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Haplogrupo E-V12

El haplogrupo E-V12 del cromosoma Y humano es un subclado de E-M78 , que a su vez forma parte del haplogrupo más grande E1b1b1 . [3] Según Cruciani et al. (2007), el sublinaje E-V12 probablemente se originó en el norte de África . Tiene dos ramas principales: E-V32, que es más común en el Cuerno de África , y E-CTS693 (anteriormente conocido como E-V12*), que es más común en el Alto Egipto y en menor medida en Sudán . E-CTS693 también se encuentra disperso en bajas frecuencias en el Levante , Anatolia , el Sahel central , la región de los Grandes Lagos africanos y Europa . [6] [3]

ADN antiguo

Linajes E-V12* indiferenciados

Los linajes E-V12* indiferenciados (no E-V32 o E-M224, por lo que se denominan "E-V12*") alcanzan su pico de frecuencia entre los egipcios meridionales (hasta un 74,5%). [10] Los subclados también están ampliamente dispersos en pequeñas cantidades tanto en el norte de África como en Europa, pero con muy pocos indicios en Asia occidental, aparte de Turquía. [3] Estos linajes E-V12* se incluyeron anteriormente (junto con muchos linajes E-V22* [Nota 1] ) en el "grupo delta" original de Cruciani et al. (2004), que había definido utilizando perfiles Y-STR . Con el descubrimiento del SNP definitorio, Cruciani et al. (2007) informaron que V12* se encontró en sus concentraciones más altas en Egipto, especialmente en el sur de Egipto.

Hassan et al. (2008) informan de una presencia significativa de E-V12* en el vecino Sudán, incluidos 5/33 coptos y 5/39 nubios . E-V12* constituía aproximadamente el 20% del E-M78 sudanés. Proponen que los subclados E-V12 y E-V22 de E-M78 podrían haber sido traídos a Sudán desde su lugar de origen en el norte de África después de la desertificación progresiva del Sahara hace unos 6.000-8.000 años. El cambio climático repentino podría haber obligado a varias culturas/pueblos neolíticos a migrar hacia el norte hasta el Mediterráneo y hacia el sur hasta el Sahel y el valle del Nilo. [11] El paragrupo E-V12* también se observa en Europa (por ejemplo, entre los vascos franceses) y Anatolia oriental (por ejemplo , los turcos de Erzurum ). [3]

El subhaplogrupo no basal E1b1b-V12/E3b1a1 se ha encontrado con mayor frecuencia entre varias poblaciones de habla afroasiática en África oriental, incluidas Garreh (74,1%), Gabra (58,6%), Wata (55,6%), Borana (50,0%) , Sanye (41,7%), Beja (33,3%) y Rendille (29,0%). [12]

Subclados de E-V12

E-V32

Cruciani et al. (2007) sugieren que este subclado de E-V12, que se originó en el norte de África , y luego se expandió más al sur hacia el Cuerno de África , donde ahora prevalece, [Nota 2] con hablantes de cushítico . Antes del descubrimiento de V32, Cruciani et al. (2004) se refirieron a los mismos linajes como el "cúmulo gamma", que se estimó que surgió hace unos 8.500 años. Afirmaron que "las frecuencias más altas en los tres grupos de habla cushítica : los borana de Kenia (71,4%), los oromo de Etiopía (32,0%) y los somalíes (80%). Fuera de África oriental, se encontró solo en dos sujetos de Egipto (3,6%) y en un árabe de Marruecos". Sanchez et al. (2005) lo encontraron extremadamente prominente en los hombres somalíes y afirmaron que "la población somalí masculina es una rama de la población del Cuerno de África, estrechamente relacionada con los Oromos en Etiopía y el norte de Kenia (Boranas)" y que sus linajes del grupo gamma "probablemente se introdujeron en la población somalí hace 4000-5000 años". Más recientemente, Tillmar et al. (2009) tipificaron 147 hombres de Somalia para 12 loci Y-STR, y observaron que el 77% (113/147) tenía haplotipos típicos E-V32. Esta es actualmente la frecuencia más alta de E-V32 encontrada en cualquier población de muestra única. De manera similar, Hassan et al. (2008) en su estudio observaron que este era el más común de los subclados de E-M78 encontrados en Sudán , especialmente entre los Beja , Masalit y Fur . Los beja, al igual que los somalíes y los oromo, hablan una lengua afroasiática y viven a lo largo del "corredor" que va del Cuerno de África a Egipto. Hassan et al. (2008) interpretan que esto refuerza la "fuerte correlación entre la diversidad lingüística y genética" y los signos de parentesco entre los beja y los pueblos del Cuerno de África, como los amhara , los oromo y los somalíes. Por otro lado, los masalit y los fur viven en Darfur y hablan una lengua nilo-sahariana . Los autores observaron en su estudio que "los masalit poseen con diferencia la frecuencia más alta del haplogrupo E-M78 y del E-V32", lo que creen que sugiere "ya sea un reciente cuello de botella en la población o una proximidad al origen del haplogrupo". Sin embargo, más recientemente, Tillmar et al. (2009) tipificaron 12 loci Y-STR en 147 varones de Somalia y observaron que el 77 % (113/147) tenía haplotipos E-V32 típicos. Esta es la frecuencia más alta de E-V32 encontrada en una sola muestra de población.

