stringtranslate.com

Formación Allenby

La formación Allenby es una formación rocosa sedimentaria en Columbia Británica que se depositó durante la etapa Ypresiana del Eoceno temprano . Está formada por conglomerados , areniscas con lutitas intercaladas y carbón . Las lutitas contienen una gran cantidad de fósiles de insectos, peces y plantas conocidos a partir de 1877, mientras que el sílex de Princeton se desprendió por primera vez en la década de 1950 y se conoce a partir de plantas preservadas anatómicamente.

Existen varias localidades notables productoras de fósiles en las cuencas de Princeton y Tulameen. Los sitios de recolección históricos incluyen Nine Mile Creek , Vermilian Bluffs y Whipsaw Creek , mientras que los sitios modernos incluyen One Mile Creek , Pleasant Valley , Thomas Ranch y Princeton Chert .

Extensión y correlación

Se estima que la formación Allenby tiene una extensión total de aproximadamente 300 km2 ( 120 millas cuadradas), aunque los afloramientos reales de la formación representan menos del 1% de la formación, mientras que el resto del contacto exploratorio se produce a través de pozos y minas. El medio foso que contiene la formación está separado en dos cuencas deposicionales principales, la cuenca Princeton alrededor de Princeton, Columbia Británica y la cuenca Tulameen centrada aproximadamente a 17 km (11 millas) al oeste. Las fallas extensionales de los fosos en el lado oriental de la cuenca colocan los estratos de la pared colgante de Allenby en contacto con estratos de la pared inferior mucho más antiguos de la Formación Nicola que datan del Triásico Superior . [1] [2] [3]

La Formación Allenby es el lago más meridional de las tierras altas de Okanagan del Eoceno en Columbia Británica, y el segundo sitio más meridional después de la Formación de la Montaña Klondike de Republic, Washington y el norte del condado de Ferry . En Columbia Británica, la formación es coetánea de la Formación Tranquille, conocida por los yacimientos fósiles de McAbee y el yacimiento de Falkland, los yacimientos de Coldwater , conocidos por el yacimiento de Quilchena , y el Parque Provincial Driftwood Canyon . Las tierras altas, incluida la Formación Allenby, han sido descritas como uno de los "Grandes Lagerstätten canadienses " [4] basándose en la diversidad, calidad y naturaleza única de las biotas que se conservan. El bioma templado de las tierras altas preservado a lo largo de un gran transecto de lagos registró muchas de las primeras apariciones de géneros modernos, al tiempo que documentó los últimos remanentes de líneas antiguas. [4]

Se ha observado que las floras de las tierras altas de clima templado cálido de la Formación Allenby y las tierras altas, asociadas con cuencas lacustres fallidas y volcanismo activo, no tienen equivalentes modernos exactos, debido a las condiciones estacionalmente más equitativas del Eoceno temprano. Sin embargo, la formación se ha comparado con las islas ecológicas de las tierras altas en las montañas Virunga dentro del Rift Albertino del valle del Rift africano . [5]

Los primeros trabajos en la región fueron expediciones exploratorias en 1877 y 1878, con fósiles recolectados en las áreas de Nine-Mile Creek, Vermilian Bluffs en el río Similkameen y Whipsaw Creek . Al informar sobre fósiles de plantas adicionales recolectados en Columbia Británica, Penhallow (1906) señaló el probable estado contemporáneo de las cuencas de Princeton con muchos de los sitios ahora considerados como las Tierras Altas de Okanagan. [6] La recolección moderna se ha centrado en las áreas alrededor de One Mile Creek, Pleasant Valley y Thomas Ranch. [2]

Edad

Las estimaciones de edad para la Formación Allenby han variado varias veces desde que ocurrieron las primeras exploraciones en la década de 1870. Shaw (1952) fechó la formación como Oligoceno , una edad seguida por Arnold (1955). [7] [8] Media década después, se sugirió por primera vez la edad más antigua de 48 ± 2 millones de años , con una edad más joven sugerida en 2000 de 46,2 ± 1,9 millones de años y una fecha más antigua de 52,08 ± 0,12 millones de años obtenida a partir de la datación de uranio-plomo de circones de la pizarra de Vermilion Bluffs en 2005. [1]

Litología

El Allenby está compuesto por eventos de sedimentación cíclicos que se depositaron a lo largo del curso de un sistema fluvial junto con áreas de sedimentación de lagos y humedales cercanos. Los eventos eruptivos volcánicos coetáneos se registran como intercalaciones de tefras y lavas, mientras que el curso fluvial está marcado por áreas de sedimentación de conglomerados y areniscas. Los entornos más tranquilos se caracterizan por capas más finas de esquistos y capas carbonizadas. [1]

Las vetas de carbón en toda la formación son típicamente subbituminosas . [1]

