La familia Filoviridae es un taxón virológico que se definió en 1982 [3] y se modificó en 1991, [9] 1998, [10] 2000, [11] 2005, [12] 2010 [13] y 2011. [14] La familia Actualmente incluye los seis géneros de virus Cuevavirus , Dianlovirus , Ebolavirus , Marburgvirus , Striavirus y Thamnovirus y está incluido en el orden Mononegavirales . [13] Los miembros de la familia (es decir, las entidades físicas reales) se denominan filovirus o filoviridos. [13] El nombre Filoviridae se deriva del sustantivo latino filum (en alusión a la morfología filamentosa de los filoviriones) y el sufijo taxonómico -viridae (que denota una familia de virus). [3]
Nota
De acuerdo con las reglas para la denominación de taxones establecidas por el Comité Internacional sobre Taxonomía de Virus (ICTV) , el nombre Filoviridae siempre debe estar en mayúscula , en cursiva , nunca abreviado y precedido por la palabra "familia". Los nombres de sus miembros (filovirus o filoviridos) se escribirán en minúsculas, no en cursiva y se utilizarán sin artículos . [13] [14]
Ciclo vital
Ciclo de replicación de filovirus y vectores.Ciclo de replicación de filovirus en y dentro de la célula huésped.
El ciclo de vida del filovirus comienza con la unión del virión a receptores específicos de la superficie celular , seguida de la fusión de la envoltura del virión con las membranas celulares y la liberación concomitante de la nucleocápside del virus en el citosol . La ARN polimerasa viral dependiente de ARN (RdRp o ARN replicasa) descubre parcialmente la nucleocápside y transcribe los genes en ARNm de cadena positiva , que luego se traducen en proteínas estructurales y no estructurales . Filovirus RdRps se une a un único promotor ubicado en el extremo 3' del genoma. La transcripción termina después de un gen o continúa hasta el siguiente gen en sentido descendente. Esto significa que los genes cercanos al extremo 3' del genoma se transcriben con mayor abundancia, mientras que los que se encuentran hacia el extremo 5' tienen menos probabilidades de transcribirse. Por tanto, el orden genético es una forma simple pero eficaz de regulación transcripcional. La proteína más abundante producida es la nucleoproteína , cuya concentración en la célula determina cuándo la RdRp pasa de la transcripción genética a la replicación del genoma. La replicación da como resultado antigenomas de cadena positiva de longitud completa que a su vez se transcriben en copias del genoma de la progenie del virus de cadena negativa. Las proteínas estructurales y los genomas recién sintetizados se autoensamblan y acumulan cerca del interior de la membrana celular . Los viriones brotan de la célula y obtienen sus envolturas de la membrana celular de la que brotan. Las partículas maduras de la progenie luego infectan otras células para repetir el ciclo. [12]
Criterios de inclusión familiar
Representación esquemática de la organización del genoma de los filovirus.
Un virus que cumple los criterios para ser miembro del orden Mononegavirales es miembro de la familia Filoviridae si: [13] [14]
su genoma contiene señales de inicio y terminación de la transcripción que no se encuentran en los genomas de otros mononegavirus.
forma nucleocápsides con una densidad flotante en CsCl de ≈1,32 g/cm 3
forma nucleocápsides con un canal axial central (≈10–15 nm de ancho) rodeado por una capa oscura (≈20 nm de ancho) y una capa helicoidal exterior (≈50 nm de ancho) con una estriación cruzada (periodicidad de ≈5 Nuevo Méjico)
expresa una glicoproteína de fusión de clase I que está altamente N - y O - glicosilada y acilada en su cola citoplasmática.
