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El hierro en la biología

El hierro en la hemoglobina es la fuente de la coloración roja de la sangre de los vertebrados .
Diagrama de hemoglobina

El hierro es un elemento biológico importante. [1] [2] [3] Se utiliza tanto en las omnipresentes proteínas de hierro y azufre [1] como en los vertebrados se utiliza en la hemoglobina , que es esencial para el transporte de sangre y oxígeno. [4]

Descripción general

El hierro es necesario para la vida. [1] [2] [3] Los grupos de hierro-azufre son omnipresentes e incluyen la nitrogenasa , las enzimas responsables de la fijación biológica del nitrógeno . Las proteínas que contienen hierro participan en el transporte, almacenamiento y uso del oxígeno. [1] Las proteínas de hierro están involucradas en la transferencia de electrones . [5] La ubicuidad del hierro en la vida ha llevado a la hipótesis del mundo de hierro-azufre de que el hierro era un componente central del entorno de la vida primitiva. [6] [7] [8] [9] [10]

Un cúmulo de hierro y azufre .
Estructura del hemo b ; en la proteína, se unirían ligandos adicionales al Fe.

Entre los ejemplos de proteínas que contienen hierro en organismos superiores se incluyen la hemoglobina, el citocromo (ver hierro de alta valencia ) y la catalasa . [1] [11] El ser humano adulto promedio contiene aproximadamente el 0,005 % del peso corporal de hierro, o aproximadamente cuatro gramos, de los cuales tres cuartas partes están en hemoglobina, un nivel que permanece constante a pesar de que solo se absorbe alrededor de un miligramo de hierro cada día, [5] porque el cuerpo humano recicla su hemoglobina para el contenido de hierro. [12]

El crecimiento microbiano puede verse asistido por la oxidación del hierro (II) o por la reducción del hierro (III). [13]

Bioquímica

La adquisición de hierro plantea un problema para los organismos aeróbicos porque el hierro férrico es poco soluble cerca del pH neutro. Por ello, estos organismos han desarrollado medios para absorber el hierro en forma de complejos, a veces captando el hierro ferroso antes de oxidarlo de nuevo a hierro férrico. [1] En particular, las bacterias han desarrollado agentes secuestrantes de muy alta afinidad llamados sideróforos . [14] [15] [16]

Después de la absorción en las células humanas , el almacenamiento de hierro se regula con precisión. [1] [17] Un componente importante de esta regulación es la proteína transferrina , que se une a los iones de hierro absorbidos del duodeno y los transporta en la sangre a las células. [1] [18] La transferrina contiene Fe 3+ en el medio de un octaedro distorsionado , unido a un nitrógeno, tres oxígenos y un anión carbonato quelante que atrapa el ion Fe 3+ : tiene una constante de estabilidad tan alta que es muy eficaz para captar iones Fe 3+ incluso de los complejos más estables. En la médula ósea, la transferrina se reduce a partir de Fe 3+ y Fe 2+ y se almacena como ferritina para incorporarse a la hemoglobina. [5]

Los compuestos de hierro bioinorgánicos (moléculas de hierro biológico) más conocidos y estudiados son las proteínas hemo : ejemplos son la hemoglobina , la mioglobina y el citocromo P450 . [1] Estos compuestos participan en el transporte de gases, la construcción de enzimas y la transferencia de electrones . [5] Las metaloproteínas son un grupo de proteínas con cofactores de iones metálicos . Algunos ejemplos de metaloproteínas de hierro son la ferritina y la rubredoxina . [5] Muchas enzimas vitales para la vida contienen hierro, como la catalasa , [19] las lipoxigenasas , [20] y la IRE-BP . [21]

La hemoglobina es un transportador de oxígeno que se produce en los glóbulos rojos y contribuye a su color, transportando oxígeno en las arterias desde los pulmones hasta los músculos donde se transfiere a la mioglobina , que lo almacena hasta que se necesita para la oxidación metabólica de la glucosa , generando energía. [1] Aquí la hemoglobina se une al dióxido de carbono , producido cuando se oxida la glucosa, que es transportado a través de las venas por la hemoglobina (predominantemente como aniones de bicarbonato ) de regreso a los pulmones donde se exhala. [5] En la hemoglobina, el hierro está en uno de los cuatro grupos hemo y tiene seis posibles sitios de coordinación; cuatro están ocupados por átomos de nitrógeno en un anillo de porfirina , el quinto por un nitrógeno de imidazol en un residuo de histidina de una de las cadenas de proteína unidas al grupo hemo, y el sexto está reservado para la molécula de oxígeno a la que puede unirse reversiblemente. [5] Cuando la hemoglobina no está unida al oxígeno (y entonces se denomina desoxihemoglobina), el ion Fe2 + en el centro del grupo hemo (en el interior hidrofóbico de la proteína) está en una configuración de alto espín . Por lo tanto, es demasiado grande para caber dentro del anillo de porfirina, que en cambio se dobla en una cúpula con el ion Fe2 + aproximadamente 55 picómetros por encima de él. En esta configuración, el sexto sitio de coordinación reservado para el oxígeno está bloqueado por otro residuo de histidina. [5]