Junto con las vetas de carbón, son notables las secciones de sílex que se formaron durante períodos ricos en sílice. Los rápidos cambios cíclicos de carbón a sílex y viceversa no se observan en ninguna otra localidad fósil del mundo. Se estima que se conocen 49 ciclos de carbón-sílex, aunque las condiciones exactas para este proceso no se comprenden bien. Se habrían necesitado episodios volcánicos ricos en sílice en la región durante la deposición para la formación de los sílex, mientras que se necesitarían aguas de movimiento lento y terrenos de suave hundimiento para que se acumularan las turberas y los pantanos . Se ha estimado que las tasas de deposición orgánica en los pantanos son de 0,5 a 1 mm (0,020 a 0,039 pulgadas) en los climas templados modernos, lo que sugiere que el tiempo necesario para cada capa de sílex de 10 a 20 cm (3,9 a 7,9 pulgadas) sería de al menos 100 años o más, y que la secuencia completa de ciclos tendría lugar en no más de 15 000 años. [1]

Palinoflora

El análisis palinológico de muestras del sitio del rancho Thomas por Dillhoff et al. (2013) resultó en la identificación de 32 tipos de polen y esporas que eran asignables a nivel de familia o género, con un número total de tipos de polen y esporas distintos, incluidos morfotipos no asignables, que suman más de 70. Los pólenes predominantes del sitio son coníferas , que representan entre el 85% y el 97% del polen total, mientras que los pólenes de angiospermas están dominados por miembros de Betulaceae . [2]

Varias familias y géneros de pteridofitas están representados solo como fósiles de esporas, sin registros megafósiles correspondientes, incluyendo Lycopodiaceae , Osmundaceae y Schizaeaceae . De manera similar, al menos tres géneros de coníferas adicionales solo están presentes como fósiles de polen y hasta 12 angiospermas están presentes en el registro de polen. A veces considerada un fósil de índice bioestratgráfico , la palinoespecie de angiosperma Pistillipollenites macgregorii se ha recuperado de varios sitios en la Formación Allenby, mientras que la palinoespecie Erdtmanipollis pachysandroides es rara, habiéndose informado solo de la formación dos veces. [2]

Paleobiota de compresión

Kuc (1972, 1974) describió un grupo de seis musgos de la Formación Allenby que representan los géneros Ditrichites , Hypnites y Plagiopodopsis , con dos especies ubicadas en el morfogénero Muscites . [10] [11] Dillhoff et al. (2013) identificaron doce taxones de gimnospermas distintos que abarcan las familias Cupressaceae , Ginkgoaceae y Pinaceae . Si bien son el componente minoritario de la flora de Thomas Ranch por números fósiles totales, las angiospermas tienen una mayor diversidad, con 45 morfotipos distintos representados como follaje, estructuras reproductivas o ambos. Diecisiete de los morfotipos son identificables por género o especie, y los miembros de la familia Betulaceae son los más destacados. Se sugiere que al menos un tipo de hoja común posiblemente represente un orden de plantas extinto, pero no se ha descrito. [2] Sólo se han descrito dos especies de pteridofitas de la flora de compresión: Azolla primaeva por Penhallow (1890) y Equisetum similkamense por Dawson (1878). [12] [8]

Se han descrito los siguientes fósiles de coníferas, pteridofitas, ginkgofitas y briofitas de la Formación Allenby:

Briofitas

Pteridofitas

Gingkofitas

Pinofitas

Angiospermas

Moluscos

Insectos

Coleópteros

Dípteros

Hemípteros

Himenópteros

Archibald, Mathewes y Aase (2023) informaron sobre una reina hormiga de la especie Titanomyrma del sitio Vermillion Bluffs, y notaron la extensión del rango de Formiciinae hacia las tierras altas, ya que la subfamilia anteriormente se consideraba un grupo de hormigas estrictamente termófilas . Debido a complicaciones derivadas de la distorsión de conservación durante la diagénesis , no pudieron determinar el tamaño correcto de la reina en vida. Si la distorsión fue lateral, entonces la compresión a simetría bilateral produjo una longitud adulta de aproximadamente 3,3 cm (1,3 pulgadas), lo que la coloca en el mismo rango que Formicium berryi y F. brodiei , conocidos solo por las alas, y sugeridos como posibles machos. Por el contrario, estirar el fósil a simetría bilateral da como resultado una estimación de longitud más grande de 5 cm (2,0 pulgadas), lo que lo coloca como comparable a las reinas de T. lubei y T. simillima . [41]

Mecópteros

Neurópteros

Odonatos

Rafidiópteros

Vertebrados

Biota del sílex de Princeton

La biota de sílex de Princeton es única en la formación Allenby debido a la silicificación del sílex, que ha dado como resultado la preservación celular y anatómica de los organismos. Hasta 2016, se habían descrito más de 30 taxones de plantas diferentes a partir de fósiles de sílex, junto con varias especies de hongos. [58]