Forma viriones que son predominantemente filamentosos (en forma de U y 6) y que miden aproximadamente 80 nm de ancho y varios cientos de nm y hasta 14 μm de longitud.
forma viriones que tienen proyecciones superficiales de ≈7 nm de longitud espaciadas ≈10 nm entre sí
Se ha estimado que las tasas de mutación en estos genomas están entre 0,46 × 10 −4 y 8,21 × 10 −4 sustituciones de nucleótidos/sitio/año. [15] Se estimó que el ancestro común más reciente de las variantes secuenciadas de filovirus fue 1971 (1960-1976) para el virus Ébola, 1970 (1948-1987) para el virus Reston y 1969 (1956-1976) para el virus Sudán, siendo el más reciente Un ancestro común reciente entre las cuatro especies incluidas en el análisis (virus del Ébola, virus del bosque de Tai, virus del Sudán y virus de Reston) estimado en 1000-2100 años. [16] El ancestro común más reciente de las especies de Marburgo y Sudán parece haber evolucionado 700 y 850 años antes del presente, respectivamente. Aunque los relojes mutacionales situaron el tiempo de divergencia de los filovirus existentes en ~10.000 años antes del presente, la datación de elementos endógenos ortólogos (paleovirus) en los genomas de hámsteres y topillos indicó que los géneros existentes de filoviridos tenían un ancestro común al menos tan antiguo como el Mioceno (hace entre 16 y 23 millones de años aproximadamente). [17]
El cladograma de Filoviridae es el siguiente: [18] [19]
Paleovirología
Los filovirus tienen una historia que se remonta a varias decenas de millones de años. Se han identificado elementos virales endógenos (EVE) que parecen derivar de virus similares a filovirus en los genomas de murciélagos , roedores , musarañas , tenrecs , tarseros y marsupiales . [20] [21] [22] Aunque la mayoría de los EVE similares a filovirus parecen ser pseudogenes , los análisis evolutivos sugieren que los ortólogos aislados de varias especies del género de murciélagos Myotis se han mantenido mediante selección. [23]
Vacunas
Actualmente existen vacunas muy limitadas para los filovirus conocidos. [24] Una vacuna eficaz contra el VEB, desarrollada en Canadá, [25] fue aprobada para su uso en 2019 en EE. UU. y Europa. [26] [27] Del mismo modo, se están realizando esfuerzos para desarrollar una vacuna contra el virus de Marburg. [28]
Preocupaciones por mutaciones y potencial pandémico
Ha habido una preocupación apremiante de que una mutación genética muy leve en un filovirus como el EBOV podría dar lugar a un cambio en el sistema de transmisión de la transmisión directa por fluidos corporales a la transmisión por vía aérea, como se observó en el virus Reston (otro miembro del género Ebolavirus) entre infectados. macacos. Un cambio similar en las cepas circulantes actuales de EBOV podría aumentar en gran medida las tasas de infección y enfermedad causadas por EBOV. Sin embargo, no hay registros de que ninguna cepa de Ébola haya realizado esta transición en humanos. [29]
^ Kuhn, JH; Amarasinghe, GK; Basler, CF; Bávari, S; Bukreyev, A; Chandran, K; Báculo, yo; Dolnik, O; Tinte, JM; Formenty, PBH; Griffiths, A; Hewson, R; Kobinger, médico de cabecera ; Leroy, EM; Mühlberger, E; Netesov, SV; Palacios, G; Palyi, B; Pawęska, JT; Smither, SJ; Takada, A; Towner, JS; Wahl, V; Informe ICTV, Consorcio (junio 2019). "Perfil de taxonomía de virus ICTV: Filoviridae". La Revista de Virología General . 100 (6): 911–912. doi : 10.1099/jgv.0.001252 . PMC 7011696 . PMID 31021739.
^ abc Kiley MP, Bowen ET, Eddy GA, Isaäcson M, Johnson KM, McCormick JB, Murphy FA, Pattyn SR, Peters D, Prozesky OW, Regnery RL, Simpson DI, Slenczka W, Sureau P, van der Groen G, Webb PA, Wulff H (1982). "Filoviridae: ¿un hogar taxonómico para los virus de Marburg y Ébola?". Intervirología . 18 (1–2): 24–32. doi : 10.1159/000149300 . PMID 7118520.
