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Fusobacterium nucleatum

Fusobacterium nucleatum es una bacteria oral anaeróbica , gramnegativa , comensal de la cavidad bucal humana, que desempeña un papel en la enfermedad periodontal . Este organismo se recupera comúnmente de diferentes infecciones microbianas y mixtas en monocultivos en humanos y animales. En la salud y la enfermedad, es un componente clave de la placa periodontal debido a su abundancia y su capacidad para coagregarse con otras especies de bacterias en la cavidad bucal. [1] [2]

Nacimientos prematuros

La investigación implica la enfermedad periodontal causada por F. nucleatum con nacimientos prematuros en humanos. En muchos estudios, se han aislado células de F. nucleatum del líquido amniótico , la placenta y las membranas corioamnióticas de mujeres que dieron a luz prematuramente . Además, se ha descubierto que ratones de laboratorio inoculados (directamente en la sangre) con F. nucleatum dan a luz prematuramente, y la patología de la infección parece reflejar las observaciones en humanos. [3] En conjunto, esta investigación proporciona evidencia de una posible conexión causal entre la enfermedad periodontal causada por F. nucleatum y al menos algunos casos de parto prematuro. F. nucleatum también se puede aislar del microbioma vaginal , especialmente en mujeres con una afección conocida como vaginosis bacteriana . [4] Tanto la colonización vaginal por F. nucleatum como la vaginosis bacteriana también se han relacionado con partos prematuros e infecciones dentro del útero. [5] Por lo tanto, el parto prematuro que surge por infecciones causadas por F. nucleatum también podría surgir de una infección invasiva en el tejido uterino que se origina en la vagina colonizada. [ cita necesaria ]

Cáncer de colon

F. nucleatum tiene una asociación demostrada con el cáncer colorrectal . Se han encontrado especies de Fusobacterium en cantidades mayores en ciertos tipos de tumores de colon que en el tejido circundante del colon o en el colon de individuos sanos, pero no está claro si se trata de una correlación indirecta o un vínculo causal. Se ha descrito un mecanismo distintivo por el cual F. nucleatum crea un ambiente proinflamatorio que favorece el crecimiento tumoral mediante el reclutamiento de células inmunes infiltrantes de tumores , que, a diferencia de otras bacterias relacionadas con el carcinoma colorrectal, no exacerba otros procesos patológicos como como colitis , enteritis y carcinogénesis intestinal asociada a inflamación. Esto sugiere una carcinogénesis directa y específica. [6] F. nucleatum puede unirse a las E-cadherinas del tejido huésped a través de una FadA, una proteína de la membrana externa. [7] Además, una lectina expresada en la superficie llamada Fap2 media la adherencia de F. nucleatum a las células de cáncer colorrectal que expresan restos Gal/GalNAc en su superficie. También se ha demostrado que la unión a través de Fap2 regula positivamente la producción de citoquinas asociadas con tasas más altas de metástasis . [8]

Ver también

Referencias

  1. ^ Kapatral V, Anderson I, Ivanova N, Reznik G, Los T, Lykidis A, et al. (Abril de 2002). "Secuencia del genoma y análisis de la bacteria oral Fusobacterium nucleatum cepa ATCC 25586". Revista de Bacteriología . 184 (7): 2005–18. doi :10.1128/JB.184.7.2005-2018.2002. PMC  134920 . PMID  11889109.
  2. ^ "Salud y enfermedad periodontal de Fusobacterium nucleatumin". Temas actuales de la biología molecular . 2011. doi : 10.21775/cimb.013.025 .
  3. ^ Han YW, Redline RW, Li M, Yin L, Hill GB, McCormick TS (abril de 2004). "Fusobacterium nucleatum induce mortinatos prematuros y a término en ratones preñados: implicación de las bacterias orales en el parto prematuro". Infección e inmunidad . 72 (4): 2272–9. doi :10.1128/IAI.72.4.2272-2279.2004. PMC 375172 . PMID  15039352. 
  4. ^ Hillier SL, Krohn MA, Rabe LK, Klebanoff SJ, Eschenbach DA (junio de 1993). "La flora vaginal normal, los lactobacilos productores de H2O2 y la vaginosis bacteriana en mujeres embarazadas". Enfermedades Infecciosas Clínicas . 16 (Suplemento 4): S273-81. doi : 10.1093/clinids/16.supplement_4.s273. PMID  8324131.
  5. ^ Hitti J, Hillier SL, Agnew KJ, Krohn MA, Reisner DP, Eschenbach DA (febrero de 2001). "Indicadores vaginales de infección de líquido amniótico en trabajo de parto prematuro". Obstetricia y Ginecología . 97 (2): 211–9. doi :10.1016/s0029-7844(00)01146-7. PMID  11165584. S2CID  345396.
  6. ^ Kostic AD, Chun E, Robertson L, Glickman JN, Gallini CA, Michaud M, et al. (Agosto 2013). "Fusobacterium nucleatum potencia la tumorigénesis intestinal y modula el microambiente inmune al tumor". Célula huésped y microbio . 14 (2): 207–15. doi :10.1016/j.chom.2013.07.007. PMC 3772512 . PMID  23954159. 
  7. ^ Guo, alfiler; Tian, ​​Zibin; Kong, Xinjuan; Yang, Lin; Shan, Xinzhi; Dong, Bingzi; Ding, Xueli; Jing, Xue; Jiang, Chen; Jiang, Na; Yu, Yanan (29 de septiembre de 2020). "FadA promueve el daño del ADN y la progresión del cáncer colorrectal inducido por Fusobacterium nucleatum mediante la regulación positiva de chk2". Revista de investigación clínica y experimental del cáncer . 39 (1): 202. doi : 10.1186/s13046-020-01677-w . ISSN  1756-9966. PMC 7523382 . PMID  32993749. 
  8. ^ Casasanta, Michael A.; Yoo, Christopher C.; Udayasuryan, Barath; Lijadoras, Blake E.; Umaña, Ariana; Zhang, Yao; Peng, Huaiyao; Duncan, Alison J.; Wang, Yueying (16 de enero de 2020). "La unión e invasión de la célula huésped de Fusobacterium nucleatum induce la secreción de IL-8 y CXCL1 que impulsa la migración de células de cáncer colorrectal". doi :10.1101/2020.01.15.907931. S2CID  213030137 . Consultado el 18 de julio de 2022 . {{cite journal}}: Citar diario requiere |journal=( ayuda )

enlaces externos