Paragrupo es un término utilizado en genética de poblaciones para describir linajes dentro de un haplogrupo que no están definidos por ningún marcador único adicional .
En los haplogrupos de ADN del cromosoma Y humano , los paragrupos suelen estar representados por un asterisco ( * ) colocado después del haplogrupo principal. [1]
El término "paragrupo" es una combinación de los términos haplogrupo parafilético que indica que los paragrupos forman subclados parafiléticos. [1] Aparte de las mutaciones que definen el haplogrupo original, los paragrupos pueden no poseer ningún marcador único adicional. Alternativamente, los paragrupos pueden poseer marcadores únicos que no han sido descubiertos. Si se descubre un marcador único dentro de un paragrupo, el linaje específico recibe un nombre único y se lo saca del paragrupo para formar un subclado independiente.
Por ejemplo, el paragrupo del haplogrupo DE del ADN-Y humano es DE*. Un miembro de DE* tiene el marcador que define a DE, pero no los marcadores que definen los únicos subclados inmediatos conocidos de DE, los haplogrupos D y E. [2] De la misma manera, el haplogrupo E1b1b1g (también conocido como E-M293) es un ejemplo de un subclado relativamente nuevo, descubierto dentro de un paragrupo previamente designado y al que se le asignó un nuevo nombre. Hasta que se descubrió el marcador SNP/UEP M293 en 2008, los miembros del subclado eran indistinguibles de otros componentes del paragrupo E1b1b1* (también conocido como E3b* y E-M35*). [3]
Otro ejemplo es que un miembro del haplogrupo R del ADN-Y (definido por el marcador M207) puede pertenecer al subhaplogrupo R1 (definido por el marcador M173) o R2 (definido por el marcador M124). Los individuos que no presenten ninguna de estas mutaciones se clasificarían como pertenecientes al haplogrupo R*.