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El autismo en Brasil ha tenido diversas manifestaciones desde el siglo XX. Fue introducido a través de la psiquiatría infantil con la influencia predominante del psicoanálisis en la atención médica a mediados de la década de 1950. El desarrollo de una comunidad basada en el autismo fue tardío, con la fundación de la Associação de Amigos do Autista (AMA) en 1983. Desde entonces, el autismo se ha convertido en un tema de interés para familiares, profesionales de la salud y personas autistas con predominio de una visión neurobiológica del diagnóstico.
Antes de que existieran iniciativas dirigidas al diagnóstico, el autismo aparecía en los titulares de los periódicos traducidos por las agencias de noticias. En la década de 1970 surgieron algunos de los primeros congresos e instituciones enfocados en el autismo. En la década de 1980, el trastorno comenzó a ganar mayor visibilidad pública con el surgimiento de asociaciones fundadas por madres y padres, como la AMA y, más tarde, la Asociación Brasileña de Autismo (Abra). En las décadas de 1990 y 2000, se desarrolló la popularización del autismo en diferentes estados del país, al tiempo que se desarrollaba la primera legislación. A finales de la década de 2000, comenzaron las discusiones sobre la creación de una ley nacional sobre el autismo. En la década de 2010, se sancionó la Política Nacional de Protección de los Derechos de las Personas con Trastornos del Espectro Autista, al tiempo que las personas autistas comenzaron a participar con mayor énfasis en el activismo institucional, así como en la creación de medios de comunicación sobre el autismo.
La escena del autismo en Brasil también se caracteriza por tensiones y conflictos entre activistas y organizaciones en torno a cuestiones como intervenciones sanitarias, educación especial y representación del autismo. Hasta la década de 2020, no se había registrado prevalencia del autismo en la población brasileña. Por este motivo, las estimaciones basadas en cifras de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos eran habituales en manifiestos y textos periodísticos.
Al observar el panorama histórico, los investigadores Francisco Ortega, Rafaela Zorzanelli y Clarice Rios afirman que el autismo en Brasil representa un escenario de “guerras” que se insertan en la definición de lo que es el autismo, en las políticas de salud mental y en las narrativas mediáticas. Los autores también señalan que, históricamente, el psicoanálisis ha perdido terreno, mientras que los enfoques conductuales se han convertido en los principales en el campo. [1] En 2022, el Ministerio de Salud describió el autismo como “un trastorno caracterizado por la alteración de las funciones del neurodesarrollo del individuo, interfiriendo en la capacidad de comunicación, lenguaje, interacción social y comportamiento”, con énfasis en el diagnóstico precoz y el “desarrollo de estímulos”. [2]
En 1997, las cifras de Abra estimaron que había 600.000 personas con "autismo clásico" en Brasil. [3] En febrero de 2011, se publicó el primer estudio de epidemiología del autismo en América Latina, [4] [5] con datos de 2010, dirigido por el psiquiatra infantil Marcos Tomanik Mercadante. El estudio se basó en un proyecto piloto con una muestra de 20.000 personas [6] en un barrio de la ciudad paulista de Atibaia , [7] y midió la prevalencia de un caso de autismo por cada 368 niños de entre 7 y 12 años. [4] [5] En los años siguientes, se presentaron diferentes estimaciones del autismo en Brasil basadas en cifras de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos. En 2014, se estimó que había 2 millones de brasileños autistas, [8] mientras que en 2023 el número había aumentado a casi 6 millones. [9]
En 2019, con el objetivo de cubrir la brecha en el número de personas autistas en Brasil, se sancionó la Ley 13.861/19, que tenía como objetivo proporcionar datos oficiales sobre el país. Por este motivo, el censo brasileño de 2022 fue el primero en contener información sobre el autismo. [10]
Según la historiadora Bruna Alves Lopes, hasta la década de 1980 existían pocos registros de autismo en Brasil. En la década de 1940, cuando los trabajos del psiquiatra Leo Kanner introdujeron el autismo como diagnóstico independiente, Brasil ya contaba con una importante influencia del psicoanálisis en la atención a los niños. El campo psicoanalítico empezó a penetrar en el país en la década de 1920 y alcanzó la hegemonía dentro de la propia psiquiatría a mediados de la década de 1950. [11] Al mismo tiempo, la idea de que la causa del autismo era la falta de vínculo entre los padres (especialmente las madres) y el niño surgió con Kanner en 1948, pero fue el psicoanalista Bruno Bettelheim quien la desarrolló a lo largo de las décadas de 1950 y 1960. [12] [13]
