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Enterococcus resistente a la vancomicina

Los enterococos resistentes a la vancomicina , o enterococos resistentes a la vancomicina ( ERV ), son cepas bacterianas del género Enterococcus que son resistentes al antibiótico vancomicina . [3]

Mecanismo de resistencia adquirida

Vancomicina

Los enterococos presentan seis tipos diferentes de resistencia a la vancomicina: Van-A, Van-B, Van-C, Van-D, Van-E y Van-G. [4] La importancia es que el VRE Van-A es resistente tanto a la vancomicina como a la teicoplanina , [5] el VRE Van-B es resistente a la vancomicina pero susceptible a la teicoplanina, [6] [7] y el Van-C es sólo parcialmente resistente a la vancomicina.

El mecanismo de resistencia a la vancomicina encontrado en enterococos implica la alteración de la vía de síntesis del peptidoglicano. [8]

La variación D-alanil-D-lactato da como resultado la pérdida de una interacción de enlace de hidrógeno (cuatro, en contraposición a cinco para D-alanil-D-alanina) posible entre la vancomicina y el péptido. La variación D-alanil-D-serina causa una pérdida de afinidad de seis veces entre la vancomicina y el péptido, probablemente debido al impedimento estérico. [9] [10]

Para volverse resistentes a la vancomicina, los enterococos sensibles a la vancomicina generalmente obtienen ADN nuevo en forma de plásmidos o transposones que codifican genes que confieren resistencia a la vancomicina. [11] Esta resistencia adquirida a la vancomicina se distingue de la resistencia natural a la vancomicina de ciertas especies de enterococos, entre ellas E. gallinarum y E. casseliflavus/flavescens . [12] [13]

Diagnóstico

Una vez que el individuo tiene VRE, es importante determinar qué cepa . [14]

Cribado

La detección de ERV se puede realizar de varias maneras. Para inocular directamente muestras de heces o hisopos perirrectales o anales, un método utiliza placas de agar con bilis, esculina y azida que contienen 6 μg/ml de vancomicina. Las colonias negras deben identificarse como enterococos a nivel de especie y confirmarse además como resistentes a la vancomicina mediante un método de CMI antes de informar sobre su presencia como ERV. [1]

La resistencia a la vancomicina se puede determinar en colonias de enterococos disponibles en cultivo puro inoculando una suspensión del organismo en una placa de agar de infusión de cerebro y corazón (BHIA) disponible comercialmente que contenga 6 μg/ml de vancomicina. El Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) recomienda realizar una prueba de CMI de vancomicina y también pruebas de motilidad y producción de pigmento para distinguir las especies con resistencia adquirida (vanA y vanB) de aquellas con resistencia intrínseca a vanC. [1] También se puede realizar la detección de la resistencia a la vancomicina mediante el uso de PCR dirigida a vanA y vanB . [15] [16]

Tratamiento de la infección

Linezolida

El uso de ceftriaxona (una cefalosporina de tercera generación ) es un factor de riesgo para la colonización e infección por VRE, y la restricción del uso de cefalosporinas se ha asociado con una disminución de la infección y transmisión de VRE en los hospitales. [17] Lactobacillus rhamnosus GG (LGG), una cepa de L. rhamnosus , se utilizó con éxito por primera vez para tratar el transporte gastrointestinal de VRE. [18] En los EE. UU., la linezolida se usa comúnmente para tratar VRE. [2] La combinación de daptomicina y ampicilina es otra opción para tratar las infecciones por VRE, especialmente para la bacteriemia. [19] Para las infecciones invasivas por E. faecalis resistente a la vancomicina , se han utilizado con éxito las combinaciones de ampicilina-ceftriaxona y ampicilina -gentamicina , y esta última ha demostrado específicamente su éxito en el tratamiento de la endocarditis. [20] Si la cepa de VRE es vanB, la teicoplanina y la dalbavancina son opciones terapéuticas adecuadas. [21] Otro antibiótico que se utiliza a menudo como terapia de rescate fuera de etiqueta en infecciones sistémicas por ERV es la oritavancina , un glicopéptido semisintético que ha demostrado actividad sinérgica con la fosfomicina . [22]

