stringtranslate.com

Cyathus stercoreus

Cyathus stercoreus , comúnmente conocido como nido de pájaro amante del estiércol [2] o nido de pájaro estiércol , [3] es una especie de hongo del género Cyathus , familia Nidulariaceae . Al igual que otras especies de Nidulariaceae, los cuerpos fructíferos de C. stercoreus se parecen a pequeños nidos de pájaros llenos de huevos. Los cuerpos fructíferos se conocen como copas de salpicaduras, porque están desarrollados para usar la fuerza de las gotas de agua que caen para desalojar y dispersar sus esporas. La especie tiene una distribución mundial y prefiere crecer en estiércol o suelo que contenga estiércol; el epíteto específico se deriva de lapalabra latina stercorarius , que significa "de estiércol". [4]

Descripción

Dos ejemplares jóvenes de C. stercoreus con epifragmas intactos.

Los cuerpos fructíferos, o perida , tienen forma de embudo o barril, de 6 a 15 mm de alto, 4 a 8 mm de ancho en la boca, a veces de peciolo corto, de color marrón dorado a marrón negruzco en la edad. [5] La pared exterior del peridio, el ectoperidio, está cubierta con mechones de hifas fúngicas que se asemejan a un pelo peludo y desordenado. Sin embargo, en especímenes más viejos, esta capa exterior de pelo (técnicamente un tomento ) puede estar completamente desgastada. La pared interna de la copa, el endoperidio, es lisa y de color gris a negro azulado. Los 'huevos' del nido del pájaro, los peridiolos, son negruzcos, de 1 a 2 mm de diámetro, [5] y normalmente hay alrededor de 20 en la copa. [6] Los peridiolos suelen estar unidos al cuerpo fructífero por un funículo , una estructura de hifas que se diferencia en tres regiones: la pieza basal, que la une a la pared interna del peridio, la pieza intermedia y una vaina superior, llamada bolsa, conectada a la superficie inferior del peridiolo. En la bolsa y la pieza intermedia hay un hilo enrollado de hifas entrelazadas llamado cordón funicular, unido en un extremo al peridiolo y en el otro extremo a una masa enredada de hifas llamada hapterón. Sin embargo, Brodie informa que a veces C. stercoreus se encuentra sin funículo, lo que ha llevado a algunos autores a identificar erróneamente a esta especie con el género Nidula . [7]

Los basidios de C. stercoreus durante varias etapas de desarrollo. (1) basidios jóvenes de forma usual; (2) un basidio doble; (3–6) basidios con 4 a 8 esporas en desarrollo; (7–9) basidios colapsando, con esporas aún adheridas; (10) un basidio colapsando con dos esporas aún adheridas y una separada. [8]

Las esporas de C. stercoreus son aproximadamente esféricas y relativamente grandes, con dimensiones típicas de 20–35 x 20–25  μm , [5] aunque se ha observado una gran variabilidad en el tamaño de las esporas. [7] Las esporas son sésiles (crecen directamente desde la superficie del basidio, sin fijación a través de un esterigmas ), y se separan del basidio después de que colapsa y gelatiniza. Esto va acompañado de la gelatinización de las paredes internas del peridiolo. [8]

Ultraestructura

El examen de los cuerpos fructíferos mediante microscopía electrónica de barrido y microscopía electrónica de transmisión ha revelado detalles sobre su ultraestructura, es decir, su arquitectura y disposición microscópicas. Por ejemplo, las hifas del hapterón forman una red densa y enredada, mientras que las hifas del cordón funicular están dispuestas en forma retorcida como una cuerda. [6] Además, el cordón funicular, conocido por ser altamente elástico y con una alta resistencia a la tracción , está hecho de hifas más gruesas que el resto del funículo. [6] Además, el ecto y endoperidio están hechos de hifas de paredes gruesas y no ramificadas, conocidas como hifas esqueléticas. Se ha propuesto que estas hifas esqueléticas forman una red estructural que ayuda al cuerpo fructífero a mantener la elasticidad vital para el funcionamiento adecuado del mecanismo de dispersión de esporas. [6]

Ciclo vital

El ciclo de vida de Cyathus stercoreus , que contiene etapas haploides y diploides , es típico de los taxones en los basidiomicetos que pueden reproducirse tanto asexualmente (a través de esporas vegetativas ) como sexualmente (con meiosis ). Las basidiosporas producidas en los peridiolos contienen cada una un solo núcleo haploide. Después de la dispersión, las esporas germinan y crecen hasta convertirse en hifas homocariotas , con un solo núcleo en cada compartimento. Cuando dos hifas homocariotas de diferentes grupos de compatibilidad de apareamiento se fusionan entre sí, forman un micelio dicariótico (que contiene dos núcleos) en un proceso llamado plasmogamia . Después de un período de tiempo (aproximadamente 40 días cuando se cultiva a partir de un cultivo puro en el laboratorio) [9] y en las condiciones ambientales apropiadas, se pueden formar cuerpos fructíferos a partir del micelio dicariótico. Estos cuerpos fructíferos producen peridiolos que contienen los basidios sobre los que se forman nuevas basidiosporas. Los basidios jóvenes contienen un par de núcleos haploides sexualmente compatibles que se fusionan, y el núcleo de fusión diploide resultante experimenta meiosis para producir basidiosporas haploides. [10]

