.000 y 40.000 años, probablemente en el sur o el oeste de Asia .
Sus descendientes se encuentran principalmente en poblaciones indígenas del Cuerno de África , África del Norte , Asia Meridional , Asia Occidental , Asia Central y Europa .
El L-M20 se encuentra en su frecuencia más alta en India , Pakistán y entre los baluchis de Afganistán, y en frecuencias bajas en Oriente Medio y Europa.
El T-M184 es más común en el Cuerno de África , el valle del Nilo , la Península Arábiga , Irán , así como en algunas regiones del este de la India y Europa.