Cuando la desoxihemoglobina capta una molécula de oxígeno, este residuo de histidina se aleja y regresa una vez que el oxígeno está firmemente unido para formar un enlace de hidrógeno con él. Esto da como resultado que el ion Fe2 + cambie a una configuración de espín bajo, lo que resulta en una disminución del 20% en el radio iónico para que ahora pueda encajar en el anillo de porfirina, que se vuelve plano. [5] (Además, este enlace de hidrógeno da como resultado la inclinación de la molécula de oxígeno, lo que resulta en un ángulo de enlace Fe–O–O de alrededor de 120° que evita la formación de puentes Fe–O–Fe o Fe–O2 –Fe que conducirían a la transferencia de electrones, la oxidación de Fe2 + a Fe3 + y la destrucción de la hemoglobina). Esto da como resultado un movimiento de todas las cadenas de proteínas que lleva a que las otras subunidades de la hemoglobina cambien de forma a una forma con mayor afinidad por el oxígeno. Por lo tanto, cuando la desoxihemoglobina capta oxígeno, su afinidad por más oxígeno aumenta, y viceversa. [5] La mioglobina, por otra parte, contiene sólo un grupo hemo y por lo tanto este efecto cooperativo no puede ocurrir. Así, mientras que la hemoglobina está casi saturada de oxígeno en las altas presiones parciales de oxígeno que se encuentran en los pulmones, su afinidad por el oxígeno es mucho menor que la de la mioglobina, que se oxigena incluso a bajas presiones parciales de oxígeno que se encuentran en el tejido muscular. [5] Como se describe mediante el efecto Bohr (llamado así por Christian Bohr , el padre de Niels Bohr ), la afinidad de la hemoglobina por el oxígeno disminuye en presencia de dióxido de carbono. [5]

Una unidad de hemo de carboxihemoglobina humana , que muestra el ligando carbonilo en la posición apical, trans al residuo de histidina [22]

El monóxido de carbono y el trifluoruro de fósforo son venenosos para los humanos porque se unen a la hemoglobina de manera similar al oxígeno, pero con mucha más fuerza, de modo que el oxígeno ya no puede transportarse por todo el cuerpo. La hemoglobina unida al monóxido de carbono se conoce como carboxihemoglobina . Este efecto también juega un papel menor en la toxicidad del cianuro , pero allí el efecto principal es, con mucho, su interferencia con el funcionamiento adecuado de la proteína de transporte de electrones citocromo a. [5] Las proteínas del citocromo también involucran grupos hemo y están involucradas en la oxidación metabólica de la glucosa por el oxígeno. El sexto sitio de coordinación está ocupado por otro nitrógeno imidazol o un azufre de metionina , de modo que estas proteínas son en gran parte inertes al oxígeno, con la excepción del citocromo a, que se une directamente al oxígeno y, por lo tanto, se envenena muy fácilmente con cianuro. [5] Aquí, la transferencia de electrones tiene lugar ya que el hierro permanece en espín bajo pero cambia entre los estados de oxidación +2 y +3. Como el potencial de reducción de cada paso es ligeramente mayor que el anterior, la energía se libera paso a paso y, por lo tanto, puede almacenarse en trifosfato de adenosina . El citocromo a es ligeramente distinto, ya que se encuentra en la membrana mitocondrial, se une directamente al oxígeno y transporta protones y electrones, de la siguiente manera: [5]

4 Cíc 2+ + O 2 + 8H+
dentro
→ 4 Cíc 3+ + 2 H 2 O + 4H+
exterior

Aunque las proteínas hemo son la clase más importante de proteínas que contienen hierro, las proteínas hierro-azufre también son muy importantes, ya que participan en la transferencia de electrones, lo que es posible ya que el hierro puede existir de forma estable en los estados de oxidación +2 o +3. Estas tienen uno, dos, cuatro u ocho átomos de hierro que están cada uno aproximadamente coordinados tetraédricamente con cuatro átomos de azufre; debido a esta coordinación tetraédrica, siempre tienen hierro de alto espín. El más simple de estos compuestos es la rubredoxina , que tiene solo un átomo de hierro coordinado con cuatro átomos de azufre de los residuos de cisteína en las cadenas peptídicas circundantes. Otra clase importante de proteínas hierro-azufre son las ferredoxinas , que tienen múltiples átomos de hierro. La transferrina no pertenece a ninguna de estas clases. [5]

La capacidad de los mejillones marinos para mantener su agarre sobre las rocas en el océano se ve facilitada por el uso de enlaces organometálicos a base de hierro en sus cutículas ricas en proteínas . Según réplicas sintéticas, la presencia de hierro en estas estructuras aumentó el módulo elástico 770 veces, la resistencia a la tracción 58 veces y la tenacidad 92 veces. La cantidad de estrés necesaria para dañarlos permanentemente aumentó 76 veces. [23]

Metabolismo de los vertebrados

En los vertebrados, el hierro es un componente esencial de la hemoglobina , la proteína transportadora de oxígeno. [4]

Reservas de hierro del cuerpo humano

Ilustración de la producción de células sanguíneas en la médula ósea . En caso de deficiencia de hierro , la médula ósea produce menos células sanguíneas y, a medida que la deficiencia empeora, las células se vuelven más pequeñas.

La mayoría de las personas bien nutridas en los países industrializados tienen de 4 a 5 gramos de hierro en sus cuerpos (~38 mg de hierro/kg de peso corporal para las mujeres y ~50 mg de hierro/kg de peso corporal para los hombres). [24] De esto, aproximadamenteLa hemoglobina necesaria para transportar oxígeno a través de la sangre contiene 2,5 g (alrededor de 0,5 mg de hierro por ml de sangre), [25] y la mayor parte del resto (aproximadamente 2 gramos en hombres adultos y algo menos en mujeres en edad fértil) está contenida en complejos de ferritina que están presentes en todas las células, pero son más comunes en la médula ósea, el hígado y el bazo . Las reservas de ferritina del hígado son la principal fuente fisiológica de hierro de reserva en el cuerpo. Las reservas de hierro en los países industrializados tienden a ser menores en los niños y las mujeres en edad fértil que en los hombres y en los ancianos. Las mujeres que deben usar sus reservas para compensar el hierro perdido durante la menstruación , el embarazo o la lactancia tienen reservas corporales no hemoglobinológicas más bajas, que pueden consistir en500 mg , o incluso menos.