Hongos

Helechos

Coníferas

Angiospermas

Referencias

  1. ^ abcdefg Mustoe, G. (2010). "Sedimentación cíclica en la Formación Allenby del Eoceno del centro-sur de la Columbia Británica y el origen de los yacimientos fósiles de sílex de Princeton". Revista Canadiense de Ciencias de la Tierra . 48 (1): 25–43. doi :10.1139/e10-085.
  2. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj Dillhoff, RM; Dillhoff, TA; Greenwood, República Dominicana; DeVore, ML; Pigg, KB (2013). "La flora del Eoceno Thomas Ranch, Formación Allenby, Princeton, Columbia Británica, Canadá". Botánica . 91 (8): 514–529. doi :10.1139/cjb-2012-0313.
  3. ^ Greenwood, DR; Pigg, KB; Basinger, JF; DeVore, ML (2016). "Una revisión de los estudios paleobotánicos de las floras de las tierras altas de Okanagan (Okanogan) del Eoceno temprano de Columbia Británica, Canadá y Washington, EE. UU." Revista canadiense de ciencias de la tierra . 53 (6): 548–564. Bibcode :2016CaJES..53..548G. doi : 10.1139/cjes-2015-0177 . hdl : 1807/71961 .
  4. ^ ab Archibald, S.; Greenwood, D.; Smith, R.; Mathewes, R.; Basinger, J. (2011). "Grandes lagerstätten canadienses 1. Lagerstätten del Eoceno temprano de las tierras altas de Okanagan (Columbia Británica y estado de Washington)". Geoscience Canada . 38 (4): 155–164.
  5. ^ ab DeVore, ML; Nyandwi, A.; Eckardt, W.; Bizuru, E.; Mujawamariya, M.; Pigg, KB (2020). "Las hojas de Urticaceae con tricomas urticantes ya estaban presentes en las tierras altas de Okanogan del último Eoceno temprano, Columbia Británica, Canadá". Revista americana de botánica . 107 (10): 1449-1456. doi : 10.1002/ajb2.1548 . PMID  33091153. S2CID  225050834.
  6. ^ Penhallow, DP (1908). "Un informe sobre las plantas terciarias de la Columbia Británica, recopilado por Lawrence M. Lambe en 1906 junto con un análisis de las floras terciarias registradas anteriormente". Informe 1013. Departamento de Minas de Canadá, División de Estudios Geológicos. págs. 1–167.
  7. ^ Shaw, WS (1952). "El yacimiento de carbón de Princeton, Columbia Británica". Servicio Geológico de Canadá .
  8. ^ abc Arnold, CA (1955). "Un azolla terciario de la Columbia Británica" (PDF) . Contribuciones del Museo de Paleontología de la Universidad de Michigan . 12 (4): 37–45.
  9. ^ abcdefgh Grímsson, F.; Grimm, G.; Zetter, R.; Denk, T. (2016). "Fagaceae del Cretácico y Paleógeno de América del Norte y Groenlandia: evidencia de una división del Cretácico Tardío entre Fagus y las Fagaceae restantes". Acta Palaeobotanica . 56 (2): 247–305. doi : 10.1515/acpa-2016-0016 . S2CID  4979967.
  10. ^ ab Kuc, M. (1972). " Muscites eocenicus sp. nov.—un musgo fósil de la Formación Allenby (Eoceno medio), Columbia Británica". Revista Canadiense de Ciencias de la Tierra . 9 (5): 600–602. Código Bibliográfico :1972CaJES...9..600K. doi :10.1139/e72-049.
  11. ^ abcdef Kuc, M. (1974). "Musgos fósiles de la zona bisaccada de la Formación Allenby del Eoceno medio, Columbia Británica". Revista Canadiense de Ciencias de la Tierra . 11 (3): 409–421. Código Bibliográfico :1974CaJES..11..409K. doi :10.1139/e74-037.
  12. ^ abc Dawson, JW (1890). Sobre plantas fósiles del valle de Similkameen y otros lugares del interior sur de la Columbia Británica . Royal Society of Canada.
  13. ^ abc Miller, NG (1980). "Musgos fósiles de América del Norte y su importancia". Los musgos de América del Norte . págs. 9–36.
  14. ^ ab Mustoe, GE (2002). " Fósiles de hojas de ginkgo del Eoceno del noroeste del Pacífico". Revista Canadiense de Botánica . 80 (10): 1078–1087. doi :10.1139/b02-097.
  15. ^ abcdefgh Arnold, CA (1955). "Coníferas terciarias del yacimiento de carbón de Princeton de la Columbia Británica" (PDF) . Universidad de Michigan: Contribuciones del Museo de Paleontología . 12 : 245–258.
