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Dhole sardo

El dhole sardo (género Cynotherium, especialmente C. sardous ) es un cánido insular extinto que era endémico de lo que hoy son las islas mediterráneas de Cerdeña y Córcega durante el Pleistoceno medio-tardío. Se extinguió a finales del Pleistoceno, en la época en que los humanos se asentaron en las islas.

Su nombre científico significa "perro-bestia de Cerdeña", el nombre del género del griego antiguo : θήρ , romanizadothḗr , lit.  'bestia', 'animal salvaje' y κύων , kyōn , 'perro' y el nombre específico del latín : Sardous , lit.  'de Cerdeña', forma alternativa del latín : Sardus .

De tamaño similar al de un chacal, los estudios morfológicos indican que era un depredador especializado en acechar pequeños mamíferos y aves, con una probable preferencia por la pika endémica de Cerdeña .

Evolución

Los restos más antiguos de Cynotherium en Cerdeña datan de alrededor de la transición del Pleistoceno temprano al medio hace unos 800.000 años, asociados con un evento de recambio de fauna en Cerdeña que probablemente causó niveles bajos del mar que permitieron la dispersión a Cerdeña-Córcega desde la Italia continental. Se sugiere que Cynotherium se originó a partir de la especie Xenocyon lycaonoides de Europa continental. Algunos de los restos más antiguos de Cynotherium se asignan a la especie separada Cynotherium malatestai, que es más grande que C. sardous y muestra características intermedias entre este y X. lycaonoides. [1] Un estudio genético de 2021 encontró que su pariente vivo más cercano es el dhole , del que divergió hace aproximadamente 885.000 años. El estudio descubrió que el linaje del dhole sardo y del dhole surgió de la hibridación entre un linaje estrechamente relacionado con el género Canis y un linaje relacionado con el perro salvaje africano ( Lycaon pictus ) en proporciones de aproximadamente el 65% y el 35% respectivamente. También se descubrió que el dhole moderno tenía ascendencia adicional relacionada con el perro salvaje africano (que representa alrededor del 25% de su genoma) que no se encuentra en el dhole sardo. [2]

Descripción

Cráneo del dhole sardo (derecha) comparado con su presunto antepasado Xenocyon lycaonoides

C. sardous era relativamente pequeño en tamaño, con un peso de alrededor de 10 kilogramos (22 lb), comparable a un chacal . [3] El cráneo es delgado y en forma de cuña en vista lateral. El hocico es más estrecho que en los dholes actuales, pero más ancho que el de los zorros. La región postorbital del cráneo es amplia y los arcos cigomáticos solo se proyectan modestamente hacia afuera. El mastoides está muy agrandado y se proyecta hacia afuera. La cresta sagital está débilmente desarrollada. La mandíbula es delgada. [4] Los sitios de unión del tríceps en la escápula, el cúbito y el húmero son grandes, lo que indica que el músculo, junto con el ancóneo , estaba bien desarrollado. La cicatriz del músculo deltoides en la parte posterior de la cresta deltoidea en el húmero es alta, grande y rugosa, lo que indica que este músculo también estaba bien desarrollado. [3] El análisis de la morfología de su oído, incluyendo la reducción significativa en el número de vueltas cocleares , sugiere una especialización hacia la audición de sonidos de alta frecuencia, pero sugiere que era pobre en la detección de sonidos de baja frecuencia, y completamente incapaz de detectar sonidos inferiores a 250 Hz. [5]

Ecología

Cuando el ancestro de este cánido quedó confinado en la isla, su dieta se limitó a presas pequeñas. El estudio de la anatomía del animal respalda la idea de que Cynotherium era un depredador especializado en presas pequeñas y de rápido movimiento. La evolución de extremidades cortas y poderosas, un porte de cuello bajo y una mayor movilidad de la cabeza y el cuello sugieren que se trataba de un animal especializado en acechar a ras del suelo y luego abalanzarse sobre la presa o perseguirla rápidamente. [4] [3] Una presa preferida sugerida del dhole sardo es la pika sarda ( Prolagus sardus ), un gran lagomorfo que también era endémico y abundante en la isla, y en el que las aves también eran objetivos probables. [4]