Desarrollo

Se ha observado una variabilidad extrema en la forma y el color del cuerpo fructífero de C. stercoreus . [11] Brodie informó haber descubierto una forma "gemela" de tallo delgado, con dos cuerpos fructíferos originándose del mismo tallo. [12] Como se ha demostrado en especímenes cultivados en laboratorio, el desarrollo y la forma de los cuerpos fructíferos dependen al menos parcialmente de la intensidad de la luz que reciben durante el desarrollo. Por ejemplo, la exposición del micelio heterocariota a la luz es necesaria para que se produzca la fructificación y, además, esta luz debe tener una longitud de onda inferior a 530 nm . [13] Lu sugiere que ciertas condiciones de crecimiento, como la escasez de nutrientes disponibles, cambian el metabolismo del hongo para producir un "precursor fotorreceptor" hipotético que permite que el crecimiento de los cuerpos fructíferos sea estimulado y afectado por la luz. [14] El hongo también es positivamente fototrófico , es decir, orientará sus cuerpos fructíferos en la dirección de la fuente de luz. [15]

Hábitat y distribución

Al ser coprófilo , C. stercoreus crece en estiércol , en suelo con estiércol y en lugares donde se hacen fogatas; también se ha registrado su crecimiento en dunas de arena. [5] Se sabe que el hongo tiene una distribución mundial, y Curtis Gates Lloyd , en su monografía sobre las Nidulariaceae, escribió que "probablemente se encuentra en todos los países donde hay estiércol". [16]

Dispersión de esporas

Cuando una gota de agua golpea el interior de la copa con el ángulo y la velocidad adecuados, los peridiolos son expulsados ​​al aire por la fuerza de la gota. La fuerza de expulsión rasga la bolsa y da como resultado la expansión del cordón funicular, anteriormente enrollado bajo presión en la parte inferior de la bolsa. Los peridiolos, seguidos por el cordón funicular altamente adhesivo y el hapterón basal, pueden golpear un tallo o rama de una planta cercana. El hapterón se adhiere a él y el cordón funicular se enrolla alrededor del tallo o rama impulsado por la fuerza del peridiolo aún en movimiento. Después de secarse, el peridiolo permanece adherido a la vegetación, donde puede ser comido por un animal herbívoro que pasta y luego depositado en el estiércol de ese animal para continuar el ciclo de vida. [17]

Compuestos bioactivos

Estructura general de las ciatuscavinas

Se han aislado e identificado varios compuestos antioxidantes de tipo policétido , ciatusales A, B y C, y pulvinatal, a partir del cultivo líquido de Cyathus stercoreus . [18] Además, los policétidos conocidos como ciatuscavina A, B y C (aislados del cultivo líquido) también tienen actividad antioxidante y tienen actividad de protección del ADN . [19]

Usos

Aunque no es comestible, [20] la especie tiene otros usos.

Medicina tradicional

En la medicina tradicional china , se utiliza una decocción de este hongo para ayudar a aliviar los síntomas de la gastralgia o dolor de estómago . [21]

Agrícola e industrial

Se ha investigado la capacidad de Cyathus stercoreus para descomponer la lignina y la celulosa en subproductos agrícolas, como la paja de trigo o las hierbas. [22] [23] [24] Descompone selectivamente la lignina, dejando intacta gran parte de la celulosa, lo que aumenta la cantidad de carbohidratos digeribles para los mamíferos rumiantes y mejora tanto su valor como fuente de alimento como su biodegradabilidad . [25] Las enzimas responsables, lacasa y la peroxidasa de manganeso , también tienen aplicaciones industriales para la degradación y eliminación de lignina en la industria de la pulpa y el papel . [26] También se ha demostrado que los cultivos líquidos de C. stercoreus biodegradan el compuesto explosivo 2,4,6-trinitrotolueno ( TNT ). [27]