  16. ^ ab Chaney, RW (1951). "Una revisión de los fósiles de Sequoia y Taxodium en el oeste de Norteamérica basada en el reciente descubrimiento de Metasequoia ". Transactions of the American Philosophical Society . 40 (3): 231.
  17. ^ ab LePage, BA; Basinger, JF (1995). "Historia evolutiva del género Pseudolarix Gordon (Pinaceae)". Revista Internacional de Ciencias Vegetales . 156 (6): 910–950. doi :10.1086/297313. S2CID  84724593.
  18. ^ Gooch, NL (1992). "Dos nuevas especies de Pseudolarix Gordon (Pinaceae) del Eoceno medio del noroeste del Pacífico". PaleoBios . 14 : 13–19.
  19. ^ abcdefgh Wolfe, JA; Wehr, WC (1987). Plantas dicotiledóneas del Eoceno medio de Republic, noreste de Washington (Informe). Boletín. Servicio Geológico de los Estados Unidos. págs. 1–25. doi : 10.3133/b1597 . B-1597.
  20. ^ Pigg, KB; Bryan, FA; DeVore, ML (2018). " Paleoallium billgenseli gen. et sp. nov.: restos fósiles de monocotiledóneas de la última flora de la República del Eoceno temprano, noreste del estado de Washington, EE. UU." Revista internacional de ciencias vegetales . 179 (6): 477–486. doi :10.1086/697898. S2CID  91055581.
  21. ^ Bogner, J.; Johnson, KR; Kvacek, Z.; Upchurch, GR (2007). "Nuevas hojas fósiles de Araceae del Cretácico Superior y el Paleógeno del oeste de Norteamérica" ​​(PDF) . Zitteliana . A (47): 133–147. ISSN  1612-412X.
  22. ^ Pigg, KB; Manchester SR; Wehr WC (2003). " Corylus , Carpinus y Palaeocarpinus (Betulaceae) de las formaciones Klondike Mountain y Allenby del Eoceno medio del noroeste de Norteamérica". Revista internacional de ciencias vegetales . 164 (5): 807–822. doi :10.1086/376816. S2CID  19802370.
  23. ^ ab Greenwood, DR; Archibald, SB; Mathewes, RW; Moss, PT (2005). "Biotas fósiles de las tierras altas de Okanagan, el sur de Columbia Británica y el noreste del estado de Washington: climas y ecosistemas en un paisaje del Eoceno". Revista Canadiense de Ciencias de la Tierra . 42 (2): 167–185. Código Bibliográfico :2005CaJES..42..167G. doi :10.1139/e04-100.
  24. ^ Dillhoff, RM; Leopold, EB; Manchester, SR (2005). "La flora McAbee de la Columbia Británica y sus relaciones con la flora de las tierras altas de Okanagan del Eoceno temprano-medio del noroeste del Pacífico" (PDF) . Revista canadiense de ciencias de la tierra . 42 (2): 151–166. Código Bibliográfico :2005CaJES..42..151D. doi :10.1139/e04-084.
  25. ^ DeVore, ML; Pigg, KB (2007). "Una breve revisión de la historia fósil de la familia Rosaceae con un enfoque en las tierras altas de Okanogan del Eoceno del este del estado de Washington, EE. UU., y Columbia Británica, Canadá". Plant Systematics and Evolution . 266 (1–2): 45–57. Bibcode :2007PSyEv.266...45D. doi :10.1007/s00606-007-0540-3. S2CID  10169419.
  26. ^ DeVore, ML; Moore, SM; Pigg, KB; Wehr, WC (2004). "Hojas fósiles de Neviusia (Rosaceae: Kerrieae) del Eoceno medio inferior del sur de la Columbia Británica". Rhodora . 12 (927): 197–209. JSTOR  23314752.
  27. ^ Wolfe, JA; Wehr, WC (1988). "Follaje rosáceo parecido a Chamaebatiaria del Paleógeno del oeste de América del Norte". Aliso . 12 (1): 177–200. doi : 10.5642/aliso.19881201.14 .
  28. ^ abcdefg Wolfe, JA; Tanai, T. (1987). "Sistemática, filogenia y distribución de Acer (arces) en el Cenozoico del oeste de América del Norte". Revista de la Facultad de Ciencias, Universidad de Hokkaido. Serie 4, Geología y mineralogía . 22 (1): 23, 74, 75, 240 y lámina 4.
  29. ^ Manchester, S.; Pigg, KB; Kvaček, Z; DeVore, ML; Dillhoff, RM (2018). "Diversidad recientemente reconocida en Trochodendraceae del Eoceno del oeste de América del Norte". Revista Internacional de Ciencias Vegetales . 179 (8): 663–676. doi :10.1086/699282. S2CID  92201595.