En Brasil, las primeras publicaciones periodísticas relacionadas con el autismo se conformaron por reportajes traducidos por agencias de noticias de países como Estados Unidos y el Reino Unido y caracterizaron el diagnóstico como una enfermedad. Algunas de ellas estaban influenciadas por un sesgo psicoanalítico, considerando a los niños autistas como pertenecientes a padres fríos y distantes, mientras que otras lo abordaron como uno de los síntomas de la esquizofrenia. El pensamiento de Bettelheim tuvo una influencia significativa en el contenido periodístico de estos períodos, con raras excepciones que citaron el trabajo de Kanner e incluso enfoques conductistas. La mayoría de ellos no mencionan roles relevantes y positivos en relación con las familias de personas autistas. [11]
Al mismo tiempo, se alineó la profesionalización del autismo con la psiquiatría infantil y la discapacidad infantil. En 1956 se creó la Associação Paulista de Psiquiatria Infantil e Higiene Mental y, en 1965, la Associação Brasileira de Deficiência Mental. En la ciudad de Porto Alegre , en 1963 se creó la Comunidad Terapêutica Leo Kanner. [14] Para gran parte de la población, la atención al autismo se realizaba en instituciones no especializadas, como la Sociedad Pestalozzi, fundada en 1932, y la Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais (APAE), con unidades en todo el país, y organizada en 1962. [11]
En la década de 1970, las discusiones sobre el autismo en Brasil crecieron, culminando años después en la formación de una comunidad. En junio de 1970, el Centro de Estudios de la Casa de Salud Dr. Eiras, en Río de Janeiro , realizó un debate sobre el diagnóstico basado en una película. Eventos similares comenzaron a ocurrir con los años en instituciones de todo el país, como mesas redondas basadas en películas sobre autismo, conferencias, congresos y cursos promovidos por profesionales nacionales e internacionales de psiquiatría y otras áreas del conocimiento, así como la publicación de la primera investigación nacional sobre autismo. Las publicaciones periodísticas de este período comenzaron a mencionar con mayor frecuencia la contribución de la familia al tratamiento del autismo. En 1978, se fundó la Casa Azul en Río de Janeiro, probablemente la primera organización en ofrecer atención terapéutica exclusiva para niños autistas en Brasil. En el mismo año y en la misma ciudad, también se fundó el Centro de Educación Especial Casarão, fundado por una madre de un niño autista. [11]
El autismo como movimiento comenzó a consolidarse en Brasil en la década de 1980. Fue durante este período que los familiares, especialmente las madres, insatisfechas con la culpa psicoanalítica que recibían por el trastorno de sus hijos, comenzaron a abogar por el acceso a los servicios de salud. Especialmente en las grandes capitales como São Paulo , Río de Janeiro y Brasilia , los familiares comenzaron a escribir cartas a los principales periódicos como Jornal do Brasil y a llamar la atención de las autoridades públicas sobre la causa del autismo. [11]
En abril de 1980, Rede Globo transmitió por televisión la película Son-Rise: Un milagro de amor , que fue un éxito de audiencia y motivó su retransmisión varias veces a lo largo de la década. Algunos familiares llegaron a afirmar que la película fue un hito para la concienciación del autismo en la década. [11] La película, sin embargo, destaca un programa terapéutico Son-Rise , que a lo largo de los años ha demostrado ser ineficaz en el tratamiento del autismo. [15] [16]
La primera asociación de autistas legalizada en Brasil fue la Associação de Amigos do Autista (AMA), fundada en 1983 [17] por Marisa Fúria y Ana Maria Ros de Melo [11] y formada por clientes del doctor Raymond Rosenberg, quienes compartían la angustia de no tener información más profunda sobre el diagnóstico y tratamiento de sus hijos. Las primeras reuniones tuvieron lugar en el consultorio de Rosenberg y, poco después, la organización tenía una escuela funcionando en el patio trasero de una iglesia bautista [18] [19] También hay informes de activistas familiares sobre asociaciones de autistas sin registro legal que ya existían en ciudades como Belo Horizonte y Río de Janeiro [20] .
