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Gigantopelta chessoia

Gigantopelta chessoia es una especie de caracol de aguas profundas de fuentes hidrotermales , un molusco gasterópodo marino de la familia Peltospiridae . [1]

Taxonomía

La primera información sobre esta especie, bajo el nombre "Peltospiroidea n. sp." o "gastrópodo peltospiroideo", fue publicada el 3 de enero de 2012. [2] Peltospiroidea es el nombre de una superfamilia de gasterópodos que se utilizó en la taxonomía de los Gastropoda (Ponder & Lindberg, 1997) . Contenía solo la familia existente Peltospiridae y algunas familias de gasterópodos prehistóricos. Sin embargo, la taxonomía de los Gastropoda (Bouchet & Rocroi, 2005) no utiliza el nombre Peltospiroidea (en ese sistema, Peltospiridae se coloca dentro de la superfamilia Neomphaloidea ).

Fue descrita como una nueva especie dentro del nuevo género Gigantopelta en 2015, en la familia Peltospiridae. [1]

Ubicación de los sitios E2 y E9 en el Mar de Escocia que muestran la Dorsal Oriental de Escocia (ESR) entre la Placa de Escocia (SCO) y la Placa Sándwich Sur (SAN).

Distribución

Esta especie se conoce en dos sitios cerca de fuentes hidrotermales en la dorsal oriental de Scotia en el océano Atlántico sur : desde los 2.394 m de profundidad en el sitio de la fuente E9 y desde los 2.608 m de profundidad en el sitio E2. [2]

Descripción

Vista dorsal de Gigantopelta chessoia que muestra una vista general de la cavidad del manto. Se han eliminado el tejido de la concha y del manto. La barra de escala mide 1 cm.
Sección transversal de Gigantopelta chessoia que muestra una glándula esofágica agrandada (og).
ct: ctenidio,
si: seno sanguíneo,
pm: músculo pedicular.
La barra de escala mide 1 cm.

El color de la concha es oliva oscuro. [1] La concha tiene de tres a cuatro verticilos . [1] El ancho de la concha es de 4,21 a 45,7 mm. [1] El tamaño corporal del caracol juvenil es de 2 mm, [3] mientras que el tamaño corporal del adulto es de 50 mm. [3]

Tiene tentáculos no papilados. [3]

El sistema digestivo : hay un par de cartílagos de la rádula . [3] El tracto digestivo es corto y consta de un solo asa. [3] El recto no penetra el corazón. [3] La rádula consiste en el 1,4% del volumen corporal en los juveniles y los cartílagos de la rádula consisten en el 2,6% del volumen corporal en los juveniles. [3]

El sistema respiratorio consta de un único ctenidio (branquia) bipectinado izquierdo. [3]

El sistema circulatorio está hipertrofiado : el corazón está muy agrandado. [3] El ventrículo mide 0,42 mm en animales juveniles y 2,0 mm de largo. [3] El ventrículo crece hasta alcanzar los 6 mm en adultos. [3] Hay una sola aurícula izquierda. [3] Gigantopelta chessoia tiene bacterias simbióticas en su glándula esofágica agrandada . [4] El cuerpo de Gigantopelta chessoia tiene valores bajos del isótopo de carbono δ13C . [5] Esto indica que la fijación de carbono en Gigantopelta chessoia puede ocurrir a través del ciclo de Calvin-Benson-Bassham por Gammaproteobacteria endosimbiótica . [5] La aparición de bacterias endosimbiontes en la glándula esofágica se confirmó mediante microscopía electrónica de transmisión en 2017. [3]

La glándula esofágica está fusionada y agrandada para llenar todo el lado ventral de la cavidad del manto . [3] Ocupa el 0,6% del volumen de masa visceral en los juveniles, mientras que aumenta alométricamente hasta el 9% del volumen de masa visceral en los adultos. [3] Los senos sanguíneos son grandes, pero pocos y fijos en su posición. [3]

El sistema nervioso tiene ganglios. [3]

Los órganos sensoriales de Gigantopelta chessoia incluyen estatocistos con estatolitos . [3]

El sistema reproductivo tiene gónadas completamente desarrolladas en los juveniles con un tamaño corporal de 2,0 mm. [3]

Ecología

Esta zona entre chimeneas de ventilación hidrotermal en el sitio E9 a una profundidad de 2.398 m está ocupada por Gigantopelta chessoia . La barra de escala es de 1 m.

Este gasterópodo se encuentra generalmente en agregaciones densas de hasta ~1.000 m −2 . [2]

En ocasiones se encuentran pequeñas lapas Lepetodrilus sp. East Scotia Ridge en las conchas de Gigantopelta chessoia . [2] Otra fauna marina, como las anémonas de mar actinostólidas (familia Actinostolidae ), los cangrejos del género Kiwa y el artrópodo picnogónido o "araña de mar" cf. Sericosura , pueden vivir junto con esta especie. [2]

Gigantopelta chessoia puede ser un mixótrofo en la vida juvenil y pasar a la simbiosis obligada cuando es adulto. [3]

Gigantopelta chessoia es gonocórico (tiene machos y hembras diferenciados). [3]

Referencias

Este artículo incorpora texto Creative Commons (CC-BY-2.5) de la referencia [2] y texto CC-BY-4.0 de la referencia [3]

  1. ^ abcdef Chen C., Linse K., Roterman CN, Copley JT y Rogers AD (2015). "Un nuevo género de gasterópodo endémico de grandes fuentes hidrotermales (Neomphalina: Peltospiridae)". Revista Zoológica de la Sociedad Linneana 175 (2), 319-335. doi :10.1111/zoj.12279.
  2. ^ abcdef Rogers AD, Tyler PA, Connelly DP, Copley JT, James R., Larter RD, Linse K., Mills RA, Garabato AN, Pancost RD, Pearce DA, Polunin NV, German CR, Shank T., Boersch-Supan PH, Alker BJ, Aquilina A., Bennett SA, Clarke A., Dinley RJ, Graham AG, Green DR, Hawkes JA, Hepburn L., Hilario A., Huvenne VA, Marsh L., Ramirez-Llodra E., Reid WD, Roterman CN, Sweeting CJ, Thatje S. y Zwirglmaier K. (2012). "El descubrimiento de nuevas comunidades de respiraderos hidrotermales de aguas profundas en el océano Austral y sus implicaciones para la biogeografía". PLoS Biology 10 (1): e1001234. doi :10.1371/journal.pbio.1001234.
  3. ^ abcdefghijklmnopqrstu v Chen, Chong; Uematsu, Katsuyuki; Linse, Katrin; Sigwart, Julia D. (2017). "De más de una manera: convergencia rápida en los respiraderos hidrotermales mostrada por la reconstrucción anatómica 3D de Gigantopelta (Mollusca: Neomphalina)". BMC Evolutionary Biology . 17 (1): 62. doi : 10.1186/s12862-017-0917-z . ISSN  1471-2148. PMC 5333402 . PMID  28249568. 
  4. ^ "Este caracol pasa por una metamorfosis. Luego nunca más necesita comer" . Consultado el 13 de julio de 2018 .
  5. ^ ab Reid WDK, Sweeting CJ, Wigham BD, Zwirglmaier K., Hawkes JA, McGill RA R, Linse K. y Polunin NVC (2013). "Diferencias espaciales en las redes alimentarias de los respiraderos hidrotermales de la cordillera oriental de Scotia: influencias de la química, la microbiología y la depredación en la trofodinámica". PLoS ONE 8 (6): e65553. doi :10.1371/journal.pone.0065553.

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