Comentario: Esto probablemente debería ser un rechazo rotundo; No hay indicios de notoriedad, y pasarán muchos años antes de que se encuentre donde se encuentra ahora. Ldm1954 ( discusión ) 12:31, 9 de mayo de 2024 (UTC)
Comentario: Véase también Borrador: Baris Tursun 2. - DoubleGrazing ( discusión ) 10:58, 23 de enero de 2024 (UTC)
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biólogo alemán
Baris Tursun *1974 es un biólogo alemán de ascendencia turca. Es profesor de Biología Celular Molecular de Animales en la Universidad de Hamburgo . [1] Su investigación se centra en la genética, la epigenética y la regulación genética con respecto a la reprogramación y los mecanismos protectores de las células vivas. [2]
Carrera
Tursun estudió biología con especialización en genética y biología molecular en la Universidad de Hamburgo de 1996 a 2001. En 2006, recibió su doctorado en el Centro de Neurobiología Molecular de la Facultad de Medicina de la Universidad de Hamburgo (ZMNH).
Tras una estancia postdoctoral de seis meses en la Universidad de Massachusetts en Worcester (EE.UU.). [3] ) donde continuó trabajando en el tema de su tesis doctoral, inició una beca postdoctoral en la Universidad de Columbia en Nueva York (EE.UU.) en el verano de 2006 [4] . En el grupo de investigación de Oliver Hobert empezó a utilizar el nematodo Caenorhabditis elegans como organismo modelo genético para sus investigaciones. Con la ayuda de C. elegans, investigó la regulación de genes en el desarrollo y reprogramación de las células nerviosas. [5] Para su investigación en la Universidad de Columbia, Tursun recibió una beca de investigación de la Fundación Alemana de Investigación (DFG) y la 'Beca Goelet en Investigación Interdisciplinaria de Neurociencia' (Francis Goelet Trust, EE. UU.). [6]
De 2012 a 2021, Tursun fue líder de un grupo de investigación en el Centro Max Delbrück de Medicina Molecular de la Asociación Helmholtz (MDC) en Berlín. En el departamento del Instituto de Biología de Sistemas Médicos (BIMSB) de Berlín del MDC, continuó su investigación con C. elegans. [7] Allí estableció la investigación de su grupo sobre los mecanismos epigenéticos relacionados con la regulación genética durante los procesos de reprogramación celular y envejecimiento. En el MDC también comenzó a transferir sus hallazgos al campo de investigación de células madre humanas utilizando C. elegans. [8] Durante su estancia en el MDC, Tursun recibió fondos de investigación, incluidos el Marie Curie CIG [9] y el ERC-STG, dotados con 1,5 millones de euros, del Consejo Europeo de Investigación sowie der mit 1,5 Mio. EUR dotierte ERC-STG del Consejo Europeo de Investigación [10]
En 2021, Baris Tursun aceptó un nombramiento como profesor de biología celular molecular de animales en la Universidad de Hamburgo. En la Universidad de Hamburgo, Tursun continúa su investigación utilizando C. elegans e investiga los mecanismos moleculares de regulación genética que desempeñan un papel en los mecanismos de protección celular.
Enfoque de la investigación
Tursun utiliza el organismo modelo C. elegans (nematodo) para su investigación. Utilizando genética y técnicas de biología celular y molecular, su grupo de investigación investiga mecanismos epigenéticos y otros mecanismos reguladores de genes durante la reprogramación de las células y el envejecimiento del organismo. Una variedad de procesos moleculares, incluido el metabolismo, garantizan el mantenimiento de la función y la salud de las células, desempeñando así un papel central en la creación de barreras para la reprogramación de las identidades celulares. El objetivo de la investigación de Tursun es comprender mejor la naturaleza molecular de los mecanismos protectores de las células para mejorar la reprogramación celular. [11]
Los hallazgos de la investigación de Tursun utilizando el nematodo e C. elegans podrían ser útiles para terapias regenerativas en el futuro. Ya se han identificado mecanismos moleculares que impiden la reprogramación de células tanto en C. elegans como en células de mamíferos. La obtención de tipos de células específicas o células madre mediante reprogramación podría ser utilizada en el futuro por los médicos para regenerar órganos enfermos o tejidos lesionados en pacientes.
