Human Genome Sciences (HGS) fue una corporación biofarmacéutica fundada en 1992 por Craig Venter , Alan Walton y Wally Steinberg. Utiliza la secuencia de ADN humano para desarrollar fármacos de proteínas y anticuerpos. Tenía medicamentos en desarrollo para tratar enfermedades como la hepatitis C , el lupus eritematoso sistémico , el ántrax y el cáncer. Colaboró con otras empresas biotecnológicas y farmacéuticas para asociaciones de desarrollo y concesión de licencias. [1]
El 16 de julio de 2012, HGS acordó ser comprada por GlaxoSmithKline por 3.600 millones de dólares. [2]
La empresa fue fundada por Alan Walton , Wally Steinberg y Craig Venter , quienes en ese momento fundaron la organización sin fines de lucro TIGR para comenzar a secuenciar y presentar patentes sobre cientos de miles de fragmentos de ADN que codifican proteínas. En 1992, [3] Wally Steinberg contrató a William A. Haseltine como primer director ejecutivo de Human Genome Sciences, donde se desempeñó como presidente fundador y director ejecutivo durante los primeros doce años de la empresa.
En abril de 1993, SmithKline Beecham invirtió en Ciencias del Genoma Humano para adquirir acceso a las nuevas herramientas de descubrimiento genómico. La transacción inicial de 125 millones de dólares fue la mayor financiación recibida por una incipiente empresa de biotecnología. Un año después, Human Genome Sciences y SmithKline Beecham se repartieron otros 320 millones de dólares recaudados vendiendo el acceso a las herramientas de descubrimiento de Human Genome Sciences a varias otras empresas farmacéuticas, entre ellas la japonesa Takeda, la alemana Merck, la estadounidense Schering Plough y la francesa Empresa Sanofi.
En el otoño de 1994, el Instituto de Investigación Genómica, en colaboración con Ciencias del Genoma Humano, había aislado y caracterizado mediante análisis de secuencia parcial más del 90% de todos los genes humanos. Se disponía de información preliminar sobre el tejido y la célula en los que se expresaban como ARN mensajero, así como datos sobre su expresión en tejidos normales y enfermos. Durante los siguientes años, Human Genome Sciences inició ensayos clínicos de varios fármacos nuevos descubiertos mediante métodos genómicos. Entre ellos se incluyen un nuevo factor de crecimiento de la piel, el factor de crecimiento de queratinocitos 2, para el tratamiento de las úlceras diabéticas y la mucositis inducida por el tratamiento del cáncer, un factor de crecimiento endotelial vascular para el tratamiento de la isquemia periférica de las extremidades, un estimulador de linfocitos B radioyodado (BLyS) para el tratamiento del mieloma múltiple, un anticuerpo monoclonal para tratar el cáncer que reconoce el receptor Trail y un anticuerpo monoclonal que antagoniza BLyS (belimumab, nombre comercial Benlysta).
En 2000, Haseltine dijo que el trabajo de la empresa "acelera cien veces los descubrimientos biológicos, fácilmente". Habló de encontrar en los genes "la fuente de la juventud" en forma de terapias de "reemplazo celular". Entre 1999 y 2000 la empresa recaudó más de 2 mil millones de dólares en inversiones. Dos medicamentos iniciales fracasaron en los ensayos clínicos y el precio de las acciones cayó desde sus máximos. Por ejemplo, en septiembre de 2000, la empresa informó que había encontrado una manera de tratar llagas grandes y dolorosas que a menudo afectan a los pacientes de edad avanzada utilizando un aerosol proteico llamado repifermina, elaborado por un gen humano llamado factor de crecimiento de queratinocitos-2. En febrero de 2004, la compañía dijo que iba a poner fin al desarrollo de repifermin porque no mostró más beneficios que un placebo en los ensayos clínicos.
A finales de 2004, HGS anunció el retiro de Haseltine y nombró a H. Thomas Watkins nuevo presidente y director ejecutivo.
Benlysta ( belimumab ) recibió la aprobación de la Administración Reguladora y de Alimentos de EE. UU. para su uso en el lupus en marzo de 2011. Belimumab se estaba desarrollando con GlaxoSmithKline , [4] Abthrax ( raxibacumab ) para el ántrax fue objeto de un contrato con el gobierno de EE. UU. en el marco del Proyecto BioShield. [5] El desarrollo de Albuferon ( albinterferón ) para la hepatitis C se interrumpió después de las muertes durante las primeras pruebas. Belimumab y raxibacumab se crearon como resultado de un acuerdo de licencia de tecnología firmado con Cambridge Antibody Technology en 1999. [6] [7] [8]
Sus instalaciones en Rockville, Maryland, le valieron a su arquitecto, Davis Carter Scott, Ltd., un premio de la Asociación Nacional de Propiedades Industriales y de Oficinas. La asociación citó las paredes de cristal, el atrio y el diseño uniforme de todos los edificios como motivos del premio. [ cita necesaria ]
El 19 de abril de 2012, GlaxoSmithKline (GSK) hizo una oferta pública de adquisición de HGS, ofreciendo 13,00 dólares por acción para una valoración total de 2,59 mil millones de dólares. [9] La junta directiva de HGS "...en consulta con asesores financieros y legales independientes, ha revisado y considerado cuidadosamente la oferta de GSK y ha determinado que la oferta no refleja el valor inherente a HGS". [10] Glaxo luego intentó comprar acciones de HGS en el mercado abierto, pero la junta directiva de HGS adoptó un plan de derechos de los accionistas de "píldora venenosa" que llevó a Glaxo a dar marcha atrás. Los accionistas demandaron a la junta directiva de HGS por adoptar el plan. El 16 de julio de 2012, HGS acordó ser comprada por GSK por 3.600 millones de dólares. [2]
En 1999, HGS firmó un acuerdo con la empresa biofarmacéutica británica Cambridge Antibody Technology para descubrir y desarrollar terapias con anticuerpos. [6] Este acuerdo generó belimumab , [7] raxibacumab , [8] mapatumumab [11] y lexatumumab . En abril de 2012, los tres primeros de estos productos formaban parte de los seis nombrados por HGS en su cartera pública. [12]
En abril de 2012, la cartera de proyectos de HGS constaba de seis productos: [12]