  30. ^ Denk, T.; Dillhoff, RM (2005). " Hojas y frutos de Ulmus del Eoceno temprano-medio del noroeste de Norteamérica: sistemática e implicaciones para la evolución de caracteres dentro de Ulmaceae". Revista Canadiense de Botánica . 83 (12): 1663–1681. doi :10.1139/b05-122.
  31. ^ Wang, Y.; Manchester, SR (2000). " Chaneya , un nuevo género de fruto alado del Terciario de América del Norte y Asia oriental". Revista Internacional de Ciencias Vegetales . 161 (1): 167–178. doi :10.1086/314227. PMID  10648207. S2CID  45052368.
  32. ^ abcdefg Russell, LS (1957). "Moluscos del Terciario de Princeton, Columbia Británica". Boletín del Museo Nacional de Canadá . 147 : 84–95.
  33. ^ ab Douglas, S.; Stockey, R. (1996). "Fósiles de insectos en depósitos del Eoceno medio de Columbia Británica y el estado de Washington: diversidad faunística y extensiones de rango geológico". Revista Canadiense de Zoología . 74 (6): 1140–1157. doi :10.1139/z96-126.
  34. ^ abc Scudder, S. H (1895). "Insectos fósiles canadienses, miriápodos y arácnidos, vol. II. Los coleópteros encontrados hasta ahora en Canadá". Contribuciones del Servicio Geológico de Canadá a la paleontología canadiense . 2 : 5–26.
  35. ^ abcdefghijk Scudder, S. H (1879). "Apéndice A. Insectos fósiles recolectados en 1877 por el Sr. GM Dawson en el interior de la Columbia Británica". Servicio Geológico de Canadá, Informe de progreso para . 1877–1878: 175–185.
  36. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa Rice, HM A (1959). "Bibionidae (Diptera) fósiles de Columbia Británica". Boletín del Servicio Geológico de Canadá . 55 : 1–36.
  37. ^ abcdefghijklmnop Handlirsch, A. (1910). "Insectos fósiles canadienses. 5. Insectos de los depósitos lacustres terciarios del interior meridional de la Columbia Británica, recolectados por el Sr. Lawrence M. Lambe". Contribuciones a la paleontología canadiense . 2 (3): 93–129.
  38. ^ ab Evenhuis (1994). Catálogo de moscas fósiles del mundo (Insecta: Diptera) . Backhuys Publishers. págs. 1–600.
  39. ^ Handlirsch, A. (1909). "Zur Phylogenie und Flügelmorphologie der Ptychopteriden (Dipteren)". Annalen des Kaiserlich-Königlichen Naturhistorischen Hofmuseums . 23 : 263–272.
  40. ^ abcdefghijkl Scudder, S. H (1895). "Insectos fósiles canadienses, miriápodos y arácnidos, 1. Los hemípteros terciarios de la Columbia Británica". Contribuciones del Servicio Geológico de Canadá a la paleontología canadiense . 2 : 5–26.
  41. ^ ab Archibald, S.; Mathewes, R.; Aase, A. (2023). "Hormigas gigantes del Eoceno, dispersión intercontinental en el Ártico y reexaminaciones hipertermales: descubrimiento de fósiles de Titanomyrma (Hymenoptera: Formicidae: Formiciinae) en las frías tierras altas de Columbia Británica, Canadá". El entomólogo canadiense . 155 (e6). doi : 10.4039/tce.2022.49 . S2CID  256598590.
  42. ^ Rice, HMA (1968). "Dos moscas sierra terciarias (Hymenoptera - Tenthredinidae) de Columbia Británica". Servicio Geológico de Canadá . 67 (59): 1–21.
  43. ^ Archibald, SB (2005). "Nuevos Dinopanorpidae (Insecta: Mecoptera) de las Tierras Altas de Okanagan del Eoceno (Columbia Británica, Canadá y el estado de Washington, EE. UU.)". Revista Canadiense de Ciencias de la Tierra . 42 (2): 119–136. Código Bibliográfico :2005CaJES..42..119A. doi :10.1139/e04-073.
  44. ^ Archibald, SB; Rasnitsyn, AP (2018). "Dos nuevas especies de fósiles de Eomerope (Mecoptera: Eomeropidae) de las Tierras Altas de Okanagan, extremo occidental de América del Norte, y dispersión holártica del género en el Eoceno". El entomólogo canadiense . 150 (3): 393–403. doi :10.4039/tce.2018.13. S2CID  90119028.
  45. ^ Meunier, F. (1897). "Observaciones sobre quelques insectos del Corallien de la Bavière". Rivista Italiana di Paleontología . 3 : 18–23.