Del contenido total de hierro del cuerpo, aproximadamenteSe destinan 400 mg a las proteínas celulares que utilizan el hierro para procesos celulares importantes como el almacenamiento de oxígeno (mioglobina) o la realización de reacciones redox productoras de energía ( citocromos ). Una cantidad relativamente pequeña (3-4 mg) circula a través del plasma , unida a la transferrina. [26] Debido a su toxicidad, el hierro soluble libre se mantiene en baja concentración en el cuerpo.

La deficiencia de hierro afecta primero a las reservas de hierro del organismo, y se cree que la disminución de estas reservas es relativamente asintomática, aunque se han asociado con ella algunos síntomas vagos y no específicos . Dado que el hierro es necesario principalmente para la hemoglobina, la anemia ferropénica es la principal manifestación clínica de la deficiencia de hierro. Las personas con deficiencia de hierro sufrirán o morirán a causa de daños en los órganos mucho antes de que sus células se queden sin el hierro necesario para los procesos intracelulares, como el transporte de electrones.

Los macrófagos del sistema reticuloendotelial almacenan hierro como parte del proceso de descomposición y procesamiento de la hemoglobina de los glóbulos rojos engullidos. El hierro también se almacena como un pigmento llamado hemosiderina , que es un depósito poco definido de proteína y hierro, creado por los macrófagos donde hay exceso de hierro, ya sea local o sistémicamente, por ejemplo, entre las personas con sobrecarga de hierro debido a la destrucción frecuente de células sanguíneas y las transfusiones necesarias que requiere su condición. Si se corrige la sobrecarga de hierro sistémica, con el tiempo la hemosiderina es reabsorbida lentamente por los macrófagos.

Mecanismos de regulación del hierro

La homeostasis del hierro en el ser humano se regula en dos niveles diferentes. Los niveles sistémicos de hierro se equilibran mediante la absorción controlada del hierro de la dieta por parte de los enterocitos , las células que recubren el interior de los intestinos , y la pérdida incontrolada de hierro por desprendimiento epitelial, sudor, heridas y pérdida de sangre. Además, el hierro sistémico se recicla continuamente. Los niveles de hierro celular se controlan de forma diferente por los distintos tipos de células debido a la expresión de determinadas proteínas reguladoras y transportadoras de hierro.

Regulación sistémica del hierro

Los humanos utilizan20 mg de hierro al día para la producción de nuevos glóbulos rojos , muchos de los cuales se reciclan a partir de glóbulos rojos viejos.
Absorción de hierro en la dieta

La absorción del hierro de la dieta es un proceso variable y dinámico. La cantidad de hierro absorbido en comparación con la cantidad ingerida es típicamente baja, pero puede variar desde el 5% hasta el 35% dependiendo de las circunstancias y el tipo de hierro. La eficiencia con la que se absorbe el hierro varía según la fuente. Generalmente, las formas de hierro que mejor se absorben provienen de productos animales. La absorción del hierro de la dieta en forma de sal de hierro (como en la mayoría de los suplementos) varía un poco según la necesidad de hierro del cuerpo, y generalmente está entre el 10% y el 20% de la ingesta de hierro. La absorción del hierro de productos animales, y algunos productos vegetales, es en forma de hierro hemo, y es más eficiente, permitiendo una absorción de entre el 15% y el 35% de la ingesta. El hierro hemo en animales proviene de la sangre y las proteínas que contienen hemo en la carne y las mitocondrias, mientras que en las plantas, el hierro hemo está presente en las mitocondrias de todas las células que usan oxígeno para la respiración.

Al igual que la mayoría de los nutrientes minerales, la mayor parte del hierro absorbido de los alimentos digeridos o suplementos es absorbido en el duodeno por los enterocitos del revestimiento duodenal. Estas células tienen moléculas especiales que les permiten transportar el hierro al cuerpo. Para ser absorbido, el hierro de la dieta puede ser absorbido como parte de una proteína como la proteína hemo o el hierro debe estar en su forma ferrosa Fe 2+ . Una enzima reductasa férrica en el borde en cepillo de los enterocitos , el citocromo B duodenal ( Dcytb ), reduce el Fe 3+ férrico a Fe 2+ . [27] Una proteína llamada transportador de metal divalente 1 ( DMT1 ), que puede transportar varios metales divalentes a través de la membrana plasmática, luego transporta el hierro a través de la membrana celular del enterocito hacia la célula. Si el hierro está unido al hemo, en cambio es transportado a través de la membrana apical por la proteína transportadora de hemo 1 ( HCP1 ). [28]