Los datos STR de Cruciani et al. (2007) sobre E-V12 se pueden resumir de la siguiente manera.

Subclados

Notas

  1. ^ Cruciani et al. (2004): "Los cromosomas E-V22 y E-V12* están entremezclados y no se diferencian claramente por sus haplotipos microsatélites". En Cruciani et al. (2007) los mismos autores muestran que una rama de E-V13 encontrada entre los árabes drusos también está en el grupo delta. (Compare las tablas de datos de Cruciani et al. (2007) y Cruciani et al. (2004).)
  2. ^ Cruciani y col. (2007): Figura 2/C

Referencias

  1. ^ D'Atanasio E; Trombeta B; Bonito M; Finocho A; Di Vito G; Seghizzi M; et al. (2018). "El poblamiento del último Sáhara Verde revelado por una resecuenciación de alta cobertura de los patrilinajes transaharianos". Genoma Biol . 19 (1): 20. doi : 10.1186/s13059-018-1393-5 . PMC  5809971 . PMID  29433568.
  2. ^ desde "E-V12 YTree".
  3. ^ ABCDE Cruciani et al. (2007)
  4. ^ Battaglia y otros (2008)
  5. ^ ab ISOGG, Copyright 2016 por. "ISOGG 2017 Y-DNA Haplogroup E". isogg.org . Consultado el 7 de enero de 2019 .{{cite web}}: CS1 maint: nombres numéricos: lista de autores ( enlace )
  6. ^ E-CTS693
  7. ^ ab Ingman, Tara; Eisenmann, Stefanie; Skourtanioti, Eirini; Akar, Murat; Ilgner, Jana; Gnecchi Ruscone, Guido Alberto; le Roux, Petrus; Shafiq, Rula; Neumann, Gunnar U.; Keller, Marcel; Freund, Cäcilia; Marzo, Sara; Lucas, Mary; Krause, Johannes; Roberts, Patrick; Yener, K. Aslıhan; Stockhammer, Philipp W. (2021). "Movilidad humana en Tell Atchana (Alalakh), Hatay, Turquía durante el segundo milenio antes de Cristo: Integración de evidencia isotópica y genómica". PLOS ONE . ​​16 (6): e0241883. Código Bibliográfico :2021PLoSO..1641883I. doi : 10.1371/journal.pone.0241883 . Número de modelo:  PMID34191795.
  8. ^ ab Antonio, Margaret L.; et al. (8 de noviembre de 2019). "La antigua Roma: una encrucijada genética de Europa y el Mediterráneo". Science . 366 (6466). Asociación Estadounidense para el Avance de la Ciencia : 708–714. Bibcode :2019Sci...366..708A. doi :10.1126/science.aay6826. PMC 7093155 . PMID  31699931. 
  9. ^ Olalde, Íñigo; Carrión, Pablo; Mikić, Ilija; Rohland, Nadin; Mallick, Tienda; Lazaridis, José; Korać, Miomir; Golubović, Snežana; Petković, Sofija; Miladinović-Radmilovic, Nataša; Vulović, Dragana; Stewardson, Kristin; Lawson, Ana María; Zalzala, Fatma; Callan, Kim (31 de agosto de 2021). "Cosmopolitismo en la frontera romana del Danubio, migraciones eslavas y la formación genómica de los pueblos balcánicos modernos". doi :10.1101/2021.08.30.458211. S2CID  237377452. {{cite journal}}: Requiere citar revista |journal=( ayuda )
  10. ^ Beniamino Trombetta (2015). "El refinamiento filogeográfico y la genotipificación a gran escala del haplogrupo E del cromosoma Y humano proporcionan nuevos conocimientos sobre la dispersión de los primeros pastores en el continente africano". Genome Biology and Evolution . 7 (7): 1940–1950. doi :10.1093/gbe/evv118. PMC 4524485 . PMID  26108492. 
  11. ^ Hassan y otros (2008)
  12. ^ Hirbo, Jibril Boru. "Historia genética compleja de las poblaciones humanas de África oriental" (PDF) . Universidad de Maryland, College Park . Consultado el 13 de julio de 2017 .

Fuentes