^ Servicio de Inspección de Sanidad Animal y Vegetal de EE. UU. (APHIS) y Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU. "Registro Nacional de Agentes Selectos (NSAR)" . Consultado el 16 de octubre de 2011 .
^ Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. «Bioseguridad en Laboratorios Microbiológicos y Biomédicos (BMBL) 5ª Edición» . Consultado el 16 de octubre de 2011 .
^ Institutos Nacionales de Salud de EE. UU. (NIH), Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de EE. UU. (NIAID). "Biodefensa: patógenos prioritarios de categoría A, B y C del NIAID". Archivado desde el original el 22 de octubre de 2011 . Consultado el 16 de octubre de 2011 .
^ Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. (CDC). "Agentes/Enfermedades del bioterrorismo". Archivado desde el original el 22 de julio de 2014 . Consultado el 16 de octubre de 2011 .
^ El grupo de Australia. "Lista de Agentes Biológicos para el Control de Exportaciones". Archivado desde el original el 6 de agosto de 2011 . Consultado el 16 de octubre de 2011 .
^ McCormick, JB (1991). "Familia Filoviridae". En Francki, RIB; Fauquet, CM; Knudson, DL; et al. (eds.). Clasificación y nomenclatura de virus: quinto informe del Comité Internacional sobre Taxonomía de Virus. Suplemento de Archivos de Virología . vol. 2. Viena, Austria: Springer. págs. 247–49. ISBN0-387-82286-0.
^ Jahrling, PB; Kiley, diputado; Klenk, H.-D.; Peters, CJ; Sánchez, A.; Swanepoel, R. (1995). "Familia Filoviridae". En Murphy, FA; Fauquet, CM; Obispo, DHL; Ghabrial, SA; Jarvis, AW; Martelli, médico de cabecera; Mayo, MA; Veranos, MD (eds.). Taxonomía de virus: sexto informe del Comité Internacional sobre Taxonomía de Virus. Suplemento de Archivos de Virología . vol. 10. Viena, Austria: Springer. págs. 289–92. ISBN3-211-82594-0.
^ Netesov, SV; Feldmann, H.; Jahrling, PB; Klenk, HD; Sánchez, A. (2000). "Familia Filoviridae". En van Regenmortel, MHV; Fauquet, CM; Obispo, DHL; Carstens, EB; Estes, MK; Limón, SM; Maniloff, J.; Mayo, MA; McGeoch, DJ; Pringle, CR; Wickner, RB (eds.). Taxonomía de virus: séptimo informe del Comité Internacional sobre Taxonomía de Virus . San Diego, Estados Unidos: Academic Press. págs. 539–48. ISBN0-12-370200-3.
^ ab Feldmann, H.; Geisbert, TW; Jahrling, PB; Klenk, H.-D.; Netesov, SV; Peters, CJ; Sánchez, A.; Swanepoel, R.; Volchkov, VE (2005). "Familia Filoviridae". En Fauquet, CM; Mayo, MA; Maniloff, J.; Desselberger, U.; Ball, Los Ángeles (eds.). Taxonomía de virus: octavo informe del Comité Internacional sobre Taxonomía de Virus . San Diego, Estados Unidos: Elsevier/Academic Press. págs. 645–653. ISBN0-12-370200-3.
^ abcde Kuhn JH, Becker S, Ebihara H, Geisbert TW, Johnson KM, Kawaoka Y, Lipkin WI, Negredo AI, Netesov SV, Nichol ST, Palacios G, Peters CJ, Tenorio A, Volchkov VE, Jahrling PB (2010). "Propuesta de taxonomía revisada de la familia Filoviridae: clasificación, nombres de taxones y virus, y abreviaturas de virus". Archivos de Virología . 155 (12): 2083–2103. doi :10.1007/s00705-010-0814-x. PMC 3074192 . PMID 21046175.
