Nessa Carey es una bióloga británica que trabaja en el campo de la biología molecular y la biotecnología . Es directora internacional de la organización de transferencia de tecnología PraxisUnico y profesora visitante en el Imperial College de Londres.
Con experiencia en el campo de la epigenética y en la transferencia de tecnología, promueve el movimiento de científicos entre la academia y la industria , dando conferencias a menudo a estudiantes escolares y científicos en el inicio de su carrera. Carey escribe libros y artículos para un público general interesado en la ciencia. Es autora de The Epigenetics Revolution [3] y Junk DNA: A Journey Through the Dark Matter of the Genome [4] que exploran los avances en el campo de la epigenética y sus implicaciones para la medicina. Editó Epigenetics for Drug Discovery [5] para la serie Drug Discovery de la Royal Society of Chemistry . [6]
Carey asistió a escuelas estatales. [7] Primero asistió a la Universidad de Edimburgo para estudiar medicina veterinaria . Al tener una aptitud limitada para la carrera y reaccionar mal al pelo de los animales, abandonó los estudios de veterinaria. [8]
"Esto no duró porque era alérgico al pelo, no podía pensar en 3D (no era bueno para la anatomía), estaba bastante aburrido y era realmente malo en el curso".
—Nessa Carey [8]
Luego trabajó durante cinco años en el laboratorio de ciencias forenses de la Policía Metropolitana como científica forense. [8] Después de estudiar para obtener su título en inmunología a tiempo parcial, Carey decidió continuar con la investigación académica y regresó a la Universidad de Edimburgo para realizar estudios de doctorado. Carey recibió su doctorado ( PhD ) por su tesis de investigación sobre la virología del virus maedi-visna que afecta a las ovejas, en 1993. [8] [1]
Su investigación postdoctoral fue en el campo de la genética humana en el Departamento de Anatomía de la Escuela de Medicina de Charing Cross y Westminster, después de lo cual se convirtió en profesora, y luego profesora titular, de biología molecular en el Imperial College de Londres , Facultad de Medicina. [9] [10] En 2001 dejó la academia para trabajar en la industria, aunque desde 2013 ha sido profesora visitante en el Departamento de Cirugía y Cáncer del Imperial College de Londres [11] en conjunción con su carrera profesional.
Carey fue directora de biología molecular en Vernalis desde 2001 hasta 2004. [12] Luego ocupó cargos como directora de biología en TopoTarget desde 2004 hasta 2006 [10] y directora científica en CellCentric desde 2006 hasta mayo de 2011. [12] Desde mayo de 2011 hasta julio de 2014 fue directora sénior de innovación en investigación y desarrollo externo en Pfizer [13] [10] , donde se centró en identificar nuevas oportunidades de colaboración en el campo de la epigenética. [14] Ha sido directora internacional en PraxisUnico desde julio de 2014. [10]
Carey fue miembro del Panel Asesor de Estrategia de Biociencias para la Industria del Consejo de Investigación en Biotecnología y Ciencias Biológicas (BBSRC) [15] de 2011 a 2015; miembro de la Junta de Medicina Molecular y Celular del Consejo de Investigación Médica (MRC) de 2011 a 2015 [13] y miembro del Comité Directivo Científico del taller de Epigenética del MRC en 2015. [16]
La experiencia de Carey se ha ampliado desde la biología hasta incluir la comunicación y la formación. Es una profesional registrada en transferencia de tecnología (RTTP). Entre sus logros se incluyen la impartición de formación en la Escuela de Medicina del Imperial College y el Real Colegio de Cirujanos (Reino Unido e Irlanda). [10] Participa activamente en la promoción del movimiento de científicos entre la academia y la industria y, a menudo, analiza opciones con científicos que inician su carrera. [17] [18] [19] [20]
Cuando la oportunidad llama a la puerta, es mejor no estar en la ducha... Me considero una persona que ha tenido muchas carreras en ciencia, en lugar de una sola carrera científica.
