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Corazón pulmonar por bilharzial

Bilharzial cor pulmonale es la afección de insuficiencia cardíaca del lado derecho secundaria a fibrosis y esclerosis de las ramas de la arteria pulmonar . Resulta del desplazamiento de los huevos de Schistosoma haematobium desde el plexo pélvico y vesical a las ramas de la arteria pulmonar, donde se asientan y producen granuloma y fibrosis. [1]

Bilharzial cor pulmonale ocurre en Schistosoma mansoni , cuando la presión portal aumenta más que la presión sistémica. Así la sangre pasará de la circulación porta a la circulación sistémica llevando los óvulos de Schistosoma mansoni hasta llegar a los pulmones . [ cita necesaria ]

Esta condición conduce a hipertensión pulmonar , hipertrofia ventricular derecha e insuficiencia. [2] [3]

Ver también

Referencias

  1. ^ "Bilharzial cor pulmonale: informe clínico-patológico de dos casos". Diario americano del corazón . 45 : 190-200. doi :10.1016/0002-8703(53)90179-3.
  2. ^ GIRGIS B (1952). "Enfermedad cardíaca pulmonar debida a Bilharzia: El bilharzial cor pulmonale: un estudio clínico de veinte casos". Diario americano del corazón . 43 (4): 606–614. doi :10.1016/0002-8703(52)90121-X. PMID  14914715.
  3. ^ Electrocardiogramas de hipertrofia ventricular derecha en Bilharzial cor pulmonale. Consultado el 26 de diciembre de 2016.