^ abc Kuhn, JH; Becker, S.; Ebihara, H.; Geisbert, TW; Jahrling, PB; Kawaoka, Y.; Netesov, SV; Nichol, ST; Peters, CJ; Volchkov, VE; Ksiazek, TG (2011). "Familia Filoviridae". En Rey, Andrew MQ; Adams, Michael J.; Carstens, Eric B.; et al. (eds.). Taxonomía de virus: noveno informe del Comité Internacional sobre Taxonomía de Virus . Londres, Reino Unido: Elsevier/Academic Press. págs. 665–671. ISBN978-0-12-384684-6.
^ Carroll SA, Towner JS, Sealy TK, McMullan LK, Khristova ML, Burt FJ, Swanepoel R, Rollin PE, Nichol ST (marzo de 2013). "Evolución molecular de virus de la familia Filoviridae basada en 97 secuencias del genoma completo". J. Virol . 87 (5): 2608–16. doi :10.1128/JVI.03118-12. PMC 3571414 . PMID 23255795.
^ Li YH, Chen SP (2014). "Historia evolutiva del virus del Ébola" (PDF) . Epidemiol. Infectar . 142 (6): 1138-1145. doi :10.1017/S0950268813002215. PMC 9151191 . PMID 24040779. S2CID 9873900.
^ Taylor, DJ; Ballinger, MJ; Zhan, JJ; Hanzly, LE; Bruenn, JA (2014). "Evidencia de que los ébolavirus y cuevavirus se han diversificado de los marburgvirus desde el Mioceno". PeerJ . 2 : e556. doi : 10.7717/peerj.556 . PMC 4157239 . PMID 25237605.
^ Melanie M. Hierweger, Michel C. Koch, Melanie Rupp, Piet Maes, Nicholas Di Paola, Rémy Bruggmann, Jens H. Kuhn, Heike Schmidt-Posthaus y Torsten Seuberlich (22 de noviembre de 2021). "Nuevos filovirus, hantavirus y rabdovirus en peces de agua dulce, Suiza, 2017". Enfermedades Infecciosas Emergentes . 27 (12): 3082–3091. doi : 10.3201/eid2712.210491 . PMC 8632185 . PMID 34808081.{{cite journal}}: Mantenimiento CS1: varios nombres: lista de autores ( enlace )
^ Biao He, Tingsong Hu, Xiaomin Yan, Fuqiang Zhang, Changchun Tu (7 de agosto de 2023). "Detección y caracterización de un nuevo filovirus de murciélago (virus Dehong, DEHV) en murciélagos frugívoros". bioRxiv . doi : 10.1101/2023.08.07.552227 .{{cite journal}}: Mantenimiento CS1: varios nombres: lista de autores ( enlace )
^ Taylor DJ, Leach RW, Bruenn J (2010). "Los filovirus son antiguos y están integrados en genomas de mamíferos". Biología Evolutiva del BMC . 10 (1): 193. Código bibliográfico : 2010BMCEE..10..193T. doi : 10.1186/1471-2148-10-193 . PMC 2906475 . PMID 20569424.
^ Belyi VA, Levine AJ, Skalka AM (2010). Buchmeier (ed.). "Herencia inesperada: múltiples integraciones de secuencias de bornavirus antiguos y ébolavirus/marburgvirus en genomas de vertebrados". Más patógenos . 6 (7): e1001030. doi : 10.1371/journal.ppat.1001030 . PMC 2912400 . PMID 20686665.
^ Katzourakis A, Gifford RJ (2010). "Elementos virales endógenos en genomas animales". PLOS Genética . 6 (11): e1001191. doi : 10.1371/journal.pgen.1001191 . PMC 2987831 . PMID 21124940.
^ Taylor DJ, Dittmar K, Ballinger MJ, Bruenn JA (2011). "Mantenimiento evolutivo de genes similares a filovirus en genomas de murciélagos". Biología Evolutiva del BMC . 11 (336): 336. Código bibliográfico : 2011BMCEE..11..336T. doi : 10.1186/1471-2148-11-336 . PMC 3229293 . PMID 22093762.