A partir de la segunda década de los años 1980, las organizaciones pioneras de autismo tuvieron la característica común de esforzarse por la internacionalización y también por difundir el mensaje sobre el autismo en el territorio nacional. La AMA consiguió el apoyo del actor Antônio Fagundes , quien grabó un anuncio de televisión nacional sobre el diagnóstico de forma gratuita en 1987. Durante este período, los activistas familiares viajaron a países extranjeros para conocer nuevas formas de tratamiento y buscar recursos. Los padres tenían varios investigadores de referencia. Uno de ellos era Bernard Rimland . Además, también comenzó a difundirse el trabajo de Ole Ivar Lovaas con el Análisis Aplicado del Comportamiento . [20] [19] [11] Originalmente, el movimiento autista se concentró en torno a las madres y los padres de personas autistas, una tendencia que se mantuvo a lo largo de las décadas. [21] Otras phefirstna también comenzaron a contribuir al desarrollo de la escena del autismo en Brasil durante la creación de la Nueva República , como la creación del Sistema Único de Salud (SUS) con la Constitución brasileña de 1988 y la reforma psiquiátrica . [22]
En 1988 se fundó en Belo Horizonte la Associação Brasileira de Autismo (Abra), a la que se sumaron inicialmente pequeñas organizaciones de otros estados brasileños con el objetivo de consolidar un movimiento con representación nacional. Bajo este mismo carácter unificador, la Associação Terapêutica Educacional para Crianças Autistas (Asteca) promovió en 1989 el Primer Congreso Nacional de Autismo junto a otras organizaciones [20] [11] (con una audiencia de alrededor de 1.300 personas). [23] Ese año, ya existían 23 asociaciones de autismo en el país. En 1991, la segunda edición del congreso contó con la presencia de más de 2000 personas, conferenciantes nacionales y figuras internacionales como el psiquiatra y psicoanalista René Diatkine y Eric Schopler , creador del programa Tratamiento y Educación de Niños Autistas y con Discapacidades de Comunicación Relacionadas (TEACCH). Durante el evento, Schopler, basándose en las investigaciones de la época, criticó el uso del psicoanálisis para tratar el autismo. La AMA implementó el TEACCH en los años siguientes, bajo la supervisión de profesionales extranjeros. [20] [11]
Además de las asociaciones de autismo, los familiares comenzaron a producir diversos materiales para crear conciencia sobre el autismo. En Río, la Asociación de Padres de Personas Autistas de Río de Janeiro (Aparj) lanzó Autismo em Revista en 1989, la primera publicación de este tipo en Brasil. Además, hubo una frecuente difusión de artículos y libros extranjeros traducidos, así como charlas para ayudar a las familias. Durante este período, el pediatra Christian Gauderer lanzó el libro Autismo, década de 80 , una referencia frecuente para investigadores y padres en la época. La AMA, a su vez, comenzó a tener centros en varios estados brasileños en todas las regiones. [20] [11]
En la historia global del autismo, la década de 1990 se caracterizó por cambios en la clasificación de los diagnósticos de autismo, [24] y el papel central de Internet en el activismo [11] y, en Brasil, el período estuvo marcado por el desarrollo de políticas educativas. [25] Durante la presidencia de Itamar Franco , se reestructuró la educación especial , lo que coincidió con la Declaración de Salamanca. [26] Las organizaciones pioneras continuaron sus actividades, a veces con problemas financieros y otras veces con la incorporación de nuevos miembros. En este contexto, la AMA ganó el Premio de Derechos Humanos de la UNESCO de ese año en 1998, entregado por el presidente Fernando Henrique Cardoso . [18] [27]
El 13 de diciembre de 1998 se lanzó una lista de discusión sobre autismo en Yahoo! [28] Fue el espacio de interacción virtual más influyente en Brasil sobre autismo, donde los padres compartían historias y dudas sobre el diagnóstico. [29] Una de las características de estas interacciones virtuales, según la historiadora Bruna Alves Lopes, fue la solidaridad entre madres, la interacción con personas de todo el país y una nueva caracterización del activismo autista, a pesar de la precariedad de la conexión a Internet en ese momento, marcada por conexiones de acceso telefónico . [11] El grupo se mantuvo activo y productivo durante años, incluso distribuyendo materiales informativos sobre autismo. En 2006, los miembros del grupo incluso lanzaron una versión traducida de un manual de capacitación en ABA [30] y algunos de sus miembros fundaron varias asociaciones en todo Brasil, incluida la Associação de Familiares e Amigos da Gente Autista (Afaga). [31]
