El disulfoton es un inhibidor de la acetilcolinesterasa organofosforado que se utiliza como insecticida . Bayer CropScience lo fabrica con el nombre de Di-Syston . El disulfoton en su forma pura es un aceite incoloro, pero el producto técnico que se utiliza en los campos de hortalizas es oscuro y amarillento con olor a azufre . El disulfoton se procesa como líquido en gránulos portadores. Estos gránulos se mezclan con fertilizante y arcilla para formar una estaca, diseñada para clavarse en el suelo. El pesticida es absorbido con el tiempo por las raíces y se traslada a todas las partes de la planta. El pesticida actúa como un inhibidor de la colinesterasa y proporciona un control duradero.
El uso de la sustancia ha sido restringido por el gobierno de Estados Unidos . Bayer, el fabricante, abandonó el mercado estadounidense el 31 de diciembre de 2009. [3]
El disulfotón se sintetiza mediante la formación de sulfuro de 2-etiltioetanol + O,O-dietil hidrógeno fosforoditioato con beta-cloroetil tioetil éter . [4]
La oxidación del disulfotón se produce rápidamente y el disulfotón se metaboliza en sulfonas y sulfóxidos , oxidación a análogos de oxígeno y/o hidrólisis para producir el fosforotionato o fosfato correspondiente. Las enzimas microsomales se inhiben durante el metabolismo. [5]
Los pesticidas organofosforados como el disulfotón inhiben la actividad de las enzimas esterasas, como la colina esterasa. Estos tipos de pesticidas también pueden interactuar directamente con los receptores bioquímicos de la acetilcolina .
Los organofosforados envenenan a los mamíferos e insectos al fosforilar la enzima acetilcolinesterasa en las terminaciones nerviosas, lo que provoca la pérdida de la función de la enzima. Esto permite la acumulación del neurotransmisor acetilcolina en las uniones neuroefectoras colinérgicas , las uniones mioneurales esqueléticas y los ganglios autónomos . Esto se refiere al tipo de receptores de acetilcolina, los efectos muscarínicos y nicotínicos respectivamente. Por lo tanto, los organofosforados también perjudican la transmisión del impulso nervioso. [6] [7]
El disulfotón se puede absorber por ingestión, inhalación o penetración cutánea, ya que se absorbe rápidamente a través de las membranas mucosas . [7] Cuando se absorbe, el disulfotón se distribuye a través de la circulación sanguínea y sufre una degradación hidrolítica. Esto ocurre principalmente en el hígado o los riñones, pero también en otros tejidos. El disulfotón se excreta en diferentes metabolitos a través de la orina. [6]
El disulfotón está clasificado como una sustancia supertóxica. La dosis letal oral estimada en humanos es inferior a 5 mg/kg, lo que equivale a siete gotas para una persona de 70 kg.
No sólo la ingestión oral, sino también el contacto con la piel y la inhalación son letales debido a su toxicidad aguda. El disulfotón también es muy tóxico para la vida acuática y constituye un peligro agudo con efectos duraderos.
Los signos de toxicidad por disulfotón incluyen dolores de cabeza, cianosis , debilidad, fatiga, náuseas, vómitos, calambres abdominales, diarrea, visión borrosa, confusión mental, pérdida de coordinación muscular y sialorrea . La muerte puede ocurrir cuando se produce un paro respiratorio debido a una falla de los músculos respiratorios. [8] Otros síntomas encontrados en un paciente con una cantidad desconocida de disulfotón fueron sangrado intraalveolar, sangre en el bronquio, edema de los pulmones e hinchazón del glomérulo. [9]
El tratamiento de la intoxicación por disulfotón en forma granular debe realizarse con lavados gástricos e intestinales repetidos o prolongados (lavado de la cavidad corporal), además de carbón vegetal y una infusión intravenosa continua de yoduro de pralidoxima además de sulfato de atropina . [10]