  46. ^ Shcherbakov, DE (2006). "El hallazgo más antiguo de Tropiduchidae (Homoptera: Auchenorrhyncha), que representa una nueva tribu, del Eoceno de Green River, EE. UU., con notas sobre el registro fósil de Fulgoroidea superior". Revista entomológica rusa . 15 : 315–322.
  47. ^ ab Archibald, SB; Cannings, RA (2022). "Los primeros odonatos del Eoceno temprano de la Formación Allenby de las Tierras Altas de Okanagan, Columbia Británica, Canadá (Anisoptera, Aeshnidae y cf. Cephalozygoptera, Dysagrionidae)". El entomólogo canadiense . 154 (1): e29. doi : 10.4039/tce.2022.16 . S2CID  250035713.
  48. ^ Archibald, SB; Makarkin, VN (2021). "Moscas serpiente del Eoceno temprano (Raphidioptera) del oeste de Norteamérica de las Tierras Altas de Okanagan y la Formación Green River". Zootaxa . 4951 (1): 41–79. doi :10.11646/zootaxa.4951.1.2. PMID  33903413. S2CID  233411745.
  49. ^ Wilson, MVH (1982). "Una nueva especie del pez Amia del Eoceno medio de la Columbia Británica". Paleontología . 25 (2): 413–424.
  50. ^ Mayr, G.; Archibald, SB; Kaiser, GW; Mathewes, RW (2019). "Aves del Eoceno temprano (Ypresiano) de las Tierras Altas de Okanagan, Columbia Británica (Canadá) y el estado de Washington (EE. UU.)". Revista Canadiense de Ciencias de la Tierra . 56 (8): 803–813. Código Bibliográfico :2019CaJES..56..803M. doi :10.1139/cjes-2018-0267. S2CID  135271937.
  51. ^ abcd Wilson, MVH (1977). "Peces de agua dulce del Eoceno medio de la Columbia Británica". Life Sciences Contributions, Royal Ontario Museum . 113 : 1–66.
  52. ^ Wilson, MV (1996). "Peces de lagos del Eoceno del interior". En R. Ludvigsen (ed.). Vida en piedra: una historia natural de los fósiles de Columbia Británica . Vancouver, BC: The University of British Columbia Press. págs. 212–224.
  53. ^ Liu, J. (2021). "Redescripción de Amyzon'brevipinne y observaciones sobre los catostómidos del Eoceno norteamericano (Cypriniformes: Catostomidae)". Revista de Paleontología Sistemática . 19 (9): 677–689. Código Bibliográfico :2021JSPal..19..677L. doi : 10.1080/14772019.2021.1968966 . S2CID  238241095.
  54. ^ Russell, LS (1935). "Un mamífero del Eoceno medio de la Columbia Británica". Revista estadounidense de ciencia . 29 (169): 54–55. Código Bibliográfico :1935AmJS...29...54R. doi :10.2475/ajs.s5-29.169.54.
  55. ^ Eberle, JJ; Greenwood, DR (2017). "Un brontotérido y tillodontos (Mammalia) del Eoceno de la Columbia Británica y sus paleoambientes". Revista Canadiense de Ciencias de la Tierra . 54 (9): 981–992. Bibcode :2017CaJES..54..981E. doi :10.1139/cjes-2017-0061. hdl : 1807/77901 .
  56. ^ ab Wilson, MV (1978). " Eohiodon woodruffi n. sp. (Teleostei, Hiodontidae), de la Formación montañosa Klondike del Eoceno medio cerca de Republic, Washington". Revista Canadiense de Ciencias de la Tierra . 15 (5): 679–686. Código Bibliográfico :1978CaJES..15..679W. doi :10.1139/e78-075.
  57. ^ LePage, BA; Currah, RS; Stockey, RA (1994). "Los hongos fósiles del sílex de Princeton". Revista Internacional de Ciencias Vegetales . 155 (6): 828–836. doi :10.1086/297221. S2CID  85107282.
  58. ^ Pigg, KB; DeVore, ML (2016). "Una revisión de las plantas del sílex de Princeton (Eoceno, Columbia Británica, Canadá)". Botánica . 94 (9): 661–681. doi :10.1139/cjb-2016-0079. hdl : 1807/73571 .
  59. ^ ab Currah, RS; Stockey, RA; LePage, BA (1998). "Una mancha de alquitrán del Eoceno en una palma fósil y su hiperparásito fúngico". Mycologia . 90 (4): 667–673. doi :10.1080/00275514.1998.12026955.
  60. ^ Klymiuk, AA (2016). "Paleomycology of the Princeton Chert. III. Microfungi dictiospóricos, Monodictysporites princetonensis gen. et sp. nov., asociados con rizomas descompuestos de un helecho semiacuático del Eoceno". Mycologia . 108 (5): 882–890. doi :10.3852/15-022. PMID  27302048. S2CID  7871220.