El 18 de junio de 2005, Día del Orgullo Autista , activistas familiares de personas autistas en el Distrito Federal realizaron una campaña informativa sobre el autismo en la carretera BR-040 / 050. [32] Este grupo se convertiría más tarde en la organización Movimento Orgulho Autista Brasil (MOAB). [33] A través del MOAB, fue la primera vez que el tema de la neurodiversidad entró en las discusiones sobre el autismo en Brasil. [34] En 2008, en Fortaleza , la Associação Brasileira para a Ação por Direitos das Pessoas com Autismo (Abraça) fue fundada por los responsables de la institución terapéutica Casa da Esperança con la colaboración de activistas de otras organizaciones, como MOAB y Afaga. [35] [36]
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A finales de 2009, un grupo de familiares de personas autistas, pertenecientes a organizaciones como Moab, comenzó a comunicarse con diputados y senadores federales en Brasilia. [37] Según Berenice Piana, el activista Ulisses Batista estaba en comunicación con Cristovam Buarque , solicitando una audiencia pública sobre el autismo. Ella, a su vez, se reunió con Paulo Paim , quien fue el responsable de orientar a la Comisión de Derechos Humanos para que realizara una audiencia. El evento tuvo lugar el 24 de noviembre de 2009, y se ha desarrollado a lo largo de los años hasta convertirse en una política pública. El texto de la ley comenzó a escribirse con la participación de varios activistas. Según Piana, el texto estuvo listo en marzo de 2010, y así fue archivado. Fue aprobado por la comisión en 2011 y pasó al plenario en junio de ese año.
El 27 de diciembre de 2012, durante el gobierno de Dilma Rousseff , se instituyó la Política Nacional de Protección de los Derechos de las Personas con Trastornos del Espectro Autista, por la cual las personas autistas fueron clasificadas como personas con discapacidad. [38] La política también se conoció como Ley Berenice Piana, por sugerencia del entonces senador Paulo Paim. [11] La legislación tuvo un impacto significativo en el autismo en Brasil y en la mayor discusión del trastorno en el país. [39] [40] Sin embargo, la legislación también causó controversia debido a los vetos del presidente a los artículos relacionados con la educación especial y la concesión de horas especiales a los funcionarios públicos con niños autistas. [41] Además, el tratamiento de las personas autistas en los Centros de Atención Psicosocial, una agenda defendida por algunas asociaciones y movimientos, fue blanco de desacuerdos de otros activistas. El tema incluso pasó a formar parte de las audiencias públicas en los años siguientes en la Cámara de Diputados. [42]
Durante la década de 2010, la participación de personas diagnosticadas con autismo en el activismo creció, con el surgimiento de blogs, canales de video y libros escritos por personas autistas y organizaciones formadas por autistas. Temas como el autismo en la mujer , la sexualidad y la inclusión en el trabajo se hicieron más frecuentes. [43] [44] En 2016, Abraça promovió el 1er Encuentro Brasileño de Personas Autistas, un evento inédito en Fortaleza organizado y dedicado exclusivamente a personas autistas [45] y, al mismo tiempo, la asociación se convirtió en la primera organización autista del país con una presidenta autista, Fernanda Santana. [44] El activismo en solitario de familiares de personas autistas también ha crecido, con el surgimiento de nombres como la periodista Andréa Werner [46] y el presentador de televisión Marcos Mion . [47] [48]
En la década de 2020, la legislación sobre el autismo en Brasil comenzó a expandirse más allá del nivel federal, con estados como Rio Grande do Sul [49] y Pará impulsando políticas estatales dirigidas al autismo. [50] Diferentes estados del país también comenzaron a aprobar de forma independiente leyes que extendían el período de validez de los informes sobre autismo, y los activistas justificaron que el proceso de actualización de los informes era agotador e inútil, dado que el autismo es un trastorno sin cura. [51] [52] En 2021, el debate sobre el informe sobre el autismo ganó visibilidad nacional con un proyecto de ley dirigido a todas las discapacidades permanentes. [53] En 2023, el gobierno federal sancionó el Girasol de Discapacidades Ocultas de identificación para personas con discapacidades ocultas. [54]