—Nessa Carey [21]
Los libros y conferencias de Carey explican los avances en epigenética a un público general interesado en la ciencia. [22] [23] [24] Carey ha publicado más de 30 artículos revisados por pares sobre epigenética y otros aspectos de la biología. También escribe en la prensa popular examinando la cultura popular y los medios de comunicación desde un punto de vista científico. [25] [26] [27]
Su primer libro, The Epigenetics Revolution [3] , describe cómo las modificaciones epigenéticas permiten que el mismo ADN exprese características diferentes; compara el ADN con un guión para una obra de teatro, más que con una plantilla. El mismo guión puede producir diferentes representaciones de la obra. [28]
Carey utilizó el ejemplo de la delgada figura de Audrey Hepburn para explicar los posibles impactos de la epigenética. [28] La figura de Hepburn era el resultado de enfermedades de por vida provocadas por su privación durante la hambruna holandesa de 1944-45 durante la Segunda Guerra Mundial . El libro de Carey dice que no nacemos simplemente con genes preestablecidos y que la forma en que funcionan los genes puede ser alterada "epigenéticamente" por nuestros entornos o dietas. Estos cambios pueden afectar posteriormente a las generaciones futuras. [28] El libro analiza las controversias que son parte de este campo en rápido desarrollo y explora explicaciones distintas a la epigenética para algunos hallazgos. [29]
Peter Forbes, de The Guardian, escribió que si bien el libro no simplifica la terminología científica para el lector general, "es el primero en exponer la epigenética para el lector general, y cualquiera que esté seriamente interesado en quiénes somos y cómo funcionamos debería leer este libro". [30] Otros críticos también encontraron que el libro estaba "un poco cargado de jerga", [31] mientras que algunos sintieron que esto "no era tanto su culpa como la naturaleza de la biología". [32] Alexander Badyaev escribe que "no se puede evitar admirar al autor que es tan fluido en una gran diversidad de temas". [33]
El segundo libro de Carey, Junk DNA: A Journey Through the Dark Matter of the Genome (ADN basura: un viaje a través de la materia oscura del genoma) , [4] examina los avances en el estudio del ADN basura , o ADN no codificante . Hasta hace poco, el ADN que no codifica proteínas se ha descartado por no ser funcional. Carey explica que "la razón más fundamental del cambio de énfasis es el gran volumen de ADN basura que contienen nuestras células. Una de las mayores sorpresas cuando se completó la secuenciación del genoma humano en 2001 fue el descubrimiento de que más del 98 por ciento del ADN de un ser humano es basura. No codifica ninguna proteína ". [4] : 2 Carey describe cómo este ADN basura
mantiene la integridad de nuestros cromosomas ; regula las formas en que se expresan los genes que codifican las proteínas; influye en cómo envejecemos y, en general, introduce increíbles grados de sutileza y flexibilidad en la forma en que utilizamos la cantidad relativamente pequeña de genes que codifican proteínas... [y] contribuye a todo tipo de situaciones, desde el control correcto de la expresión genética en las células femeninas hasta la regulación de las vías que impulsan el cáncer . Desde el gato mutante de Ernest Hemingway hasta la exoneración de los inocentes mediante la huella genética del ADN , el ADN basura impacta en una asombrosa variedad de fenómenos biológicos. [34]
El libro utiliza analogías para explicar los fenómenos moleculares. Aunque hay algunas críticas de que la cobertura del libro es "demasiado exhaustiva para el lector general" y "carece de una narrativa global y convincente que lleve a los lectores a lo largo del libro", la crítica Linda Geddes lo calificó como "una guía de vanguardia y exhaustiva sobre el genoma, cada vez más misterioso y en rápida evolución". [35] Se recomienda para "cualquier persona no especializada que desee una introducción cautivadora, completa y actualizada... [a] el panorama general de nuestro maravilloso y desordenado genoma". [36]
Carey describe la controversia y la política en torno a este campo: "En un extremo tenemos a los científicos que afirman que faltan pruebas experimentales para respaldar afirmaciones a veces demasiado amplias. En el otro están aquellos que sienten que hay toda una generación de científicos (si no más) atrapados en un modelo obsoleto e incapaces de ver o comprender el nuevo orden". [4] : 6 Si bien algunos críticos han criticado su estilo, unos pocos también atacan su ciencia. [37]
Editado por Carey, Epigenetics for Drug Discovery, [5] está "escrito por los principales investigadores en este campo. Está pensado como una guía para químicos medicinales o científicos en otros campos que deseen saber más". [38] Este libro examina el campo de la epigenética, sus posibles aplicaciones a la medicina y los desafíos en el uso de la investigación de manera segura y eficaz. [39] Incluye, por ejemplo: un capítulo de Karl P. Nightingale que define la epigenética y explica por qué es importante; [40] un capítulo de Tom D. Heightman y Michael McCullar que se centra "en los mecanismos bioquímicos que controlan la metilación del ADN , las consecuencias de la metilación aberrante del ADN en enfermedades crónicas complejas , los moduladores existentes de la metilación del ADN utilizados en la clínica y las oportunidades para nuevos medicamentos dirigidos a este mecanismo epigenético central" [41] y un capítulo titulado "Progreso en la orientación de los lectores epigenéticos" de Chun-Wa Chung. [42]
Este libro forma parte de la serie Drug Discovery de la Royal Society of Chemistry [6] , que incluye más de cincuenta volúmenes publicados desde 2010 en los campos del descubrimiento de fármacos y la química medicinal . "Al proporcionar una cobertura integral de esta importante y trascendental área, los libros fomentan el aprendizaje en una variedad de temas diferentes y brindan una valiosa referencia para los científicos que trabajan fuera de sus propias áreas de especialización". [6]
Este libro analiza una nueva técnica de modificación genética llamada CRISPR . Este sistema permite a los científicos manipular con precisión y facilidad los genes de cualquier organismo vivo en un corto período de tiempo. El libro analiza además las limitaciones éticas en la aplicación de estos métodos en seres humanos. Carey ofrece una visión general de la tecnología que posiblemente va a cambiar el futuro de la edición genética. [43]
{{cite book}}: |website=ignorado ( ayuda )Se le ha ofrecido a la Dra. Nessa CAREY una asociación con el Colegio como Profesora Visitante, en el Departamento de Cirugía y Cáncer, Facultad de Medicina, con efecto a partir del 1 de febrero de 2013.
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