Estas células del revestimiento intestinal pueden entonces almacenar el hierro como ferritina , lo que se logra mediante la unión de Fe2 + a la apoferritina (en cuyo caso el hierro abandonará el cuerpo cuando la célula muera y se deseche en las heces ), o la célula puede liberarlo en el cuerpo a través del único exportador de hierro conocido en los mamíferos, la ferroportina . La hephaestina , una ferroxidasa que puede oxidar Fe2 + a Fe3 + y se encuentra principalmente en el intestino delgado, ayuda a la ferroportina a transferir hierro a través del extremo basolateral de las células del intestino. Por el contrario, la ferroportina es reprimida postraduccionalmente por la hepcidina , una hormona peptídica de 25 aminoácidos. El cuerpo regula los niveles de hierro regulando cada uno de estos pasos. Por ejemplo, los enterocitos sintetizan más Dcytb, DMT1 y ferroportina en respuesta a la anemia por deficiencia de hierro. [29] La absorción de hierro de la dieta mejora en presencia de vitamina C y disminuye por el exceso de calcio, zinc o manganeso. [30]

La tasa de absorción de hierro del cuerpo humano parece responder a una variedad de factores interdependientes, entre ellos las reservas totales de hierro, el grado en que la médula ósea produce nuevos glóbulos rojos, la concentración de hemoglobina en la sangre y el contenido de oxígeno en la sangre. El cuerpo también absorbe menos hierro durante los períodos de inflamación , con el fin de privar a las bacterias de hierro. Descubrimientos recientes demuestran que la regulación de la ferroportina por la hepcidina es responsable del síndrome de anemia de las enfermedades crónicas.

Reciclaje y pérdida de hierro

La mayor parte del hierro del cuerpo se almacena y recicla mediante el sistema reticuloendotelial, que descompone los glóbulos rojos viejos. A diferencia de la absorción y el reciclaje del hierro, no existe un mecanismo regulador fisiológico para excretarlo . Las personas pierden una cantidad pequeña pero constante por la pérdida de sangre gastrointestinal, la sudoración y el desprendimiento de células de la piel y del revestimiento mucoso del tracto gastrointestinal . La cantidad total de pérdida para las personas sanas en el mundo desarrollado asciende a un promedio estimado de1 mg al día para los hombres y 1,5–2 mg al día para las mujeres con períodos menstruales regulares. [31] Las personas con infecciones parasitarias gastrointestinales, más comunes en los países en desarrollo, a menudo pierden más. [32] Aquellos que no pueden regular la absorción lo suficientemente bien sufren trastornos de sobrecarga de hierro. En estas enfermedades, la toxicidad del hierro comienza a sobrepasar la capacidad del cuerpo para fijarlo y almacenarlo. [33]

Regulación del hierro celular

Importación de hierro

La mayoría de los tipos de células absorben el hierro principalmente a través de la endocitosis mediada por receptores a través del receptor 1 de transferrina (TFR1), el receptor 2 de transferrina (TFR2) y la GAPDH . El TFR1 tiene una afinidad 30 veces mayor por el hierro unido a la transferrina que el TFR2 y, por lo tanto, es el principal actor en este proceso. [34] [35] La enzima glucolítica multifuncional de orden superior gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa (GAPDH) también actúa como receptor de transferrina. [36] [37] El hierro férrico unido a la transferrina es reconocido por estos receptores de transferrina, lo que desencadena un cambio conformacional que causa endocitosis. Luego, el hierro ingresa al citoplasma desde el endosoma a través del importador DMT1 después de ser reducido a su estado ferroso por una reductasa de la familia STEAP. [38]

Como alternativa, el hierro puede entrar en la célula directamente a través de importadores de cationes divalentes de la membrana plasmática, como DMT1 y ZIP14 (proteína 14 similar a Zrt-Irt). [39] Nuevamente, el hierro entra al citoplasma en estado ferroso después de ser reducido en el espacio extracelular por una reductasa como STEAP2, STEAP3 (en glóbulos rojos), Dcytb (en enterocitos) y SDR2. [38]

El depósito de hierro lábil

En el citoplasma, el hierro ferroso se encuentra en un estado soluble y quelable que constituye el fondo de hierro lábil (~0,001 mM). [40] En este fondo, se cree que el hierro está unido a compuestos de baja masa como péptidos, carboxilatos y fosfatos, aunque algunos podrían estar en forma libre e hidratada ( iones de agua ). [40] Alternativamente, los iones de hierro podrían estar unidos a proteínas especializadas conocidas como metalochaperonas . [41] Específicamente, las proteínas de unión a poli-r(C) PCBP1 y PCBP2 parecen mediar la transferencia de hierro libre a la ferritina (para almacenamiento) y enzimas de hierro no hemo (para uso en catálisis). [39] [42] El fondo de hierro lábil es potencialmente tóxico debido a la capacidad del hierro para generar especies reactivas de oxígeno. El hierro de este fondo puede ser absorbido por las mitocondrias a través de la mitoferrina para sintetizar grupos Fe-S y grupos hemo. [38]

El depósito de hierro para almacenamiento

El hierro se puede almacenar en la ferritina como hierro férrico debido a la actividad ferroxidasa de la cadena pesada de ferritina. [43] La ferritina disfuncional puede acumularse como hemosiderina , lo que puede ser problemático en casos de sobrecarga de hierro. [44] El depósito de hierro almacenado en la ferritina es mucho más grande que el depósito de hierro lábil, y su concentración varía de 0,7 mM a 3,6 mM. [40]