Paleoambiente

Restauración de la vida

Durante el Pleistoceno medio y tardío, Córcega y Cerdeña tenían su propia fauna de mamíferos terrestres altamente endémica y empobrecida que, además del dhole sardo y el pika sardo, incluía la rata de campo tirrena ( Rhagamys orthodon ) , el topillo tirreno ( Microtus henseli ), una musaraña ( Asoriculus similis ), un topo ( Talpa tyrrhenica ), un mamut enano ( Mammuthus lamarmorai ), un mustélido galictino ( Enhydrictis galictoides ), tres especies de nutria ( Algarolutra majori , Sardolutra ichnusae , Megalenhydris barbaricina ) y un ciervo ( Praemegaceros cazioti ). [6]

Extinción

Las fechas de radiocarbono más recientes para el dhole sardo son de alrededor de 11.500 años a. C./13.500 años antes del presente (BP), solo unos pocos miles de años antes de la primera presencia humana confirmada en Córcega-Sardia alrededor de 8.000 a. C./10.000 años BP, y se supone que la especie estaba viva cuando los humanos llegaron a la isla. Las causas de su extinción son inciertas. [7] La ​​baja diversidad genética de los individuos muestreados sugiere que el tamaño de la población había sido pequeño pero estable durante un largo período de tiempo antes de la extinción. [2]

Véase también

Referencias

  1. ^ Madurell-Malapeira, Joan; Palombo, María Rita; Sotnikova, Marina (4 de julio de 2015). "Cynotherium malatestai, sp. nov. (Carnivora, Canidae) de los depósitos del Pleistoceno medio temprano de Grotta dei Fiori (Cerdeña, Mediterráneo occidental)". Revista de Paleontología de Vertebrados . 35 (4): e943400. doi :10.1080/02724634.2014.943400. ISSN  0272-4634. S2CID  129741290.
  2. ^ ab Ciucani, Marta María; Jensen, Julie Kragmose; Sinding, Mikkel-Holger S.; Smith, Oliver; Lucenti, Saverio Bartolini; Rosengren, Erika; Torre, Lorenzo; Tuveri, Caterinella; Arca, Marisa; Cappellini, Enrico; Galaverni, Marco; Randi, Ettore; Guo, Chunxue; Zhang, Guojie; Sicheritz-Pontén, Thomas (diciembre de 2021). "Historia evolutiva del extinto dhole sardo". Biología actual . 31 (24): 5571–5579.e6. doi :10.1016/j.cub.2021.09.059. hdl : 2158/1252046 . Número de modelo: PMID  34655517. Número de modelo: S2CID  238996621.
  3. ^ abc Lyras G.; Van der Geer A. (2006). "Adaptaciones del cánido insular del Pleistoceno Cynotherium sardous (Cerdeña, Italia) para la caza de presas pequeñas". Cranium . 23 (1): 51–60.Copia en PDF
  4. ^ abc Lyras GA; Van der Geer AE; Dermitzakis M.; De Vos J. (2006). " Cynotherium sardous , un cánido insular (Mammalia: Carnivora) del Pleistoceno de Cerdeña (Italia), y su origen". Revista de Paleontología de Vertebrados . 26 (3): 735–745. doi :10.1671/0272-4634(2006)26[735:CSAICM]2.0.CO;2. S2CID  84448363.
  5. ^ Zedda, Marco; Brunetti, Antonio; Palombo, Maria Rita (25 de marzo de 2022). "Primer intento de inferir la audición sonora y sus implicaciones paleoambientales en el cánido insular extinto Cynotherium sardous Studiati, 1857 (Cerdeña, Italia)". Animales . 12 (7): 833. doi : 10.3390/ani12070833 . ISSN  2076-2615. PMC 8996844 . PMID  35405823. 
  6. ^ Palombo, Maria Rita; Rozzi, Roberto (abril de 2014). "¿Cuán correcto es cualquier orden cronológico de los conjuntos de mamíferos sardos del Cuaternario?". Quaternary International . 328–329: 136–155. Bibcode :2014QuInt.328..136P. doi :10.1016/j.quaint.2013.09.046.
  7. ^ Valenzuela, Alejandro; Torres-Roig, Enric; Zoboli, Daniel; Pillola, Gian Luigi; Alcover, Josep Antoni (marzo de 2022). "Agitaciones ecológicas asincrónicas en las islas del Mediterráneo occidental: nuevos conocimientos sobre la extinción de sus pequeños mamíferos autóctonos". El Holoceno . 32 (3): 137–146. Bibcode :2022Holoc..32..137V. doi :10.1177/09596836211060491. ISSN  0959-6836. S2CID  244763779.

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