  61. ^ Karafit, SJ; Rothwell, GW; Stockey, RA; Nishida, H. (2006). "Evidencia de arquitectura vascular simpodial en un rizoma de helecho filicaleano: Dickwhitea allenbyensis gen. et sp. nov. (Athyriaceae)". Revista Internacional de Ciencias Vegetales . 167 (3): 721–727. doi :10.1086/501036. S2CID  85348245.
  62. ^ Stockey, RA; Nishida, H.; Rothwell, GW (1999). "Helechos permineralizados del sílex de Princeton del Eoceno medio. I. Makotopteris princetonensis gen. et sp. nov. (Athyriaceae)". Revista Internacional de Ciencias Vegetales . 160 (5): 1047–1055. doi :10.1086/314191. PMID  10506480. S2CID  33465214.
  63. ^ Smith, SY; Stockey, RA; Nishida, H.; Rothwell, GW (2006). " Trawetsia princetonensis gen. et sp. nov. (Blechnaceae): un helecho permineralizado del Princeton Chert del Eoceno Medio". Revista Internacional de Ciencias Vegetales . 167 (3): 711–719. doi :10.1086/501034. S2CID  85160532.
  64. ^ Cevallos-Ferriz, SR; Stockey, RA; Pigg, KB (1991). "El sílex de Princeton: evidencia de plantas acuáticas in situ". Revista de Paleobotánica y Palinología . 70 (1–2): 173–185. Código Bibliográfico :1991RPaPa..70..173C. doi :10.1016/0034-6667(91)90085-H.
  65. ^ Collinson, ME (2001). "Helechos del Cainozoico y su distribución". Brittonia . 53 (2): 173–235. Código Bibliográfico :2001Britt..53..173C. doi :10.1007/BF02812700. S2CID  19984401.
  66. ^ Basinger, JF (1981). "El cuerpo vegetativo de Metasequoia milleri del Eoceno medio del sur de la Columbia Británica". Revista Canadiense de Botánica . 59 (12): 2379–2410. doi :10.1139/b81-291.
  67. ^ abc Stockey, RA (1984). " Restos de pino del Eoceno medio de la Columbia Británica". Botanical Gazette . 145 (2): 262–274. doi :10.1086/337455. S2CID  85063424.
  68. ^ ab Miller Jr, CN (1973). "Conos silicificados y restos vegetales de Pinus del Eoceno de Columbia Británica". Contribuciones del Museo de Paleontología de la Universidad de Michigan . 24 : 101–118.
  69. ^ ab Klymiuk, AA; Stockey, RA; Rothwell, GW (2011). "El primer concepto organismal para una especie extinta de Pinaceae: Pinus arnoldii Miller". Revista Internacional de Ciencias Vegetales . 172 (2): 294–313. doi :10.1086/657649. S2CID  84137991.
  70. ^ Erwin, DM; Stockey, RA (1991). "Monocotiledóneas silicificadas del sílex de Princeton del Eoceno Medio (Formación Allenby) de Columbia Británica, Canadá". Revista de Paleobotánica y Palinología . 70 ((1-2)): 147–162. Código Bibliográfico :1991RPaPa..70..147E. doi :10.1016/0034-6667(91)90083-F.
  71. ^ Grímsson, F.; Zetter, R.; Halbritter, H.; Grimm, GW (2014). "Polen de Aponogeton del Cretácico y Paleógeno de América del Norte y Groenlandia Occidental: Implicaciones para el origen y la paleobiogeografía del género". Revisión de Paleobotánica y Palinología . 200 (100): 161–187. Bibcode :2014RPaPa.200..161G. doi :10.1016/j.revpalbo.2013.09.005. PMC 4047627 . PMID  24926107. 
  72. ^ Cevallos-Ferriz, SR; Stockey, RA (1988). "Frutos y semillas permineralizados del sílex de Princeton (Eoceno medio) de Columbia Británica: Araceae". American Journal of Botany . 75 (8): 1099–1113. doi :10.1002/j.1537-2197.1988.tb08822.x.
  73. ^ Erwin, DM; Stockey, RA (1994). "Monocotiledóneas permineralizadas del sílex de Princeton del Eoceno medio (Formación Allenby) de Columbia Británica: Arecaceae". Palaeontographica Abteilung B . 234 : 19–40.
  74. ^ Cevallos-Ferriz, SRS (1995). "Frutos de Ribes del sílex de Princeton, Columbia Británica, Canadá". American Journal of Botany . 82 (6).
  75. ^ Cevallos-Ferriz, SR; Stockey, RA (1988). "Frutos y semillas permineralizados del sílex de Princeton (Eoceno medio) de Columbia Británica: Lythraceae". Revista Canadiense de Botánica . 66 (2): 303–312. doi :10.1139/b88-050.
  76. ^ Cevallos-Ferriz, SR; Stockey, RA (1990). "Restos vegetativos de las Magnoliaceae del sílex de Princeton (Eoceno medio) de Columbia Británica". Revista Canadiense de Botánica . 68 (6): 1327–1339. doi :10.1139/b90-169.
