Gisela Storz es microbióloga en el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano Eunice Kennedy Shriver (NICHD) de los Institutos Nacionales de Salud (NIH). Es miembro de la Academia Nacional de Ciencias .
Gisela "Gigi" Storz se licenció en bioquímica en 1984 en la Universidad de Colorado en Boulder . Completó su doctorado en bioquímica en la Universidad de California, Berkeley, en el laboratorio de Bruce Ames en 1988, donde descubrió que OxyR detecta el estrés del peróxido de hidrógeno en la respuesta de oxidación de Escherichia coli . Se formó brevemente como investigadora postdoctoral en el Instituto Nacional del Cáncer con Sankar Adhya en 1989 y en la Facultad de Medicina de Harvard con Frederick M. Ausubel de 1989 a 1991. [1] Se incorporó al Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano de los NIH en 1991 y actualmente es jefa de la Sección de Regulación Genética Ambiental.
Los intereses de investigación de Storz incluyen la caracterización de ARN pequeños no codificantes y proteínas pequeñas de 50 aminoácidos o menos. [2] [3] Un enfoque temprano de su investigación fue el estudio de factores de transcripción sensibles a redox y las respuestas bacterianas y de levadura al estrés oxidativo . Descubrió que la actividad del factor de transcripción de Escherichia coli OxyR , ahora un paradigma para otras proteínas sensibles a redox, está regulada por la formación de enlaces disulfuro reversibles y dilucidó cómo la formación de enlaces disulfuro controla la localización nuclear del factor de transcripción de Saccharomyces cerevisiae Yap1. Como resultado de la detección fortuita de su grupo del ARN OxyS , uno de los primeros ARN reguladores pequeños en ser descubiertos, la atención se desplazó a la identificación y caracterización de todo el genoma de ARN reguladores pequeños en el organismo modelo Escherichia coli . El trabajo sobre los ARN pequeños en el laboratorio de la Dra. Storz reveló que la chaperona de ARN Hfq estimula el emparejamiento de la mayoría de los ARN pequeños con los ARNm diana y que los ARN pequeños son fundamentales para la mayoría de los circuitos reguladores en las bacterias. Al identificar estos ARN pequeños , su laboratorio descubrió que algunos de ellos codifican pequeñas proteínas que anteriormente se habían pasado por alto porque no se detectan en muchos ensayos bioquímicos tradicionales y los genes correspondientes están mal anotados. Su grupo de investigación demostró que una de esas pequeñas proteínas, AcrZ, se une a la proteína de bomba de eflujo de múltiples fármacos AcrB para afectar su capacidad de exportar ciertas clases de antibióticos. El laboratorio de Storz actualmente busca identificar y caracterizar la función de otras pequeñas proteínas de Escherichia coli .