Exportación de hierro

La exportación de hierro ocurre en una variedad de tipos de células, incluyendo neuronas , glóbulos rojos, macrófagos y enterocitos. Los dos últimos son especialmente importantes ya que los niveles sistémicos de hierro dependen de ellos. Solo hay un exportador de hierro conocido, la ferroportina . [45] Transporta hierro ferroso fuera de la célula, generalmente ayudado por ceruloplasmina y/o hephaestina (principalmente en enterocitos), que oxidan el hierro a su estado férrico para que pueda unirse a la ferritina en el medio extracelular. [38] La hepcidina causa la internalización de ferroportina, disminuyendo la exportación de hierro. Además, la hepcidina parece regular a la baja tanto TFR1 como DMT1 a través de un mecanismo desconocido. [46] Otro jugador que ayuda a la ferroportina a efectuar la exportación celular de hierro es GAPDH. [47] Una isoforma específica modificada postraduccionalmente de GAPDH se recluta en la superficie de las células cargadas de hierro, donde recluta apotransferrina en estrecha proximidad a la ferroportina para quelar rápidamente el hierro extruido. [48]

La expresión de hepcidina, que sólo ocurre en ciertos tipos de células como los hepatocitos , está estrechamente controlada a nivel transcripcional y representa el vínculo entre la homeostasis celular y sistémica del hierro debido al papel de la hepcidina como "guardián" de la liberación de hierro de los enterocitos al resto del cuerpo. [38] Los eritroblastos producen eritroferrona , una hormona que inhibe la hepcidina y aumenta así la disponibilidad de hierro necesaria para la síntesis de hemoglobina. [49]

Control traduccional del hierro celular

Aunque existe cierto control a nivel transcripcional, la regulación de los niveles celulares de hierro está controlada en última instancia a nivel traduccional por las proteínas de unión a elementos sensibles al hierro IRP1 y especialmente IRP2. [50] Cuando los niveles de hierro son bajos, estas proteínas pueden unirse a elementos sensibles al hierro (IRE). Los IRE son estructuras de tallo y bucle en las regiones no traducidas (UTR) del ARNm. [38]

Tanto la ferritina como la ferroportina contienen un IRE en sus UTR 5', de modo que en caso de deficiencia de hierro su traducción es reprimida por IRP2, impidiendo la síntesis innecesaria de proteína de almacenamiento y la exportación perjudicial de hierro. Por el contrario, TFR1 y algunas variantes de DMT1 contienen IRE en el UTR 3', que se unen a IRP2 en caso de deficiencia de hierro, estabilizando el ARNm, lo que garantiza la síntesis de importadores de hierro. [38]

Sistemas marinos

El hierro desempeña un papel esencial en los sistemas marinos y puede actuar como un nutriente limitante para la actividad planctónica. [51] Debido a esto, una disminución excesiva del hierro puede conducir a una disminución en las tasas de crecimiento de los organismos fitoplanctónicos como las diatomeas. [52] El hierro también puede ser oxidado por microbios marinos en condiciones de alto contenido de hierro y bajo contenido de oxígeno. [53]

El hierro puede entrar en los sistemas marinos a través de los ríos adyacentes y directamente desde la atmósfera. Una vez que el hierro entra en el océano, puede distribuirse por toda la columna de agua a través de la mezcla oceánica y del reciclaje a nivel celular. [54] En el Ártico, el hielo marino desempeña un papel importante en el almacenamiento y la distribución del hierro en el océano, agotando el hierro oceánico cuando se congela en el invierno y liberándolo de nuevo en el agua cuando se descongela en el verano. [55] El ciclo del hierro puede hacer fluctuar las formas del hierro de acuosas a formas de partículas, alterando la disponibilidad de hierro para los productores primarios. [56] El aumento de la luz y el calor aumenta la cantidad de hierro que se encuentra en formas que son utilizables por los productores primarios. [57]