Historia

E. faecalis y E. faecium resistentes a la vancomicina de alto nivel son aislamientos clínicos documentados por primera vez en Europa en 1986 y en los Estados Unidos en 1987. [23] [24] En los Estados Unidos, E. faecium resistente a la vancomicina se asoció con el 4% de las infecciones asociadas a la atención médica notificadas a la Red Nacional de Seguridad en la Atención Médica de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades desde enero de 2006 hasta octubre de 2007. [25] Las personas sanas que han estado en contacto con la bacteria pueden portar VRE, generalmente en un hospital [26] ( infección nosocomial ), [27] aunque se cree que un porcentaje significativo de pollos de granja intensiva también portan VRE. [28] Otras regiones han observado una distribución similar, pero con una mayor incidencia de VRE. Por ejemplo, un estudio de 2006 de VRE nosocomial reveló una rápida propagación de la resistencia entre los enterococos junto con un cambio emergente en la distribución de VRE en la región del Medio Oriente, como Irán. Los fracasos del tratamiento de las infecciones enterocócicas son consecuencia de información inadecuada sobre la resistencia a los glucopéptidos de los enterococos endémicos debido a factores como la presencia de VanA y VanB. El estudio de Irán informó del primer caso de aislamientos de VRE que portaban el gen VanB en cepas enterocócicas de Irán. Este estudio también señaló el primer aislamiento documentado de E. raffinosus y E. mundtii nosocomiales en la región de Oriente Medio. [29]