  77. ^ Pigg, KB; Stockey, RA; Maxwell, SL (1993). ""Paleomyrtinaea", un nuevo género de frutos y semillas mirtáceas permineralizadas del Eoceno de Columbia Británica y el Paleoceno de Dakota del Norte". Revista Canadiense de Botánica . 71 (1): 1–9. doi :10.1139/b93-001.
  78. ^ Cevallos-Ferriz, SR; Stockey, RA (1989). "Frutos y semillas permineralizados del sílex de Princeton (Eoceno medio) de Columbia Británica: Nymphaeaceae". Botanical Gazette . 150 (2): 207–217. doi :10.1086/337765. S2CID  86651676.
  79. ^ Stockey, RA; LePage, BA; Pigg, KB (1998). "Frutos permineralizados de Diplopanax (Cornaceae, Mastixioideae) del sílex de Princeton del Eoceno medio de la Columbia Británica". Revisión de Paleobotánica y Palinología . 103 (3–4): 223–234. Bibcode :1998RPaPa.103..223S. doi : 10.1016/S0034-6667(98)00038-4 .
  80. ^ Basinger, JF (1976). " Paleorosa similkameenensis , gen. et sp. nov., flores permineralizadas (Rosaceae) del Eoceno de la Columbia Británica". Revista Canadiense de Botánica . 54 (20): 2293–2305. doi :10.1139/b76-246.
  81. ^ abcd Cevallos-Ferriz, SR; Stockey, RA (1990). "Restos vegetativos de las rosáceas del pedernal de Princeton (Eoceno medio) de la Columbia Británica". Revista IAWA . 11 (3): 261–280. doi : 10.1163/22941932-90001183 . S2CID  85023353.
  82. ^ Erwin, DM; Stockey, RA (1990). "Flores sapindáceas del sílex de Princeton del Eoceno Medio (Formación Allenby) de Columbia Británica, Canadá". Revista Canadiense de Botánica . 68 (9): 2025–2034. doi :10.1139/b90-265.
  83. ^ Smith, SY; Stockey, RA (2007). "Establecimiento de un registro fósil para Piperales sin perianto: Saururus tuckerae sp. nov. (Saururaceae) del sílex de Princeton del Eoceno medio". American Journal of Botany . 94 (10): 1642–1657. doi : 10.3732/ajb.94.10.1642 . PMID  21636361.
  84. ^ abc Cevallos-Ferriz, SR; Stockey, RA (1990). "Frutos y semillas permineralizados del sílex de Princeton (Eoceno medio) de Columbia Británica: Vitaceae". Revista Canadiense de Botánica . 68 (2): 288–295. doi :10.1139/b90-039.
  85. ^ ab Chen, I.; Manchester, SR (2007). "Morfología de las semillas de Ampelocissus (Vitaceae) modernas y fósiles e implicaciones para la fitogeografía". American Journal of Botany . 94 (9): 1534–1553. doi : 10.3732/ajb.94.9.1534 . PMID  21636520.
  86. ^ Hesse, M.; Zetter, R. (2005). "Ultraestructura y diversidad de granos de polen con zona abierta fósiles y recientes". Plant Systematics and Evolution . 255 (3): 145–176. Bibcode :2005PSyEv.255..145H. doi :10.1007/s00606-005-0358-9. S2CID  1964359.
  87. ^ Robison, CR; Person, CP (1973). "Una dicotiledónea semiacuática silicificada de la Formación Allenby del Eoceno de la Columbia Británica". Revista Canadiense de Botánica . 51 (7): 1373–1377. doi :10.1139/b73-172.
  88. ^ Erwin, DM; Stockey, RA (1992). "Cuerpo vegetativo de una monocotiledónea permineralizada del sílex de Princeton del Eoceno Medio de la Columbia Británica". Courier Forschungsinstitut Senckenberg . 147 : 309–327.
  89. ^ Stockey, RA (1987). "Una flor permineralizada del Eoceno Medio de la Columbia Británica". American Journal of Botany . 74 (12): 1878–1887. doi :10.1002/j.1537-2197.1987.tb08790.x.
  90. ^ Stockey, RA; Pigg, KB (1991). "Flores y frutos de Princetonia allenbyensis (Magnoliopsida; familia indet.) del sílex de Princeton del Eoceno Medio de la Columbia Británica". Revista de Paleobotánica y Palinología . 70 (1–2): 163–172. Código Bibliográfico :1991RPaPa..70..163S. doi :10.1016/0034-6667(91)90084-G.
  91. ^ Erwin, DM; Stockey, RA (1991). " Soleredera rhizomorpha gen. et sp. nov., una monocotiledónea permineralizada del sílex de Princeton del Eoceno Medio de la Columbia Británica, Canadá". Botanical Gazette . 152 (2): 231–247. doi :10.1086/337885. S2CID  85180086.