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Detomidina

La detomidina es un derivado del imidazol y un agonista α2 - adrenérgico , [ cita requerida ] utilizado como sedante para animales grandes , principalmente en caballos . Suele estar disponible como la sal clorhidrato de detomidina . Es un medicamento de venta con receta disponible para veterinarios que se vende bajo varios nombres comerciales.

Actualmente, la detomidina está autorizada para su uso solo en caballos en los EE. UU., pero también está autorizada para su uso en ganado en Europa y Australasia. [1]

Propiedades

La detomidina es un sedante con propiedades analgésicas . [2] Los agonistas α2-adrenérgicos producen efectos sedantes y analgésicos dependientes de la dosis, mediados por la activación de los receptores de catecolamina α2 , induciendo así una respuesta de retroalimentación negativa , reduciendo la producción de neurotransmisores excitatorios. Debido a la inhibición del sistema nervioso simpático , la detomidina también tiene efectos cardíacos y respiratorios y una acción antidiurética . [3]

Efectos

Con la detomidina se observa un profundo letargo y un descenso característico de la cabeza con una sensibilidad reducida a los estímulos ambientales (sonidos, dolor, etc.). Un breve período de coordinación reducida es seguido característicamente por inmovilidad y una postura firme con las patas delanteras abiertas. Después de la administración hay un aumento inicial de la presión arterial, seguido de bradicardia y bloqueo auriculoventricular de segundo grado (esto no es patológico en los caballos). El caballo suele sudar en exceso, especialmente en los flancos y el cuello. Otros efectos secundarios informados incluyen erección del pilo (cabello erizado), ataxia , salivación , temblores musculares leves y (raramente) prolapso del pene.

Usos

Sedación y premedicación anestésica en caballos y otros animales grandes, comúnmente combinado con butorfanol para aumentar la analgesia y la profundidad de la sedación. Junto con ketamina también puede usarse para anestesia intravenosa de corta duración.

El fármaco se administra normalmente por vía intravenosa y es más rápido y eficaz cuando se administra por vía intravenosa. Sin embargo, en animales recalcitrantes, la detomidina puede administrarse por vía intramuscular o sublingual . El rango de dosis recomendado por los fabricantes es de 20 a 40 μg/kg por vía intravenosa para una sedación moderada, pero esta dosis puede tener que ser mayor si se administra por vía intramuscular.

Cuando se administra por vía intravenosa, la detomidina suele hacer efecto en 2 a 5 minutos y la recuperación es total en 30 a 60 minutos. Sin embargo, esto depende en gran medida de la dosis, el entorno y el animal en particular; algunos caballos son muy resistentes a la sedación.

Precauciones

Como la detomidina es un agente arritmogénico , se debe tener mucho cuidado en caballos con cardiopatías y en la administración simultánea de otros arritmogénicos. El uso simultáneo de antibióticos potenciados a base de sulfamidas se considera especialmente peligroso.

Las recuperaciones de la anestesia en caballos que han recibido ketamina después de una premedicación con detomidina suelen ser violentas y el caballo no logra ponerse de pie varias veces, lo que le provoca un traumatismo. La xilacina es una premedicación superior con ketamina, lo que da como resultado recuperaciones más seguras.

Véase también

Referencias

  1. ^ Clarke, Kathy W.; Hall, Leslie W.; Trim, Cynthia M., eds. (2014). "Principios de sedación, agentes anticolinérgicos y principios de premedicación". Anestesia veterinaria . págs. 79–100. doi :10.1016/B978-0-7020-2793-2.00004-9. ISBN 978-0-7020-2793-2.
  2. ^ England GC, Clarke KW (noviembre de 1996). "Agonistas de los receptores adrenérgicos alfa 2 en el caballo: una revisión". The British Veterinary Journal . 152 (6): 641–57. doi :10.1016/S0007-1935(96)80118-7. PMID  8979422.
  3. ^ Fornai F, Blandizzi C, del Tacca M (1990). "Los adrenoceptores alfa-2 centrales regulan las funciones centrales y periféricas". Investigación farmacológica . 22 (5): 541–54. doi :10.1016/S1043-6618(05)80046-5. PMID  2177556.

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