Véase también

Referencias

  1. ^ abcdefghij «Hierro». Centro de información sobre micronutrientes, Instituto Linus Pauling, Universidad Estatal de Oregón, Corvallis, Oregón. Abril de 2016. Consultado el 6 de marzo de 2018 .
  2. ^ ab Dlouhy, Adrienne C.; Outten, Caryn E. (2013). Banci, Lucia (ed.). Metalómica y la célula . Iones metálicos en las ciencias de la vida. Vol. 12. Springer. págs. 241–78. doi :10.1007/978-94-007-5561-1_8. ISBN 978-94-007-5560-4. PMC  3924584 . PMID  23595675.libro electrónico ISBN 978-94-007-5561-1 
  3. ^ ab Yee, Gereon M.; Tolman, William B. (2015). "Complejos de metales de transición y la activación del dioxígeno". En Peter MH Kroneck; Martha E. Sosa Torres (eds.). Sustentando la vida en el planeta Tierra: metaloenzimas que dominan el dioxígeno y otros gases masticables . Iones metálicos en las ciencias de la vida. Vol. 15. Springer. págs. 131–204. doi :10.1007/978-3-319-12415-5_5. ISBN 978-3-319-12414-8. Número de identificación personal  25707468.
  4. ^ ab Maton, Anthea; Jean Hopkins; Charles William McLaughlin; Susan Johnson; Maryanna Quon Warner; David LaHart; Jill D. Wright (1993). Biología humana y salud. Englewood Cliffs, Nueva Jersey, EE. UU.: Prentice Hall. ISBN 978-0-13-981176-0.
  5. ^ abcdefghijklmnop Greenwood y Earnshaw, págs. 1098–104
  6. ^ Wächtershäuser, Günter (1988-12-01). "Antes  de las enzimas y las plantillas: teoría del metabolismo de superficie". Microbiol. Mol. Biol. Rev. 52 (4): 452–84. doi :10.1128/MMBR.52.4.452-484.1988. PMC 373159. PMID 3070320 . 
  7. ^ Wächtershäuser, G (enero de 1990). "Evolución de los primeros ciclos metabólicos". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 87 (1): 200–04. Bibcode :1990PNAS...87..200W. doi : 10.1073/pnas.87.1.200 . PMC 53229 . PMID  2296579. 
  8. ^ Günter Wächtershäuser, G (1992). "Fundamentos para una bioquímica evolutiva: El mundo hierro-azufre". Progreso en biofísica y biología molecular . 58 (2): 85–201. doi : 10.1016/0079-6107(92)90022-X . PMID  1509092.
  9. ^ Günter Wächtershäuser, G (2006). "Desde los orígenes volcánicos de la vida quimioautotrófica hasta las bacterias, arqueas y eucariotas". Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences . 361 (1474): 1787–806, discusión 1806–8. doi :10.1098/rstb.2006.1904. PMC 1664677 . PMID  17008219. 
  10. ^ Wächtershäuser, Günter (2007). "Sobre la química y la evolución del organismo pionero". Química y biodiversidad . 4 (4): 584–602. doi :10.1002/cbdv.200790052. PMID  17443873. S2CID  23597542.
  11. ^ Lippard, SJ; Berg, JM (1994). Principios de química bioinorgánica . Mill Valley: University Science Books. ISBN 0-935702-73-3.
  12. ^ Kikuchi, G.; Yoshida, T.; Noguchi, M. (2005). "Heme oxygenase and heme reduction". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 338 (1): 558–67. doi :10.1016/j.bbrc.2005.08.020. PMID  16115609.
  13. ^ "Contenido de los volúmenes de la serie Iones metálicos en las ciencias de la vida". Metales, microbios y minerales: el lado biogeoquímico de la vida . De Gruyter. 2021. págs. xxv–xlvi. doi :10.1515/9783110589771-006. ISBN 9783110589771.
  14. ^ Neilands, JB (1995). "Sideroforos: estructura y función de los compuestos de transporte de hierro microbiano". The Journal of Biological Chemistry . 270 (45): 26723–26. doi : 10.1074/jbc.270.45.26723 . PMID  7592901.
  15. ^ Neilands, JB (1981). "Compuestos de hierro microbianos". Revista anual de bioquímica . 50 (1): 715–31. doi :10.1146/annurev.bi.50.070181.003435. PMID  6455965.
  16. ^ Boukhalfa, Hakim; Crumbliss, Alvin L. (2002). "Aspectos químicos del transporte de hierro mediado por sideróforos". BioMetals . 15 (4): 325–39. doi :10.1023/A:1020218608266. PMID  12405526. S2CID  19697776.
  17. ^ Nanami, M.; Ookawara, T.; Otaki, Y.; Ito, K.; Moriguchi, R.; Miyagawa, K.; Hasuike, Y.; Izumi, M.; Eguchi, H.; Suzuki, K.; Nakanishi, T. (2005). "Secuestro de hierro y estrés oxidativo inducidos por el factor de necrosis tumoral α en células endoteliales humanas". Arteriosclerosis, trombosis y biología vascular . 25 (12): 2495–501. doi : 10.1161/01.ATV.0000190610.63878.20 . PMID  16224057.
  18. ^ Rouault, Tracey A. (2003). "Cómo los mamíferos adquieren y distribuyen el hierro necesario para el metabolismo basado en oxígeno". PLOS Biology . 1 (3): e9. doi : 10.1371/journal.pbio.0000079 . PMC 300689 . PMID  14691550. 
  19. ^ Boon EM, Downs A, Marcey D. "Proposed Mechanism of Catalase" (Mecanismo propuesto de la catalasa). Catalasa: H 2 O 2 : H 2 O 2 Oxidoreductasa: Tutorial estructural de la catalasa . Consultado el 11 de febrero de 2007 .
  20. ^ Boyington JC, Gaffney BJ, Amzel LM (1993). "La estructura tridimensional de una 15-lipoxigenasa del ácido araquidónico". Science . 260 (5113): 1482–86. Bibcode :1993Sci...260.1482B. doi :10.1126/science.8502991. PMID  8502991.
  21. ^ Gray, NK; Hentze, MW (agosto de 1994). "La proteína reguladora del hierro previene la unión del complejo de preiniciación de la traducción 43S a los ARNm de ferritina y eALAS". EMBO J . 13 (16): 3882–91. doi :10.1002/j.1460-2075.1994.tb06699.x. PMC 395301 . PMID  8070415. 
