El reactivo de Ehrlich funciona uniéndose a la posición C2 de dos fracciones indol para formar un compuesto de iones de carbenio estabilizado por resonancia. [1]
Pruebas médicas
El reactivo de Ehrlich se puede utilizar para detectar la presencia de LSD. Tras la reacción, el reactivo de Ehrlich se torna violeta, lo que indica la presencia de LSD. [2]
El reactivo de Ehrlich se puede utilizar para detectar urobilinógeno , que puede indicar ictericia u otros problemas relacionados con el hígado .
Una prueba de Ehrlich muy común es una prueba simple para identificar posibles compuestos psicoactivos como triptaminas (p. ej. , DMT ) y lisergamidas (p. ej., LSD ). Da un resultado negativo para 25I-NBOMe y muchos otros psicoactivos no relacionados con el indol. El reactivo también dará un resultado positivo para opio , debido a la presencia de triptófano en el opio natural. [3]
El reactivo se prepara disolviendo 0,5 [5] –2,0 g de p -dimetilaminobenzaldehído (DMAB) en 50 ml de etanol al 95 % y 50 ml de ácido clorhídrico concentrado [6] [7] y se utiliza mejor cuando está fresco. También se pueden utilizar otros alcoholes, como el 1-propanol . [8]
El reactivo de Ehrlich es similar a varias otras pruebas de indol:
El reactivo de van Urk, que utiliza 0,125 g de p-DMAB, 0,2 mL de solución de cloruro férrico (25 mg/mL) en 100 mL de ácido sulfúrico al 65% . [9] [10] [11] A veces se lo denomina reactivo de Hofmann o p-DMAB-TS (solución de prueba) y produce colores ligeramente diferentes con diferentes indoles.
El "reactivo alucinógeno mejorado", que utiliza una solución 1:1 de DMAB al 5% en ácido fosfórico concentrado (gravedad específica 1,45) en metanol . [3] [12]
^ Kovar, Karl-Artur; Laudszun, Martina (febrero de 1989). "Química y mecanismos de reacción de las pruebas rápidas para drogas de abuso y precursores químicos" (PDF) . ONUDC. pág. 15. Consultado el 3 de enero de 2016 .
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^ Sunshine, Irving (1969). Manual de toxicología analítica. Chemical Rubber Co. p. 408. p-DMAB-TS: A una solución fría de 65 ml de H2S04 en 35 ml de H2O, agregue 125 mg de para-dimetilaminobenzaldehído, disuelva, agregue 1-2 gotas de FeCI3-TS.
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^ Maunder, MJ de Faubert (agosto de 1974). "Una prueba de campo para alucinógenos: nuevas mejoras". Revista de farmacia y farmacología . 26 (8): 637–638. doi :10.1111/j.2042-7158.1974.tb10677.x. PMID 4155730. S2CID 97915487.
