CR Bard, Inc. , con sede en Murray Hill, Nueva Jersey , EE. UU., fue una empresa desarrolladora, fabricante y comercializadora de tecnologías médicas en los campos de la medicina vascular , la urología , la oncología y la especialidad quirúrgica . CR Bard comercializó sus productos y servicios en todo el mundo a hospitales , profesionales de la salud individuales , centros de atención prolongada e instalaciones de sitios alternativos. Bard, una empresa del índice S&P 500 con aproximadamente 14 000 empleados en 2015, es quizás mejor conocida por haber introducido el catéter de Foley en 1934. [ cita requerida ]
En abril de 2017, CR Bard anunció que sería adquirida por Becton, Dickinson and Company (BD) . [4] [ fuente autopublicada ] La transacción se completó más tarde ese año, [5] y la compañía se convirtió en una subsidiaria de propiedad absoluta de BD, rebautizada como Bard .
CR Bard, Inc. fue fundada en la ciudad de Nueva York por Charles R. Bard en 1907. El primer negocio de Bard fue la importación de Gomenol, que se utilizaba para tratar las molestias urinarias . [6] La empresa se constituyó formalmente en 1923 y tres años más tarde, en 1926, Charles R. Bard vendió la empresa a John F. Willits y Edson L. Outwin por 18.000 dólares. Bajo la dirección de Willits y Outwins, la empresa se expandió al negocio de los catéteres , introduciendo el catéter de Foley en 1934 y el catéter tejido americano en 1940. [ cita requerida ]
En 1948, las ventas anuales de CR Bard superaron el millón de dólares por primera vez, y la empresa trasladó su sede de la ciudad de Nueva York a Summit, Nueva Jersey . En 1954, un científico de Bard, el Dr. Michael DeBakey (1908-2008), desarrolló la primera prótesis arterial . [ cita requerida ] Tres años más tarde, la empresa comenzó a vender catéteres de Foley que venían en envases estériles por primera vez. Bard continuó innovando en el mundo de los catéteres, lanzando el catéter de marcapasos temporal bipolar en 1958 y el primer catéter con balón de látex en 1960. En 1961, Bard se expandió más allá de los catéteres y comenzó a fabricar productos relacionados con la cardiología , la radiología y la anestesiología .
CR Bard salió a bolsa en 1963 y cotizó en la Bolsa de Valores de Nueva York en 1968. Con el tiempo, la empresa introdujo una variedad de nuevos productos para el cuidado de la salud y sus ventas netas superaron por primera vez los mil millones de dólares en 1994. Alrededor de 2012, Bard adquirió la empresa Lutonix. [7]
El 23 de abril de 2017, se anunció que BD compraría CR Bard por 24 mil millones de dólares. [8] El 29 de diciembre de 2017, se completó la adquisición. [5]
En 2006, se presentó una denuncia contra CR Bard, alegando que la empresa había pagado sobornos ilegales tanto a médicos como a consumidores. En 2013, Bard aceptó pagar 48,26 millones de dólares para resolver las acusaciones relacionadas con la presentación de reclamaciones falsas a Medicare . [9]
La malla transvaginal es un dispositivo que se implanta quirúrgicamente en la vagina para fortalecer los músculos u órganos pélvicos o para tratar la incontinencia .
En 2010, Bard y otros fabricantes de mallas vaginales fueron demandados por mujeres que alegaban que los dispositivos eran responsables de sus dolores y lesiones médicas. Sus casos legales citaron un diseño deficiente y materiales inseguros, y afirmaron que algunas pacientes requirieron "múltiples cirugías para extraer" el dispositivo. [10] En 2012, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) exigió que Bard y otros fabricantes estudiaran las tasas de daño orgánico vinculadas a los dispositivos de malla. [10]
Aunque Bard sostuvo que su malla vaginal era "segura y efectiva", comenzaron las negociaciones en 2013 para resolver las casi 30.000 demandas legales. [11] Para agosto de 2015, Bard había acordado pagar más de 200 millones de dólares, resolviendo así aproximadamente una quinta parte de las demandas pendientes en ese momento. [10]
Un filtro de vena cava inferior (o "filtro de coágulos de sangre") es un dispositivo que se implanta de forma percutánea en la VCI . Se utiliza para evitar que los coágulos de sangre de las venas profundas de las piernas se desplacen al corazón o los pulmones (una afección que puede ser mortal).
El filtro de vena cava de la marca Recovery de Bard, introducido en 2002, se asoció con 27 muertes y varios cientos de problemas no fatales. Un "estudio confidencial encargado por Bard demostró que el filtro Recovery tenía mayores tasas de riesgo relativo de muerte, fractura del filtro y movimiento que todos sus competidores". Bard nunca retiró del mercado el filtro Recovery, sino que desarrolló filtros de la serie G2 para reemplazarlo. [12]
El 31 de diciembre de 2015, NBC News publicó su investigación sobre los filtros de la serie G2. Según el informe de NBC, el filtro G2 era simplemente una versión modificada del filtro Recovery con "fallas similares y potencialmente fatales". Se informó que Bard se dio cuenta de esto poco después de que el G2 saliera al mercado, pero en lugar de retirar los filtros del mercado, los mantuvo en el mercado durante cinco años. Según los registros de Bard y de la FDA, al menos 12 muertes y cientos de problemas se habían relacionado con los filtros de la serie G2. [12]
En 2018, un tribunal de Arizona ordenó a Bard pagar 1,6 millones de dólares a un demandante por las lesiones sufridas a causa de un filtro de vena cava G2 implantado en 2007, más 2 millones de dólares adicionales en daños punitivos. [13] Bard impugnó el veredicto, pero en octubre de 2020, un tribunal de apelaciones se negó a revocar el fallo. [14]
encontró un medicamento llamado Gomenol , derivado del árbol de eucalipto, que alivió sus molestias urinarias.( se requiere registro ) (Texto completo vía Internet Archive .)