Membresías
- Sociedad Alemana de Bioquímica y Biología Molecular (GBM)
- Red Alemana de Células Madre (GSCN)
- Asociación Universitaria Alemana (DHV)
Publicaciones Seleccionadas
- G. Baytek, A. Blume, FG Demirel, S. Bulut, O. Popp, P. Mertins, B. Tursun: La SUMOilación del factor de cromodominio MRG-1 en C. elegans afecta la dinámica reguladora de la cromatina . Biotecnicas. 2022 junio;73(1):5-17. doi:10.2144/btn-2021-0075.
- I. Marchal, B. Tursun: Neuronas inducidas a partir de células germinales en Caenorhabditis elegans . Neurociencias frontales. 3 de diciembre de 2021; 15: 771687. doi:10.3389/fnins.2021.771687. PMID 34924939; PMCID: PMC 8678065.
- M. Kazmierczak, C. Farré i Díaz, A. Ofenbauer, S. Herzog, B. Tursun: El sistema CONJUDOR para la eliminación simultánea de múltiples genes identifica RBBP-5 como una barrera de reprogramación de células germinales en C. elegans . Investigación de ácidos nucleicos 2021, 1, 1-14. doi:10.1093/nar/gkaa1171
- N. Ul Fatima, B. Tursun: Conversión de células germinales en tipos de células somáticas en C. elegans. Revista de biología del desarrollo 2020, 8, 24. doi:10.3390/jdb8040024
- M. Hajduskova, G. Baytek, E. Kolundzic, A. Gosdschan, M. Kazmierczak, A. Ofenbauer, ML Beato Del Rosal, S. Herzog, N. Ul Fatima, P. Mertins, S. Seelk-Müthel, B. Tursun: MRG-1/MRG15 es una barrera para la reprogramación de células germinales a neuronas en Caenorhabditis elegans . Genética. Enero de 2019; 211 (1): 121-139. doi:10.1534/genética.118.301674.
- S. Müthel, B. Uyar, M. He, A. Krause, B. Vitrinel, S. Bulut, D. Vasiljevic, A. Akalin, S. Kempa, B. Tursun: La chaperona de histonas conservada LIN-53 vincula la vida útil y regulación de la duración de la salud. Envejecimiento celular 2019, 9 de agosto: e13012. doi:10.1111/acel.13012.
- E. Kolundzic, A. Ofenbauer, S. Seelk, M. He, S. Sommermeier, G. Baytek, B. Uyar, A. Akalin, S. Diecke, AS Lacadie, B. Tursun: FACT es una barrera para la reprogramación celular en C. elegans y humanos. Célula de desarrollo 2018, 46, 611-626. doi:10.1016/j.devcel.2018.07.006
- A. Reid, B. Tursun: Transdiferenciación: ¿se encuentran los estados en transición en el camino del desarrollo? Curr Opinión Syst Biol. 2018 octubre; 11:18-23. doi:10.1016/j.coisb.2018.07.004.
- B. Tursun: Proteína PcG en Caenorhabditis elegans . Capítulo de libro sobre proteínas del grupo Polycomb. Prensa académica Elsevier 2017, 289-315. doi:10.1016/B978-0-12-809737-3.00012-X.
- S. Seelk, I. Adrian-Kalchhauser, B. Hargitai, M. Hajduskova, S. Gutnik, B. Tursun (autor correspondiente), R. Ciosk (autor correspondiente): El aumento de la señalización de Notch antagoniza el silenciamiento mediado por PRC2 para promover la reprogramación de células germinales en neuronas. Elife. 7 de septiembre de 2016; 5: e15477. doi:10.7554/eLife.15477.
- B. Tursun (autor correspondiente), T. Patel, P. Kratsios, O. Hobert (autor correspondiente): Conversión directa de células germinales de C. elegans en tipos de neuronas específicas. Ciencia 2011, 331: 304-308. doi:10.1126/ciencia.1199082.
enlaces web
- Departamento de Biología de la Universidad de Hamburgo [1]
- Página externa del laboratorio www.tursunlab.org www.tursunlab.org
- Lista completa de publicaciones vía PubMed [2]
Referencias individuales
- ^ Tabellarischer Lebenslauf en el sitio web de la Universidad de Hamburgo
- ^ Fachbereich Biologie der Universität Hamburgo
- ^ "ORCIDO".
- ^ "Exalumnos del laboratorio ·".
- ^ "Oliver Hobert | Departamento de Biología de Sistemas de la Universidad de Columbia".
- ^ "ORCIDO".
- ^ "Baris Tursún".
- ^ "ORCIDO".
- ^ "Exalumnos del laboratorio ·".
- ^ "Oliver Hobert | Departamento de Biología de Sistemas de la Universidad de Columbia".
- ^ "Investigación".
- ^ "ORCIDO".
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