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Dioxano tetracetona

La dioxano tetracetona (o 1,4-dioxano-2,3,5,6-tetrona ) es un compuesto orgánico con la fórmula C 4 O 6 . Es un óxido de carbono (un oxocarbono ), que puede considerarse como la cetona cuádruple del dioxano . También puede considerarse como el dímero cíclico de la oxiranodiona (C 2 O 3 ), el anhídrido hipotético del ácido oxálico .

En 1998, Paolo Strazzolini y otros sintetizaron este compuesto mediante la reacción del cloruro de oxalilo (COCl) 2 o el bromuro (COBr) 2 con una suspensión de oxalato de plata (Ag 2 C 2 O 4 ) en éter dietílico a −15 °C, seguido de la evaporación del disolvente a baja temperatura y presión. La sustancia es estable cuando se disuelve en éter y triclorometano a −30 °C, pero se descompone en una mezcla 1:1 de monóxido de carbono (CO) y dióxido de carbono (CO 2 ) al calentarla a 0 °C. [1] La estabilidad y la conformación de la molécula también se analizaron mediante métodos teóricos. [2]

Véase también

Referencias

  1. ^ Strazzolini, P.; Gambi, A.; Giumanini, AG; Vancik, H. (1998). "La reacción entre dihaluros de etanodioilo (oxalilo) y Ag2C2O4 : una ruta hacia el elusivo anhídrido de ácido etanodioico (oxálico) de Staudinger". Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. 1998 ( 16): 2553–2558. doi :10.1039/a803430c .
  2. ^ Gambi, A.; Guimanini, AG; Strazzolini, P. (2001). "Investigaciones teóricas sobre los cooligómeros cíclicos (CO) n (CO 2 ) m ". Revista de Estructura Molecular: THEOCHEM . 536 (1): 9–16. doi :10.1016/S0166-1280(00)00601-1.