^ Peters CJ, LeDuc JW (febrero de 1999). "Una introducción al ébola: el virus y la enfermedad". La revista de enfermedades infecciosas . 179 (Suplemento 1): ix-xvi. doi : 10.1086/514322 . JSTOR 30117592. PMID 9988154.
^ Plummer, Francisco A.; Jones, Steven M. (30 de octubre de 2017). "La historia de la vacuna canadiense contra el ébola". CMAJ: Revista de la Asociación Médica Canadiense . 189 (43): E1326-E1327. doi :10.1503/cmaj.170704. ISSN 0820-3946. PMC 5662448 . PMID 29084758.
^ Investigación, Centro de Evaluación de Productos Biológicos y (27 de enero de 2020). "ERVEBO". FDA .
^ CZARSKA-THORLEY, Dagmara (16 de octubre de 2019). "Ervebo". Agencia Europea de Medicamentos . Consultado el 3 de mayo de 2020 .
^ Keshwara, Rohan; Hagen, Katie R.; Abreu-Mota, Tiago; Papaneri, Amy B.; Liu, David; Wirblich, Christoph; Johnson, Reed F.; Schnell, Matthias J. (5 de marzo de 2019). "Un virus de la rabia recombinante que expresa la glicoproteína del virus de Marburg depende de la citotoxicidad celular mediada por anticuerpos para la protección contra la enfermedad del virus de Marburg en un modelo murino". Revista de Virología . 93 (6). doi :10.1128/JVI.01865-18. ISSN 0022-538X. PMC 6401435 . PMID 30567978.
^ Kelland, Kate (19 de septiembre de 2014). "Los científicos consideran remoto el riesgo de que el Ébola mutante se transmita por el aire". Reuters . Consultado el 10 de octubre de 2014 .
^ "Artículo destacado: La nueva tecnología hace posible la detección del virus del Ébola en el aire". Departamento de Seguridad Nacional . 20 de abril de 2021 . Consultado el 13 de diciembre de 2021 .
Lectura adicional
Klenk, Hans-Dieter (1999). Virus de Marburgo y Ébola. Temas actuales en microbiología e inmunología . vol. 235. Berlín, Alemania: Springer-Verlag. ISBN 978-3-540-64729-4.
Klenk, Hans-Dieter; Feldmann, Heinz (2004). Virus del Ébola y de Marburgo: biología molecular y celular . Wymondham, Norfolk, Reino Unido: Horizon Bioscience. ISBN 978-0-9545232-3-7.
Kuhn, Jens H. (2008). Filovirus: un compendio de 40 años de estudios epidemiológicos, clínicos y de laboratorio. Suplemento de Archivos de Virología . vol. 20. Viena, Austria: Springer. ISBN 978-3-211-20670-6.
Ryabchikova, Elena I.; Precio, Barbara B. (2004). Virus del Ébola y de Marburgo: una visión de la infección mediante microscopía electrónica . Columbus, Ohio, Estados Unidos: Battelle Press. ISBN 978-1-57477-131-2.
Enlaces externos
Wikimedia Commons tiene medios relacionados con Filoviridae .
Wikispecies tiene información relacionada con Filoviridae .
Informe ICTV: Filoviridae
"Filoviridae". Navegador de taxonomía NCBI . 11266.
"FILOVIR". Recursos científicos para la investigación sobre filovirus. Archivado desde el original el 30 de julio de 2020 . Consultado el 8 de agosto de 2014 .
Evidencia teórica de que la cepa Zaire del virus del Ébola puede ser dependiente del selenio: ¿un factor en la patogénesis y los brotes virales? taylor 1995
¿Puede el selenita ser un inhibidor definitivo del ébola y otras infecciones virales? Lipinski 2015 Archivado el 19 de noviembre de 2020 en la Wayback Machine.
Muchas personas en África occidental podrían ser inmunes al virus del Ébola New York Times