  22. ^ Gregory B. Vásquez; Xinhua Ji; Clara Fronticelli; Gary L. Gilliland (1998). "Carboxihemoglobina humana con una resolución de 2,2 Å: Comparaciones de estructura y disolventes de hemoglobinas en estado R, estado R2 y estado T". Acta Crystallogr. D . 54 (3): 355–66. Bibcode :1998AcCrD..54..355V. doi :10.1107/S0907444997012250. PMID  9761903.
  23. ^ Sanderson, K (2017). "El agarre de hierro de los mejillones inspira polímeros fuertes y elásticos". Chemical & Engineering News . 95 (44). American Chemical Society: 8. doi :10.1021/cen-09544-notw3 . Consultado el 2 de noviembre de 2017 .
  24. ^ Gropper, Sareen S.; Smith, Jack L. (2013). Nutrición avanzada y metabolismo humano (6.ª ed.). Belmont, CA: Wadsworth. pág. 481. ISBN 978-1133104056.
  25. ^ Truswell, A. Stewart (15 de julio de 2010). El ABC de la nutrición. John Wiley & Sons. pág. 52. ISBN 9781444314229.
  26. ^ Camaschella C, Schrier SL (7 de noviembre de 2011). "Regulación del equilibrio de hierro". UpToDate . Consultado el 11 de marzo de 2012 .
  27. ^ McKie AT, Barrow D, Latunde-Dada GO, Rolfs A, Sager G, Mudaly E, Mudaly M, Richardson C, Barlow D, Bomford A, Peters TJ, Raja KB, Shirali S, Hediger MA, Farzaneh F, Simpson RJ (marzo de 2001). "Una reductasa férrica regulada por hierro asociada con la absorción de hierro dietético". Science . 291 (5509): 1755–9. Bibcode :2001Sci...291.1755M. doi : 10.1126/science.1057206 . PMID  11230685. S2CID  44351106.
  28. ^ Rouault, Tracey A. (9 de septiembre de 2005). "El transportador de hemo intestinal revelado". Cell . 122 (5): 649–651. doi : 10.1016/j.cell.2005.08.027 . ISSN  0092-8674. PMID  16143096. S2CID  9180328.
  29. ^ Fleming RE, Bacon BR (abril de 2005). "Orquestación de la homeostasis del hierro". The New England Journal of Medicine . 352 (17): 1741–4. doi :10.1056/NEJMp048363. PMID  15858181.
  30. ^ Abbaspour, Nazanin (febrero de 2014). "Revisión sobre el hierro y su importancia para la salud humana". J Res Med Sci . 19 (2): 164–174. PMC 3999603 . PMID  24778671. 
  31. ^ Janet, R Hunt (junio de 2009). "Excreción corporal de hierro en hombres y mujeres sanos". The American Journal of Clinical Nutrition . 89 (6): 1792–1798. doi : 10.3945/ajcn.2009.27439 . PMID  19386738.
  32. ^ Conrad ME, Umbreit JN (abril de 2000). "Trastornos del metabolismo del hierro". The New England Journal of Medicine . 342 (17): 1293–4. doi :10.1056/NEJM200004273421716. PMID  10787338.
  33. ^ Schrier SL, Bacon BR (7 de noviembre de 2011). "Síndromes de sobrecarga de hierro distintos de la hemocromatosis hereditaria". UpToDate . Consultado el 11 de marzo de 2012 .
  34. ^ Kawabata H, Germain RS, Vuong PT, Nakamaki T, Said JW, Koeffler HP (junio de 2000). "El receptor 2-alfa de transferrina favorece el crecimiento celular tanto en células cultivadas con quelato de hierro como in vivo". The Journal of Biological Chemistry . 275 (22): 16618–25. doi : 10.1074/jbc.M908846199 . PMID  10748106.
  35. ^ West AP, Bennett MJ, Sellers VM, Andrews NC, Enns CA, Bjorkman PJ (diciembre de 2000). "Comparación de las interacciones del receptor de transferrina y el receptor de transferrina 2 con la transferrina y la proteína de hemocromatosis hereditaria HFE". The Journal of Biological Chemistry . 275 (49): 38135–8. doi : 10.1074/jbc.C000664200 . PMID  11027676.
  36. ^ Kumar S, Sheokand N, Mhadeshwar MA, Raje CI, Raje M (enero de 2012). "Caracterización de la gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa como un nuevo receptor de transferrina". Revista internacional de bioquímica y biología celular . 44 (1): 189–99. doi :10.1016/j.biocel.2011.10.016. PMID  22062951.
  37. ^ Sheokand N, Kumar S, Malhotra H, Tillu V, Raje CI, Raje M (junio de 2013). "La gliceraldehído-3-fosfato [ sic ] deshidrogenasa secretada es un receptor de transferrina autocrino multifuncional para la adquisición de hierro celular". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Temas generales . 1830 (6): 3816–27. doi :10.1016/j.bbagen.2013.03.019. PMID  23541988.
  38. ^ abcdefg Hentze MW, Muckenthaler MU, Galy B, Camaschella C (julio de 2010). "Dos al tango: regulación del metabolismo del hierro en mamíferos". Celúla . 142 (1): 24–38. doi : 10.1016/j.cell.2010.06.028 . PMID  20603012. S2CID  23971474.
  39. ^ ab Lane, DJR; Merlot, AM; Huang, ML-H.; Bae, D.-H.; Jansson, PJ; Sahni, S.; Kalinowski, DS; Richardson, DR (mayo de 2015). "Captación, tráfico y metabolismo celular del hierro: moléculas y mecanismos clave y sus funciones en la enfermedad". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Investigación celular molecular . 1853 (5): 1130–1144. doi :10.1016/j.bbamcr.2015.01.021. PMID  25661197.
  40. ^ abc Yehuda S, Mostofsky DI, eds. (2010). Deficiencia y sobrecarga de hierro: de la biología básica a la medicina clínica. Nutrición y salud. Nueva York, NY: Humana Press . p. 230. doi :10.1007/978-1-59745-462-9. ISBN . 9781934115220.
