Por extensión, los derivados también se denominan oxazinas; los ejemplos incluyen ifosfamida y morfolina (tetrahidro-1,4-oxazina). Una dihidro-1,3-oxazina disponible comercialmente es un reactivo en la síntesis de aldehídos de Meyers. Los tintes fluorescentes como el rojo Nilo y el azul Nilo se basan en el compuesto aromático benzofenoxazina. La cinabarina y el ácido cinabárico son dos dioxazinas naturales que se derivan de la biodegradación del triptófano . [2]
dioxazinas
Las dioxazinas son compuestos pentacíclicos que constan de dos subunidades de oxazina. Un ejemplo comercialmente importante es el pigmento violeta 23 . [3]
Ruta sintética a colorantes de dioxazina. [4]
Benzoxazinas
Vía sintética, estructura y mecanismo de curación de la resina de benzoxazina.
Las benzoxazinas son compuestos bicíclicos formados por la fusión de un anillo de benceno con una oxazina. Las polibenzoxazinas son una clase de polímeros formados por la reacción de fenoles, formaldehído y aminas primarias que, al calentarse a ~200 °C (~400 °F), se polimerizan para producir redes de polibenzoxazina. [5] Los compuestos de matriz polimérica termoestable resultantes de alto peso molecular se utilizan cuando se requiere un rendimiento mecánico mejorado y resistencia a las llamas y al fuego en comparación con las resinas epoxi y fenólicas. [6]
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