Véase también

Referencias

  1. ^ abc "Enterococos resistentes a la vancomicina (ERV) y el laboratorio clínico". Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. Archivado desde el original el 14 de abril de 2019. Consultado el 21 de mayo de 2017 . Dominio públicoEste artículo incorpora texto de esta fuente, que se encuentra en el dominio público .
  2. ^ ab Balli EP, Venetis CA, Miyakis S (2014). "Revisión sistemática y metaanálisis de linezolid versus daptomicina para el tratamiento de la bacteriemia enterocócica resistente a la vancomicina". Agentes antimicrobianos y quimioterapia . 58 (2): 734–739. doi :10.1128/AAC.01289-13. ISSN  0066-4804. PMC 3910884. PMID 24247127  . 
  3. ^ "Enterococos resistentes a la vancomicina (ERV) en entornos de atención médica". ERV en entornos de atención médica - HAI . CDC. Archivado desde el original el 2019-05-18 . Consultado el 2015-06-09 .
  4. ^ Fong IW, Drlica K (15 de noviembre de 2007). Resistencia a los antimicrobianos y sus implicaciones para el siglo XXI. Springer Science & Business Media. ISBN 9780387724188Archivado desde el original el 14 de enero de 2023. Consultado el 17 de diciembre de 2020 .
  5. ^ Méndez-Vilas A (2011). Ciencia y tecnología contra patógenos microbianos: investigación, desarrollo y evaluación, Actas de la Conferencia Internacional sobre Investigación Antimicrobiana (ICAR2010), Valladolid, España, 3-5 de noviembre de 2010. World Scientific. ISBN 9789814354868.
  6. ^ Ahmad I, Aqil F (21 de noviembre de 2008). Nuevas estrategias para combatir las infecciones bacterianas. John Wiley & Sons. ISBN 9783527622948.
  7. ^ Grayson ML, Crowe SM, McCarthy JS, Mills J, Mouton JW, Norrby SR, Paterson DL, Pfaller MA (29 de octubre de 2010). El uso de antibióticos, sexta edición: una revisión clínica de fármacos antibacterianos, antimicóticos y antivirales. CRC Press. ISBN 9781444147520Archivado desde el original el 14 de enero de 2023. Consultado el 17 de diciembre de 2020 .
  8. ^ Arias CA, Murray BE (2012). "Figura 4: El ascenso de Enterococcus: más allá de la resistencia a la vancomicina: Nature Reviews Microbiology". Nature Reviews Microbiology . 10 (4): 266–278. doi :10.1038/nrmicro2761. PMC 3621121 . PMID  22421879. 
  9. ^ Meziane-Cherif D, Saul FA, Haouz A, Courvalin P (2012). "Caracterización estructural y funcional de la ligasa VanG d-Ala:d-Ser asociada con la resistencia a la vancomicina en Enterococcus faecalis♦". Revista de química biológica . 287 (45): 37583–37592. doi : 10.1074/jbc.M112.405522 . ISSN  0021-9258. PMC 3488035 . PMID  22969085. 
  10. ^ Coates AR (31 de agosto de 2012). Resistencia a los antibióticos. Springer Science & Business Media. ISBN 9783642289507Archivado desde el original el 14 de enero de 2023. Consultado el 17 de diciembre de 2020 .
  11. ^ Gould D, Brooker C (20 de agosto de 2008). Prevención y control de infecciones: microbiología aplicada a la atención sanitaria. Palgrave Macmillan. ISBN 9781137045928.[ enlace muerto permanente ]
  12. ^ Monticelli J, et al. (2018). "Manejo clínico de la infección por enterococos resistentes a la vancomicina no faecium ni faecalis. Enfoque en Enterococcus gallinarum y Enterococcus casseliflavus/flavescens". J Infect Chemother . 24 (4): 237–246. doi : 10.1016/j.jiac.2018.01.001 . PMID  29396199.
  13. ^ "VRE y el laboratorio clínico - HAI". Infecciones asociadas a la atención médica . CDC. Archivado desde el original el 2019-04-14 . Consultado el 2015-06-09 .
  14. ^ Levitus M, Rewane A, Perera TB (2022). "Enterococos resistentes a la vancomicina". StatPearls Publishing. PMID  30020605. Archivado desde el original el 27 de marzo de 2022. Consultado el 27 de marzo de 2022 .
  15. ^ Zirakzadeh A, Patel R (abril de 2006). "Enterococos resistentes a la vancomicina: colonización, infección, detección y tratamiento". Mayo Clin Proc . 81 (4): 529–36. doi :10.4065/81.4.529. PMID  16610573. Archivado desde el original el 2022-09-11 . Consultado el 2022-09-11 . El instrumento LightCycler (Roche Diagnostics Corporation) se utiliza para detectar vanA y vanB mediante un ensayo rápido de PCR en tiempo real (Figura 3). Este método es más sensible y más rápido (~3,5 frente a >72 horas) que el cultivo para detectar la colonización por VRE.47 El ensayo detecta la presencia de genes asociados con la resistencia a la vancomicina en enterococos, vanA y vanB.
  16. ^ Holzknecht BJ, Hansen DS, Nielsen L, Kailow A, Jarløv JO (marzo de 2017). "Detección de enterococos resistentes a la vancomicina con Xpert® vanA/vanB: precisión diagnóstica e impacto en la toma de decisiones para el control de infecciones". New Microbes New Infect . 16 : 54–59. doi :10.1016/j.nmni.2016.12.020. PMC 5295639 . PMID  28203378. 
