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Benzoato de bencilo

El benzoato de bencilo es un compuesto orgánico que se utiliza como medicamento y repelente de insectos . [1] Como medicamento se utiliza para tratar la sarna y los piojos . [2] Para la sarna, normalmente se prefiere la permetrina o el malatión . [3] Se aplica sobre la piel como loción. [2] Normalmente se necesitan de dos a tres aplicaciones. [2] También está presente en el bálsamo del Perú , el bálsamo de Tolú y en varias flores. [4]

Los efectos secundarios pueden incluir irritación de la piel. [2] No se recomienda en niños . [3] También se utiliza en otros animales; sin embargo, se considera tóxico para los gatos . [1] No está claro cómo funciona. [5]

El benzoato de bencilo se estudió por primera vez con fines médicos en 1918. [1] Está en la Lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud . [6] El benzoato de bencilo se vende bajo la marca Scabanca, entre otras, y está disponible como medicamento genérico . [1] [3] No está disponible para uso médico en los Estados Unidos . [1]

Usos

Médico

El benzoato de bencilo es un tratamiento tópico eficaz y económico para la sarna humana . [7] Tiene efectos vasodilatadores y espasmolíticos y está presente en muchos medicamentos contra el asma y la tos ferina . [8] También se utiliza como excipiente en algunos medicamentos de reemplazo de testosterona (como Nebido ) para tratar el hipogonadismo . [9]

El benzoato de bencilo se utiliza como acaricida tópico , escabicida y pediculicida en hospitales veterinarios. [10]

No médico

El benzoato de bencilo se utiliza como repelente de niguas, garrapatas y mosquitos. [10] También se utiliza como portador de colorante, disolvente para derivados de celulosa, plastificante y fijador en la industria del perfume. [11]

Efectos secundarios

El benzoato de bencilo tiene una toxicidad aguda baja en animales de laboratorio. Se hidroliza rápidamente a ácido benzoico y alcohol bencílico . El alcohol bencílico se metaboliza posteriormente a ácido benzoico. Los conjugados del ácido benzoico ( ácido hipúrico y glucurónido del ácido benzoico) se eliminan rápidamente en la orina. [1] Cuando se administra en grandes dosis a animales de laboratorio, el benzoato de bencilo puede causar hiperexcitación, pérdida de coordinación, ataxia , convulsiones y parálisis respiratoria . [10]

El benzoato de bencilo puede ser un irritante de la piel cuando se usa como escabicida tópico. [7] La ​​sobredosis puede provocar ampollas y urticaria o puede aparecer un sarpullido como reacción alérgica. [12] [13]

Como excipiente en algunos medicamentos inyectables de reemplazo de testosterona, se ha informado que el benzoato de bencilo es una causa de anafilaxia en un caso en Australia. [14] Bayer incluye este informe en la información para profesionales de la salud y recomienda que los médicos "sean conscientes del potencial de reacciones alérgicas graves" a preparaciones de este tipo. [9] En Australia, los informes a ADRAC, que evalúa los informes de reacciones adversas a medicamentos para la Administración de Productos Terapéuticos , muestran varios informes de problemas alérgicos desde el caso de anafilaxia de 2011.

Química

Es un compuesto orgánico con la fórmula C 6 H 5 CH 2 O 2 CC 6 H 5 . Es el éster de alcohol bencílico y ácido benzoico . Forma un líquido viscoso o copos sólidos y tiene un olor débil, dulce y balsámico. Se presenta en varias flores (por ejemplo, nardo , jacinto ) y es un componente del bálsamo del Perú y del bálsamo de Tolú . [11] [4]

Producción

El benzoato de bencilo se produce industrialmente por la reacción del benzoato de sodio con cloruro de bencilo en presencia de una base , o por transesterificación de benzoato de metilo y alcohol bencílico. [8] Es un subproducto de la síntesis del ácido benzoico por oxidación del tolueno . [11] También se puede sintetizar mediante la reacción de Tishchenko , utilizando benzaldehído con óxido de bencilo de sodio (generado a partir de sodio y alcohol bencílico) como catalizador : [15] [16]

Reacción de Tishchenko: el benzaldehído reacciona con benzoato de bencilo, el catalizador es bencilato de sodio.

