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Benzodioxano

Los benzodioxanos son un grupo de compuestos químicos isoméricos con la fórmula molecular C 8 H 8 O 2 . [1] Existen tres isómeros del benzodioxano, pues el segundo átomo de oxígeno del dioxano puede estar en una segunda, tercera o cuarta posición: 1,2-dioxano , 1,3-dioxano y 1,4-dioxano , que dan respectivamente 1,2-benzodioxano, 1,3-benzodioxano y 1,4-benzodioxano. [2] [3]

Derivados

Algunos derivados del 1,4-benzodioxano se utilizan como productos farmacéuticos, entre ellos: [4] [5] [6] [7]

Véase también

Referencias

  1. ^ "1,4-Benzodioxano". PubChem . Biblioteca Nacional de Medicina . Archivado desde el original el 2022-09-05 . Consultado el 2022-09-05 .
  2. ^ "FICHA TÉCNICA – 1,4-DIOXANO" (PDF) . Ficha técnica . 51 (6): 9. 2017. Archivado (PDF) desde el original el 2022-08-13 . Consultado el 2022-09-05 – vía Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos .
  3. ^ Jablonski, Stanley (1967). Índice de medicamentos rusos . Publicación del Servicio de Salud Pública. Departamento de Salud, Educación y Bienestar de los Estados Unidos, Servicio de Salud Pública: Departamento de Salud de los Estados Unidos .
  4. ^ Sol, Juan; Cao, Ning; Zhang, Xiao-Min; Yang, Yu-Shun; Zhang, Yan-Bin; Wang, Xiao-Ming; Zhu, Hai-Liang (15 de agosto de 2011). "Derivados de oxadiazol que contienen 1,4-benzodioxano como posibles agentes inmunosupresores contra células RAW264.7". Química bioorgánica y medicinal . 19 (16): 4895–4902. doi :10.1016/j.bmc.2011.06.061. ISSN  1464-3391. PMID  21782456.
  5. ^ "Derivados de 1,4-benzodioxano, su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen - Patente IL-43272-A - PubChem". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Consultado el 5 de septiembre de 2022 .
  6. ^ Sun, Juan; Wang, Su; Sheng, Gui-Hua; Lian, Zhi-Min; Liu, Han-Yu; Zhu, Hai-Liang (1 de noviembre de 2016). "Síntesis de derivados de fenilpiperazina de 1,4-benzodioxano como inhibidores selectivos de COX-2 y agentes antiinflamatorios". Química bioorgánica y medicinal . 24 (21): 5626–5632. doi :10.1016/j.bmc.2016.09.023. ISSN  1464-3391. PMID  27658794.
  7. ^ Matos, M. Agostinha R.; Sousa, Clara CS; Morais, Victor MF (28 de agosto de 2008). "Termoquímica experimental y computacional del 1,4-benzodioxano y sus derivados 6-R". The Journal of Physical Chemistry A . 112 (34): 7961–7968. Bibcode :2008JPCA..112.7961M. doi :10.1021/jp803579y. ISSN  1520-5215. PMID  18683910.

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