Condición médica
Los lipomas condroides son tumores profundos, firmes y de color amarillo que se presentan de manera característica en las piernas de las mujeres. Presentan una translocación genética característica t(11;16) con un oncogén de fusión resultante C11orf95-MKL2 . [1] : 625 [2]
Signos y síntomas
El lipoma condroide es un tumor graso de tejidos blandos poco común que puede desarrollarse en tejidos más profundos o superficiales. A menudo se manifiesta como una masa indolora. [3] La mayoría de las lesiones se localizan en el tejido subcutáneo , la fascia muscular superficial o los músculos esqueléticos de las extremidades y las cinturas, el tronco, la cabeza y el cuello. [4] Pueden crecer hasta alcanzar un tamaño considerable. [3]
Los lipomas condroides también pueden causar dolor a la palpación, hormigueo [ 5] y dolor irradiado. [6] Los pólipos son la manifestación oral del lipoma condroide, [7] mientras que el sangrado vaginal inexplicable es la manifestación intrauterina. [8]
Diagnóstico
Desde una perspectiva histológica, los lipomas condroides son tumores bien definidos que tienen adipocitos maduros en regiones similares a los lipomas y un componente condroide que tiene células vacuoladas similares a lipoblastos rodeadas por una matriz mixohialina. [3]
Las células tumorales se tiñen para detectar CD-68 , vimentina y proteína S-100 mediante inmunohistoquímica . En ciertas situaciones, se ha registrado un resultado positivo focal para queratina . [9] Los lipomas condroides son genuinamente bifenotípicos y muestran características de cartílago primitivo y desarrollo lipoblástico, según las investigaciones ultraestructurales. [10]
El diagnóstico diferencial del lipoma condroide incluye condrolipoma, condroma extraesquelético , condrosarcoma mixoide extraesquelético , liposarcoma mixoide y lipoblastoma . [11]
Tratamiento
La escisión simple de la lesión es el tratamiento primario para el lipoma condroide; no es necesaria la terapia adyuvante después de la cirugía. La cavidad oral y otras áreas sensibles pueden tratarse utilizando láseres de diodo para los tejidos afectados. En comparación con otros procedimientos, este tiene las ventajas de no causar sangrado intraoperatorio, no requerir sutura y tener menos sangrado, edema e inflamación después de la cirugía. [6]
Epidemiología
Aunque generalmente se manifiesta en la tercera o cuarta década de vida, el lipoma condroide tiene una amplia distribución por edad; dos estudios informan rangos de edad similares de 16 a 70 años (mediana, 28 años) [12] y de 14 a 70 años (mediana, 36 años), [4] con casos poco comunes que ocurren en niños menores de diez años. [13] Hay una proporción de aproximadamente 4:1 entre mujeres y hombres, pero no se observa sesgo racial. [14]
Véase también
Referencias
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Lectura adicional
- Huang, Dali; Sumegi, Janos; Dal Cin, Paola; Reith, John D.; Yasuda, Taketoshi; Nelson, Marilu; Muirhead, David; Bridge, Julia A. (25 de mayo de 2010). "C11orf95-MKL2 es el oncogén de fusión resultante de t(11;16)(q13;p13) en lipoma condroide". Genes, cromosomas y cáncer . 49 (9). Wiley: 810–818. doi :10.1002/gcc.20788. ISSN 1045-2257. PMC 2904421 . PMID 20607705.
- de Vreeze, Ronald SA; van Coevorden, Frits; Boerrigter, Lucie; Nederlof, Petra M.; Haas, Rick L.; Brás, Johannes; Rosenwald, Andreas; Mentzel, Thomas; de Jong, Dafne (2011). "Delineación del lipoma condroide: un análisis biológico molecular e inmunohistoquímico". Sarcoma . 2011 . Hindawi limitada: 1–5. doi : 10.1155/2011/638403 . ISSN 1357-714X. PMC 3087950 .
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