  17. ^ McKinnell JA, Kunz DF, Chamot E, Patel M, Shirley RM, Moser SA, Baddley JW, Pappas PG, Miller LG (2012). "Asociación de bacteriemia por enterococos resistentes a la vancomicina y uso de ceftriaxona". Control de infecciones y epidemiología hospitalaria . 33 (7): 718–724. doi :10.1086/666331. ISSN  0899-823X. PMC 3879097. PMID 22669234  . 
  18. ^ Phoenix DA, Harris F, Dennison SR (25 de agosto de 2014). Nuevos agentes antimicrobianos y estrategias. John Wiley & Sons. ISBN 9783527676156.
  19. ^ Werth BJ, Barber KE, Tran N, Nonejuie P, Sakoulas G, Pogliano J, Rybak MJ (1 de febrero de 2015). "El ceftobiprol y la ampicilina aumentan la susceptibilidad a la daptomicina de los VRE susceptibles y resistentes a la daptomicina". Journal of Antimicrobial Chemotherapy . 70 (2): 489–493. doi : 10.1093/jac/dku386 . ISSN  0305-7453. PMID  25304643. Archivado desde el original el 8 de mayo de 2022 . Consultado el 25 de octubre de 2023 .
  20. ^ de Oliveira Santos JV, da Costa Júnior SD, de Fátima Ramos Dos Santos Medeiros SM, Cavalcanti ID, de Souza JB, Coriolano DL, da Silva WR, Alves MH, Cavalcanti IM (abril de 2022). "Panorama de infecciones bacterianas causadas por cepas resistentes a epidemias". Microbiología actual . 79 (6): 175. doi :10.1007/s00284-022-02875-9. PMC 9055366 . PMID  35488983. 
  21. ^ Riccardi N, Monticelli J, Antonello RM, Di Lallo G, Frezza D, Luzzati R, Di Bella S (1 de abril de 2021). "Opciones terapéuticas para infecciones debidas a enterococos resistentes a la vancomicina del genotipo vanB". Resistencia a fármacos microbianos . 27 (4): 536–545. doi :10.1089/mdr.2020.0171. ISSN  1076-6294. PMID  32799629. S2CID  221144533.
  22. ^ Di Cecco C, Monticelli J, Di Bella S, Di Maso V, Luzzati R (21 de agosto de 2023). "Infección del torrente sanguíneo por enterococos resistentes a la vancomicina tratada con éxito con oritavancina y fosfomicina como tratamiento secuencial". Journal of Chemotherapy . 36 (1): 31–34. doi :10.1080/1120009X.2023.2247205. ISSN  1120-009X. PMID  37602423. S2CID  261048377. Archivado desde el original el 21 de agosto de 2023 . Consultado el 25 de octubre de 2023 .
  23. ^ Robinson DA, Feil EJ, Falush D (16 de marzo de 2010). Genética de poblaciones bacterianas en enfermedades infecciosas. John Wiley & Sons. ISBN 9780470600115.
  24. ^ Murray BE (marzo de 2000). "Infecciones enterocócicas resistentes a la vancomicina". N Engl J Med . 342 (10): 710–21. doi :10.1056/NEJM200003093421007. PMID  10706902. Archivado desde el original el 2022-09-11 . Consultado el 2022-09-11 . Los primeros informes de enterococos resistentes a la vancomicina (posteriormente clasificados como tipo de resistencia VanA) involucraron cepas de E. faecium que eran resistentes a la vancomicina y la teicoplanina (otro glucopéptido) y que se aislaron de pacientes en Francia e Inglaterra en 1986. E. faecalis resistente a la vancomicina, posteriormente clasificado como tipo VanB, se recuperó de pacientes en Missouri en 1987.
  25. ^ Hidron AI, Edwards JR, Patel J, et al. (noviembre de 2008). "Actualización anual de la NHSN: patógenos resistentes a los antimicrobianos asociados con infecciones asociadas a la atención médica: resumen anual de los datos notificados a la Red Nacional de Seguridad en la Atención Médica de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, 2006-2007". Infect Control Hosp Epidemiol . 29 (11): 996–1011. doi :10.1086/591861. PMID  18947320. S2CID  205988392.
  26. ^ "Enfermedades y organismos en los entornos sanitarios". Infecciones asociadas a la atención sanitaria (HAI) . CDC. Archivado desde el original el 8 de julio de 2015. Consultado el 9 de junio de 2015 .
  27. ^ Kouchak F, Askarian M (2012). "Infecciones nosocomiales: criterios de definición". Revista iraní de ciencias médicas . 37 (2): 72–73. PMC 3470069 . PMID  23115435. 
  28. ^ Nilsson O (2012). "Enterococos resistentes a la vancomicina en animales de granja: incidencia e importancia". Infection Ecology & Epidemiology . 2 (1): 16959. Bibcode :2012InfEE...216959N. doi :10.3402/iee.v2i0.16959. PMC 3426332 . PMID  22957131. 
  29. ^ Fathollahzadeh B, Hashemi FB, Emaneini M, Aligholi M, Nakhjavani FA (2006). "Frecuencia de enterococos resistentes a la vancomicina en tres hospitales de Irán". Daru . 14 (3): 141–146. Archivado desde el original (PDF) el 4 de marzo de 2016 . Consultado el 30 de diciembre de 2015 .

Lectura adicional

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