  41. ^ Finney LA, O'Halloran TV (mayo de 2003). "Especiación de metales de transición en la célula: perspectivas a partir de la química de los receptores de iones metálicos". Science . 300 (5621): 931–6. Bibcode :2003Sci...300..931F. doi :10.1126/science.1085049. PMID  12738850. S2CID  14863354.
  42. ^ Philpott, Caroline C.; Ryu, Moon-Suhn (22 de julio de 2014). "Entrega especial: distribución de hierro en el citosol de células de mamíferos". Frontiers in Pharmacology . 5 : 173. doi : 10.3389/fphar.2014.00173 . PMC 4106451 . PMID  25101000. 
  43. ^ Arosio P, Levi S (agosto de 2002). "Ferritina, homeostasis del hierro y daño oxidativo". Free Radical Biology & Medicine . 33 (4): 457–63. doi :10.1016/s0891-5849(02)00842-0. PMID  12160928.
  44. ^ Rouault TA, Cooperman S (septiembre de 2006). "Metabolismo del hierro en el cerebro". Seminarios en neurología pediátrica . 13 (3): 142–8. ​​doi :10.1016/j.spen.2006.08.002. PMID  17101452.
  45. ^ Ganz T (marzo de 2005). "Hierro celular: la ferroportina es la única salida". Metabolismo celular . 1 (3): 155–7. doi : 10.1016/j.cmet.2005.02.005 . PMID  16054057.
  46. ^ Du F, Qian C, Qian ZM, Wu XM, Xie H, Yung WH, Ke Y (junio de 2011). "La hepcidina inhibe directamente la expresión del receptor 1 de transferrina en astrocitos a través de una vía de AMP cíclico-proteína quinasa A". Glia . 59 (6): 936–45. doi :10.1002/glia.21166. PMID  21438013. S2CID  25678955.
  47. ^ Boradia, Vishant Mahendra; Raje, Manoj; Raje, Chaaya Iyengar (1 de diciembre de 2014). "Pluriereo de proteínas en el metabolismo del hierro: gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa (GAPDH)". Transacciones de la sociedad bioquímica . 42 (6): 1796–1801. doi :10.1042/BST20140220. PMID  25399609.
  48. ^ Sheokand N, Malhotra H, Kumar S, Tillu VA, Chauhan AS, Raje CI, Raje M (octubre de 2014). "La GAPDH de superficie celular que se encuentra en la luz de luna recluta apotransferrina para efectuar la salida de hierro de las células de mamíferos". Journal of Cell Science . 127 (Pt 19): 4279–91. doi : 10.1242/jcs.154005 . PMID  25074810.
  49. ^ Kautz L, Jung G, Valore EV, Rivella S, Nemeth E, Ganz T (julio de 2014). "Identificación de la eritroferrona como regulador eritroide del metabolismo del hierro". Nature Genetics . 46 (7): 678–84. doi :10.1038/ng.2996. PMC 4104984 . PMID  24880340. 
  50. ^ Muckenthaler MU, Galy B, Hentze MW (2008). "Homeostasis sistémica del hierro y red reguladora del elemento sensible al hierro/proteína reguladora del hierro (IRE/IRP)". Revisión anual de nutrición . 28 : 197–213. doi :10.1146/annurev.nutr.28.061807.155521. PMID  18489257.
  51. ^ Morel, François MM; Hudson, Robert JM; Price, Neil M. (1991). "Limitación de la productividad por metales traza en el mar". Limnología y Oceanografía . 36 (8): 1742–1755. Bibcode :1991LimOc..36.1742M. doi : 10.4319/lo.1991.36.8.1742 .
  52. ^ Brzezinski, Mark A.; Baines, Stephen B.; Balch, William M.; Beucher, Charlotte P.; Chai, Fei; Dugdale, Richard C.; Krause, Jeffrey W.; Landry, Michael R.; Marchi, Albert; Measures, Chris I.; Nelson, David M.; Parker, Alexander E.; Poulton, Alex J.; Selph, Karen E.; Strutton, Peter G.; Taylor, Andrew G.; Twining, Benjamin S. (2011). "Co-limitación de diatomeas por hierro y ácido silícico en el Pacífico ecuatorial". Investigación en aguas profundas, parte II: estudios temáticos en oceanografía . 58 (3–4): 493–511. Código Bibliográfico :2011DSRII..58..493B. doi :10.1016/j.dsr2.2010.08.005.
  53. ^ Field, EK; Kato, S.; Findlay, AJ; MacDonald, DJ; Chiu, BK; Luther, GW; Chan, CS (2016). "Los oxidantes de hierro marinos planctónicos impulsan la mineralización de hierro en condiciones de bajo oxígeno". Geobiología . 14 (5): 499–508. Bibcode :2016Gbio...14..499F. doi :10.1111/gbi.12189. PMID  27384464. S2CID  23568932.
  54. ^ Wells, Mark L.; Price, Neil M.; Bruland, Kenneth W. (1995). "Química del hierro en el agua de mar y su relación con el fitoplancton: informe de un taller". Química marina . 48 (2): 157–182. Bibcode :1995MarCh..48..157W. doi :10.1016/0304-4203(94)00055-I.
  55. ^ Lannuzel, D.; Vancoppenolle, M.; Van Der Merwe, P.; De Jong, J.; Meiners, KM; Grotti, M.; Nishioka, J.; Schoemann, V. (2016). "Hierro en el hielo marino: revisión y nuevos conocimientos". Elementa: Ciencia del Antropoceno . 4 : 000130. Código Bib : 2016EleSA...4.0130L. doi : 10.12952/journal.elementa.000130 .
  56. ^ Raiswell, R. (2011). "Transporte de hierro desde los continentes hasta el océano abierto: el ciclo de envejecimiento-rejuvenecimiento". Elements . 7 (2): 101–106. Bibcode :2011Eleme...7..101R. doi :10.2113/gselements.7.2.101.
  57. ^ Tagliabue, Alessandro; Bopp, Laurent; Aumont, Olivier; Arrigo, Kevin R. (2009). "Influencia de la luz y la temperatura en el ciclo del hierro marino: del modelado teórico al global" (PDF) . Ciclos biogeoquímicos globales . 23 (2). Bibcode :2009GBioC..23.2017T. doi :10.1029/2008GB003214. S2CID  128910409.