En 2021, los estudiantes universitarios autistas comenzaron a crear colectivos autistas en universidades públicas de todo Brasil. Los primeros exponentes del movimiento fueron los colectivos de la Universidad de São Paulo (USP) y la Universidad Estatal de Campinas (Unicamp). [55] [56] Al año siguiente, las personas involucradas con los colectivos autistas se unieron con otros activistas y fundaron la Asociación Nacional para la Inclusión de las Personas Autistas (Ania/BR). [57]
A lo largo de los años, figuras públicas ajenas al activismo autista compartieron que estaban en el espectro autista, como la colorista digital Marina Amaral , [58] [59] la periodista y podcaster Amanda Ramalho, [60] la actriz Letícia Sabatella , [61] el geógrafo Elias Jabbour, [62] la dibujante de cómics Ana Mei, [63] la cantante de funk brasileña MC Beth, [64] el actor Thiago Picchi, [65] la neurocientífica Suzana Herculano-Houzel , [66] el paleontólogo Tito Aureliano , [67] el comediante y presentador Danilo Gentili , [68] y la periodista Renata Simões. [69]
Sobre el descubrimiento del autismo, Simões llegó a decir que “el autoconocimiento es la gran herramienta para la libertad. Porque en el momento en que comprendes lo que es tuyo y sobre lo que operas, [dices] ‘no, esto no es mío, es algo que quieres arrojarme’ (…) ¿Qué es mío, mi personalidad, cuál es mi diagnóstico y cuál es el de los demás? En el momento en que descubres eso, se vuelve mucho más fácil existir”. [69]
Otras figuras también afirman ser autistas, como el youtuber y activista anarcocapitalista Paulo Kogos , [70] a quien comúnmente se identifica como activo en grupos de extrema derecha . [71] A pesar de esto, Kogos no se declaró autista cuando se postuló para representante estatal en las elecciones brasileñas de 2022. [ 72]
Históricamente, la agenda del autismo se ha difundido a través de la prensa, ya sea en cartas de lectores o en reportajes televisivos. En cuanto a los medios impresos, el diagnóstico se ha convertido en un tema de creciente interés a lo largo de las décadas, con un creciente énfasis neurobiológico en los medios tradicionales. En un estudio basado en artículos periodísticos publicados entre 2000 y 2012, los autores señalaron dos énfasis principales: "denunciar la falta de servicios especializados y difundir estudios y metodologías extranjeras". Los investigadores también afirmaron que estos dos pilares sustentan gran parte del activismo de los familiares autistas. [73]
En la comunidad autista, los miembros de la Associação de Pais de Autistas do Rio de Janeiro (Aparj) lanzaron Autismo em Revista en 1989, que circuló de forma limitada a lo largo de los años. [11] En abril de 2010, se creó la Revista Autismo . [74] [75] [76] Gratuita y en formato impreso y digital, la revista no tenía una periodicidad establecida, pero a principios de 2019 [77] [78] pasó a una periodicidad trimestral, con distribución nacional en todos los estados brasileños, siendo publicada en marzo, junio, septiembre y diciembre. A partir de 2020, realizó una campaña nacional anual [79] con un tema definido para el Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo , siendo el primer tema "#Respectro - Respeto a todo el espectro". [80] Ese mismo año se creó el Canal Autismo, que alberga la revista y otras iniciativas digitales de la empresa, como el programa de Emprendimiento Social centrado en el autismo (ESA). [81] [82]
A partir de la década de 2020, el autismo también se convirtió en tema de columnas en los periódicos nacionales. Uno de ellos fue Dentro do Espectro, de Renata Simões, en O Estado de S. Paulo . [83] [84] La periodista Johanna Nublat publicó la columna Vidas Atípicas, en Folha de S.Paulo . [85]
Además de las relaciones políticas que se han producido a lo largo de las décadas en torno a la agenda del autismo, los activistas de la escena del autismo han comenzado a insertarse en candidaturas políticas a nivel municipal, estatal y federal en Brasil. Según datos de Agência Pública, 19 candidatos a concejales en las elecciones municipales de Brasil de 2020 se declararon autistas. En esa ocasión, fue elegido un candidato autista y padre de Guarulhos , que no se autodeclaró persona con discapacidad. [86] En 2022, tras dos intentos fallidos en otras elecciones, la periodista Andréa Werner logró ser elegida diputada estatal por el estado de São Paulo. Meses después de su elección, Werner compartió públicamente que tiene autismo. [87] Al año siguiente, el diputado federal Amom Mandel reveló que sabía que estaba en el espectro autista desde los 14 años y dijo que su decisión de hacer público su diagnóstico se produjo porque había sido agredido. [88]