Chittajit Mohan Dhar fue un pionero en la producción de ftalato de dimetilo y benzoato de bencilo en la India . [17]

Referencias

  1. ^ abcdef Knowles CO (1991). "22.4.2 Benzoato de bencilo". En Hayes WJ, Laws ER (eds.). Manual de toxicología de pesticidas, volumen 3: clases de pesticidas . Academic Press . págs. 1505–1508. ISBN 0123341639.
  2. ^ abcd Organización Mundial de la Salud (2009). Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR (eds.). Formulario Modelo de la OMS 2008. Organización Mundial de la Salud. pág. 311. hdl :10665/44053. ISBN 9789241547659.
  3. ^ abc Formulario Nacional Británico: BNF 69 (69.ª ed.). Asociación Médica Británica. 2015. pág. 836. ISBN 9780857111562.
  4. ^ ab Fahlbusch K, Hammerschmidt F, Panten J, Pickenhagen W, Schatkowski D, Bauer K, et al. (15 de enero de 2003). "Sabores y Fragancias". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Wiley. doi :10.1002/14356007.a11_141. ISBN 3527306730.
  5. ^ Bowman DD (2009). Parasitología de Georgis para veterinarios. Elsevier Health Sciences. pág. 262. ISBN 978-1416044123.
  6. ^ Organización Mundial de la Salud (2019). Lista modelo de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud: 21.ª lista , 2019. Ginebra: Organización Mundial de la Salud. hdl : 10665/325771 . OMS/MVP/EMP/IAU/2019.06. Licencia: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  7. ^ ab Burns DA (2010), "Enfermedades causadas por artrópodos y otros animales nocivos", en Breathnach SM, Griffiths CE, Cox N, Burns T (eds.), Rook's Textbook of Dermatology , vol. 2 (8.ª ed.), Wiley-Blackwell, pág. 38.41
  8. ^ ab Brühne F, Wright E (15 de junio de 2000). "Alcohol bencílico". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry . Wiley. doi :10.1002/14356007.a04_001. ISBN 3527306730.
  9. ^ ab "Monografía de Nebido: información para profesionales de la salud". Bayer . 2016. Archivado desde el original el 19 de octubre de 2016 . Consultado el 19 de octubre de 2016 .
  10. ^ abc Shaikh J (2005). "Benzoato de bencilo". En Wexler P (ed.). Enciclopedia de toxicología . Vol. 1 (2.ª ed.). Elsevier. págs. 264–265.
  11. ^ abc Maki T, Takeda K (15 de junio de 2000). "Ácido benzoico y derivados". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry . Wiley. doi :10.1002/14356007.a03_555. ISBN 3527306730.
  12. ^ "Benzyl Benzoate (Topical route)" (Benzoato de bencilo (vía tópica)). PubMed Health en la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos . 1 de octubre de 2016. Archivado desde el original el 10 de septiembre de 2017. Consultado el 19 de octubre de 2016 .
  13. ^ "Benzocaína-Benzoato de bencilo tópico: efectos secundarios". WebMD . 2016. Archivado desde el original el 19 de octubre de 2016 . Consultado el 19 de octubre de 2016 .
  14. ^ Ong GS, Somerville CP, Jones TW, Walsh JP (2012). "Anafilaxis desencadenada por benzoato de bencilo en una preparación de undecanoato de testosterona de depósito". Informes de casos en medicina . 2012 : 384054. doi : 10.1155/2012/384054 . PMC 3261473. PMID  22272209. 384054 . 
  15. ^ Brühne F, Wright E (15 de octubre de 2011). "Benzaldehído". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry . Wiley. doi :10.1002/14356007.a03_463.pub2. ISBN 978-3527306732.
  16. ^ Kamm O, Kamm WF (1922). "Benzoato de bencilo". Síntesis orgánicas . 2 : 5. doi :10.15227/orgsyn.002.0005; Volúmenes recopilados , vol. 1, pág. 104.
  17. ^ "Periódico Bombay Times - Chittajit Mohan Dhar y el profesor Humayun Kabir".