Véase también

Referencias

  1. Speg., Anales del Museo Nacional de Historia Natural Buenos Aires 6: 185 (1898)
  2. ^ Emberger G. "Cyathus stercoreus" . Consultado el 3 de marzo de 2009 .
  3. ^ "Nombres comunes estandarizados para especies silvestres en Canadá". Grupo de trabajo sobre el estatus general nacional . 2020.
  4. ^ Stearn WT (2004). Latín botánico . Timber Press (OR). pág. 403. ISBN 0-88192-627-2.Libros de Google
  5. ^ abcd Ellis JB, Ellis MB (1990). Hongos sin branquias (himenomicetos y gasteromicetos): manual de identificación . Londres: Chapman and Hall. p. 225. ISBN. 0-412-36970-2.
  6. ^ abcd Flegler SL, Hooper GR. (1978). "Ultraestructura de Cyathus stercoreus ". Mycologia 70 (6): 1181–1190.
  7. ^ ab Brodie, Los hongos del nido de pájaro , pág. 168.
  8. ^ ab Martin GW. (1927). "Basidia y esporas de las Nidulariaceae". Mycologia 19 (5): 239–47.
  9. ^ Brodie, Los hongos del nido de pájaro , pág. 10.
  10. ^ Deacon J. (2005). Biología de los hongos . Cambridge, MA: Blackwell Publishers. págs. 31-32. ISBN. 1-4051-3066-0.
  11. ^ Brodie HJ. (1948). "Variación de los cuerpos fructíferos de Cyathus stercoreus producidos en cultivo". Mycologia 40 : 614–26.
  12. ^ Brodie HJ (1977). "Cuerpos fructíferos gemelos en una forma de tallo delgado de Cyathus stercoreus ". Mycologia . 69 (1). Sociedad Micológica de América: 199–203. doi :10.2307/3758634. JSTOR  3758634.
  13. ^ Garnett E. (1958). "Estudios de los factores que afectan la formación de cuerpos fructíferos en Cyathus stercoreus (Schw.) de Toni". Tesis doctoral, Universidad de Indiana.
  14. ^ Lu B. (1965). "El papel de la luz en la fructificación del basidiomiceto Cyathus stercoreus ". American Journal of Botany 52 : 432–437.
  15. ^ Brodie, Los hongos del nido de los pájaros , pág. 57–58.
  16. ^ Gates CL. (1906). "Las Nidulariaceae". Escritos micológicos 2 : 1–30.
  17. ^ Brodie, Los hongos del nido de pájaro , págs. 7–9.
  18. ^ Kang HS, Jun EM, Park SH, Heo SJ, Lee TS, Yoo ID, Kim JP (2007). "Cyatusales A, B y C, antioxidantes del hongo fermentado Cyathus stercoreus ". Revista de productos naturales . 70 (6): 1043–1045. doi :10.1021/np060637h. PMID  17511503.
  19. ^ Kang HS, Kim KR, Jun EM, Park SH, Lee TS, Suh JW, Kim JP (2008). "Cyathuscavins A, B y C, nuevos depuradores de radicales libres con actividad de protección del ADN del basidiomiceto Cyathus stercoreus". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters . 18 (14): 4047–4050. doi :10.1016/j.bmcl.2008.05.110. PMID  18565749.
  20. ^ Phillips, Roger (2010). Hongos y otros hongos de América del Norte . Buffalo, NY: Firefly Books. pág. 341. ISBN 978-1-55407-651-2.
  21. ^ Bo L, Bu YS. Farmacopea de Hongos (Sinica) . La empresa Kinoko: Oakland, California. pag. 246.
  22. ^ Wikclow DT, Detroy RW, Jessee BA (1980). "Descomposición de lignocelulosa por Cyathus stercoreus (Schw.) de Toni NRRL 6473, un hongo de "podredumbre blanca" del estiércol de ganado". Microbiología Aplicada y Ambiental . 40 (1): 169–170. Bibcode :1980ApEnM..40..169W. doi :10.1128/AEM.40.1.169-170.1980. PMC 291542 . PMID  16345591. 
  23. ^ Halsall DM (1993). "Inoculación de paja de trigo para mejorar la degradación de la lignocelulosa y la actividad nitrogenasa asociada". Soil Biology and Biochemistry . 25 (4): 419. doi :10.1016/0038-0717(93)90067-L.
  24. ^ Akin DE, Rigsby LL, Sethuraman A, Morrison WH, Gamble GR, Eriksson KEL (1995). "Alteraciones en la estructura, química y biodegradabilidad de la lignocelulosa de pasto tratada con los hongos de podredumbre blanca Ceriporiopsis subvermispora y Cyathus stercoreus". Applied and Environmental Microbiology . 61 (4): 1591–98. Bibcode :1995ApEnM..61.1591A. doi :10.1128/AEM.61.4.1591-1598.1995. PMC 167414 . PMID  7747973. 
  25. ^ Abbott TP, Wicklow DT (1984). "Degradación de la lignina por especies de Cyathus" (PDF) . Applied and Environmental Microbiology . 47 (3): 585–587. Bibcode :1984ApEnM..47..585A. doi :10.1128/AEM.47.3.585-587.1984. PMC 239724 . PMID  16346497. Archivado desde el original (PDF) el 2011-07-21. 
  26. ^ Sethuramin A, Akin DE, Eriksson KEL (1999). "Producción de enzimas ligninolíticas y mineralización sintética de lignina por el hongo nido de pájaro Cyathus stercoreus ". Applied Microbiology and Biotechnology . 52 (5): 689–697. doi :10.1007/s002530051580. PMID  10570816. S2CID  8275935.
  27. ^ Chen J. (1995). "Desarrollo de un sistema de degradación fúngica para desintoxicar el 2,4,6-trinitrotolueno (TNT) en biorreactores de fase líquida". Tesis doctoral, Universidad Texas A&M. 127 pp.

Texto citado

Brodie HJ (1975). Los hongos nido de pájaro . Toronto: University of Toronto Press. ISBN 0-8020-5307-6.

Enlaces externos