Con la popularidad de la cuestión del autismo en Brasil, los activistas han comenzado a argumentar que los políticos son oportunistas cuando se trata de la causa del autismo con el fin de atraer votos de personas vinculadas a la causa en los procesos electorales [89] y que ha ocurrido una presentación excesiva de proyectos de ley. [90] Una investigación del periódico O Estado de S. Paulo en 2023 identificó más de 200 proyectos de ley y propuestas de enmienda constitucional relacionadas con el autismo. [91]
Según la Justicia Electoral brasileña , las personas autistas tienen preferencia en los turnos electorales, siendo necesario declarar el diagnóstico al presidente de la mesa electoral. [92]
Como en la mayoría de los países, el deporte también forma parte de la rutina y la vida cotidiana de las personas autistas, ya sea en el contexto de la educación o de los elementos culturales asociados a las actividades deportivas. En el escenario educativo, la educación física ha sido señalada como una forma de prestar atención a aspectos como la psicomotricidad , el desarrollo cognitivo y corporal, [93] así como la coordinación motora de las personas autistas, que generalmente son consideradas torpes. [94] Por otro lado, como una actividad generalmente social, la participación en estas actividades puede considerarse un desafío para algunas personas autistas brasileñas. [95]
En la década de 2020, en el contexto del fútbol, las personas autistas comenzaron a desarrollar hinchadas enfocadas en el autismo. El primer caso fue el de los Autistas Alvinegros, del Sport Club Corinthians Paulista , que fundaron una peña de adultos autistas en 2022. [96] La iniciativa ha ganado terreno en varios clubes brasileños, [97] tanto en la creación de dichas peña como en la adaptación de estadios con accesibilidad y cabinas sensoriales, así como en el uso de símbolos del autismo en los uniformes de los jugadores del primer equipo. [98]
En 2022, el Gobierno Federal lanzó el programa TEAtivo, con foco en actividades físicas para niños y adolescentes autistas. [99] El autismo sigue siendo objeto de eventos, cursos y acciones promovidas por instituciones nacionales enfocadas en la discapacidad, como el Comité Paralímpico Brasileño . [100]
El primer canal sobre autismo producido por una persona autista en Brasil fue el de Nelson Marra, activo entre 2015 y 2016. Desde 2015, han surgido canales protagonizados por figuras como Sophia Mendonça , Selma Sueli Silva, Marcos Petry, Leo Akira, Willian Chimura y Thais Cardoso. [101] Entre los profesionales, se han destacado Mayra Gaiato, [102] Clay Brites, [103] Lucelmo Lacerda [104] [105] y Thiago Lopes. [106]
El primer podcast sobre autismo en Brasil fue Rádio Autismo , lanzado en 2007 y producido por Casa da Esperança. En 2014, la organización también creó el Autismo Brasil Podcast , que estuvo activo hasta 2017. [101] En 2018, se lanzó el primer podcast realizado únicamente por personas autistas, Introvertendo . [107] [108] A lo largo de los años, también han surgido otras producciones del género, como Lógica Autista y Atípicas . [101] En 2023, el podcast Esquizofrenoias lanzó Amanda no Espectro, una temporada exclusiva sobre el autismo. [109]
El autismo en Brasil ha sido representado en múltiples películas, series, telenovelas, documentales y otras producciones audiovisuales, ya sea que se centren en el diagnóstico o presenten personajes autistas. Uno de los destaques fue el personaje Benê, de Malhação: Viva a Diferença , [110] también representado en la serie As Five . [111] En 2013, la telenovela Amor à Vida presentó al personaje Linda. El enfoque de la producción para la construcción del personaje fue criticado. [112] En 2019, la adaptación Éramos Seis presentó al personaje autista Justina. [113]
En cuanto a películas y documentales, destacan obras como Em um mundo interior (2018), que aborda las vivencias de múltiples personas autistas, [114] y Meu Amigo Lorenzo (2024), sobre la amistad entre un cineasta y un adolescente autista. [115]
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