Jane Susan Campbell, baronesa Campbell de Surbiton , DBE (nacida el 19 de abril de 1959), es una activista británica por los derechos de las personas con discapacidad y miembro vitalicio de la Cámara de los Lores . Fue comisionada de la Comisión de Igualdad y Derechos Humanos (EHRC) y presidenta del Comité de Discapacidad que dio origen al Programa de Discapacidad de la EHRC. Fue presidenta del Instituto de Excelencia en Atención Social (SCIE) y comisionada de la Comisión de Derechos de las Personas con Discapacidad (DRC).
Campbell creció en New Malden . Su padre, Ron, era ingeniero de calefacción y su madre, Jesse, era escaparatista en una tienda de vestidos. A la edad de nueve meses, Campbell no tenía la fuerza en los músculos del cuello para mantener la cabeza erguida y, al año, mostraba poco movimiento. Su madre consultó al médico de familia, quien la derivó al hospital local de Kingston . [2] [3]
Posteriormente fue derivada al Hospital Great Ormond Street, donde le diagnosticaron atrofia muscular espinal y le pronosticaron que no llegaría a los dos años de edad; sin embargo, fue su hermana menor, Sally, quien murió de la misma enfermedad antes de esa edad. De niña era propensa a sufrir infecciones graves en el pecho, que se producían dos o tres veces al año y que a veces requerían hospitalización. [4] [5]
Campbell fue a una escuela segregada para niños discapacitados, donde el rendimiento académico no era la prioridad principal. Su mejor amiga, que tenía un agujero en el corazón, murió a la edad de 13 años. Abandonó la escuela a la edad de 16 años sin ninguna titulación y apenas sabía leer o escribir, pero aun así se consideraba bastante inteligente. [6]
En 1975 se matriculó en el Hereward College , Tile Hill , Coventry ; una universidad especial para estudiantes discapacitados donde había un ambiente académico y donde, en general, podía disfrutar del estilo de vida de una adolescente normal. [7] Mientras estuvo allí, obtuvo seis O-levels y tres A-levels en tres años. [6] De Coventry fue al Hatfield Polytechnic y luego obtuvo un máster en la Universidad de Sussex con una disertación sobre Sylvia Pankhurst . [6]
Después de un año en 1983 como administradora en la Asociación Real para la Discapacidad y la Rehabilitación (RADAR), en 1984 comenzó su carrera en el gobierno local como Oficial de Enlace de Igualdad de Oportunidades, en el Consejo del Gran Londres (GLC), seguido por el papel de Oficial de Desarrollo de Capacitación para Discapacitados, Equipo de Recursos para Discapacitados de los Distritos de Londres (DRT), donde dirigió la unidad de capacitación en Igualdad y Concienciación sobre Discapacidad. [4]
En 1987 fue nombrada asesora principal en materia de discapacidad para el distrito londinense de Hounslow . Después de un año, regresó al DRT como directora de capacitación, puesto en el que permaneció hasta que estableció su propia consultoría sobre discapacidad en 1994. A principios de los años 90, copresidió el Consejo Británico de Personas con Discapacidad (BCODP) junto con Lucille Lusk. [8] [2] [3]
En 1996, se creó una organización derivada del BCODP, el Centro Nacional para la Vida Independiente [9] (NCIL), que cofundó y dirigió junto con Frances Hassler. Campbell trabajó en el NCIL durante seis años antes de ser designada por el Ministro de Asistencia Social para presidir el Instituto de Excelencia en la Asistencia Social (SCIE) . [2]
También en 1996 fue coautora de un libro de texto titulado Disability Politics , [8] y en 2000 fue galardonada con el título de Miembro del Imperio Británico (MBE), luego en 2006 fue nombrada Dama Comendadora de la Orden del Imperio Británico (DBE) en los Honores del Cumpleaños de la Reina. [10]
En 2003, Campbell recibió un doctorado honorario en derecho de la Universidad de Bristol y otro en ciencias sociales de la Universidad Sheffield Hallam . [3] [2]
Fue Comisionada de la Comisión de Derechos de las Personas con Discapacidad hasta su disolución en octubre de 2006. [3] [5]
De 2006 a 2008 fue comisionada de la Comisión de Igualdad y Derechos Humanos (EHRC). También se desempeñó como presidenta del Comité de Discapacidad que dio origen al Programa de Discapacidad de la EHRC. [4] [11]
El 3 de abril de 2007, tras el anuncio de la Comisión de Nombramientos de la Cámara de los Lores, se convirtió en par vitalicio y ocuparía un escaño independiente . Su título de par fue publicado en el Boletín Oficial como Baronesa Campbell de Surbiton , de Surbiton en el Distrito Real de Kingston upon Thames el 30 de marzo de 2007. [12]
En su historial de campaña, los temas de interés público incluyen la creación y el posterior cierre del Fondo de Vida Independiente (ILF), [5] [10] la creación de la Ley de Atención Comunitaria ( Pagos Directos ) de 1996, [10] [13] la pérdida de los beneficios sociales de algunas personas discapacitadas, [14] el impacto desproporcionado de la pandemia de COVID-19 en las vidas de las personas discapacitadas, [11] y los intentos en el Parlamento y los tribunales de apelación de cambiar la ley sobre la muerte asistida en lo que respecta a su impacto en las personas discapacitadas. [2]
Campbell conoció a su primer marido, Graham Ingleson, en el Hereward College ; se casaron en 1987 cuando ella tenía 27 años. Él era hemofílico y seis semanas antes de la boda descubrieron que había contraído el VIH a partir de una transfusión de sangre tras un accidente de coche en 1985, por el que murió más tarde en diciembre de 1993. [2] [15] Actualmente vive en Tolworth con su segundo marido Roger Symes, un hombre de negocios. [6]
Debido a su debilidad física, Campbell necesita ayuda para hacer casi todo y necesita un respirador para poder respirar por la noche. Utiliza una silla de ruedas eléctrica [7] y tiene un ordenador en el que escribe con un dedo. A partir de 2009, recibió un pago directo de la autoridad local por sus necesidades de atención, lo que le permitió contratar a cinco cuidadoras para que la ayudaran con las actividades rutinarias de la vida diaria. [7]
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