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Antirrhinum majus

Antirrhinum majus , la boca de dragón común (a menudo -especialmente en horticultura- simplemente "boca de dragón" ), es una especie de planta con flores perteneciente al género Antirrhinum . La planta fue ubicada en la familia Plantaginaceae luego de una revisión de su familia clásica anterior, Scrophulariaceae . [1] [2] [3]

El nombre común "boca de dragón" se origina de la reacción de las flores al ser apretadas, lo que hace que la "boca" de la flor se abra de golpe como la boca de un dragón. Se utiliza ampliamente como planta ornamental en borduras y como flor cortada . Es perenne, pero generalmente se cultiva como planta anual. La especie ha estado en cultivo desde el siglo XV. [4]

Descripción

Herencia intermedia del color de la flor debido a dominancia incompleta [5]

Es una planta herbácea perenne , que crece hasta 0,5–1 m de altura, raramente hasta 2 m. Las hojas están dispuestas en espiral, ampliamente lanceoladas, de 1–7 cm de largo y 2–2,5 cm de ancho. El peciolo glandular superior es redondeado, a veces leñoso hasta el medio. Las hojas opuestas son simples, elípticas u ovadas a ampliamente lanceoladas , a veces lineales y generalmente sombrías. Faltan folíolos . [6]

Las flores se producen en una espiga alta, cada flor mide 3,5-4,5 cm de largo, zigomorfa , con dos 'labios' que cierran el tubo de la corola lobulado dividido en tres partes y es de color rojo púrpura, de casi 5 cm de largo. Las plantas silvestres tienen flores de color rosa a púrpura, a menudo con labios amarillos. La mayoría de las 8 a 30 flores de peciolo corto están juntas en una inflorescencia ; el eje de la inflorescencia es glandular y peludo. La corona tiene de 25 a 45 (raramente a 70) milímetros de largo y en diferentes colores (rojo, rosa, naranja, amarillo, blanco). La "fauces" de la corona está cerrada por la protuberancia del labio inferior, se habla aquí de "enmascarado", y evertido y abultado en la parte inferior. Hay un círculo con cuatro estambres . Las plantas son polinizadas por abejorros , que son lo suficientemente fuertes como para abrir suavemente y brevemente las flores masculinas para entrar y salir de ellas sin dificultad, recolectando polen en el proceso. El cáliz de una boca de dragón mide hasta 8 mm de largo, con sépalos de igual longitud, oblongos al espacio.

El ovario es supremo. El fruto es una cápsula ovoide de 10 a 14 mm de diámetro con forma de calavera [7] , que contiene numerosas semillas pequeñas . [8]

Química

La antirrina es una antocianina que se encuentra en A. majus . [9] Es el 3- rutinósido de la cianidina . Entre sus principios activos destacan los mucílagos , el ácido gálico , las resinas , la pectina y los amargos . Es un emoliente tópico , antiflogístico , astringente , antiescorbútico , hepático y diurético . Es eficaz contra las inflamaciones, se utiliza para las hemorroides . Se ha utilizado en gargarismos contra las ulceraciones de la cavidad bucal. Por vía interna, se puede utilizar para la colitis y la acidez de estómago . Por vía externa, como cataplasmas , sobre los eritemas .

Taxonomía

Antirrhinum majus
Antirrino majus subsp. linkiano
Boca de dragón - Antirrhinum majus (cultivar) con brotes con pelos glandulares

Cuatro subespecies anteriores se consideran ahora especies separadas: [10]

Distribución y hábitat

Es originaria del centro-sur de Francia y de los Pirineos orientales hasta el noreste de España y las Islas Baleares . Suele crecer en grietas y paredes. [11]

Ecología

Antirrhinum majus puede sufrir algunas plagas y enfermedades.

Plagas

Los insectos son las principales plagas que afectan a A. majus .

Enfermedades

Antirrhinum majus sufre principalmente infecciones por hongos.

Cultivo

Una boca de dragón pelórica

Antirrhinum majus puede sobrevivir a una cierta cantidad de heladas, así como a temperaturas más altas, pero crece mejor a 17–25 °C (63–77 °F). Las temperaturas nocturnas de alrededor de 15–17 °C (59–63 °F) estimulan el crecimiento tanto del meristemo apical como del tallo. [1] La especie puede crecer bien a partir de semillas y florece rápidamente en 3 a 4 meses. También se puede cultivar a partir de esquejes . [13]

Aunque es perenne, la especie se cultiva a menudo como planta bienal o anual , particularmente en áreas más frías donde puede no sobrevivir el invierno. Hay numerosos cultivares disponibles, incluidas plantas con flores de color lavanda, naranja, rosa, amarillo o blanco, y también plantas con flores pelóricas , donde la espiga de floración normal está rematada con una sola flor grande y simétrica. [8] [14] Los cultivares 'Floral Showers Deep Bronze' [15] y 'Montego Pink' [16] han ganado el Premio al Mérito en Jardinería de la Royal Horticultural Society .

La variedad rastrera a menudo se denomina A. majus pendula (sin. A. pendula , A. repens ).

A menudo escapa del cultivo y existen poblaciones naturalizadas ampliamente distribuidas en Europa al norte de su área de distribución nativa, [8] y en otras partes de las regiones templadas del mundo. [2]

Los nombres comunes anteriores para Antirrhinum majus incluyen: boca de dragón grande , boca de león , boca de conejo , conejos bonitos , hocico de ternera , boca de sapo , bulldogs y boca de león . [17]

Organismo modelo de investigación

En el laboratorio es un organismo modelo , [18] por ejemplo, que contiene el genDEFICIENS que proporciona la letra "D" en el acrónimo MADS-box para una familia de genes que son importantes en el desarrollo de las plantas . Antirrhinum majus se ha utilizado como organismo modelo en genética bioquímica y de desarrollo durante casi un siglo. Muchas de las características de A. majus lo hicieron deseable como organismo modelo; estas incluyen su herencia diploide, facilidad de cultivo (que tiene un tiempo de generación relativamente corto de alrededor de 4 meses), su facilidad tanto de autopolinización como de polinización cruzada, y la variación de A. majus en morfología y color de floración. También se beneficia de su divergencia de Arabidopsis thaliana , con el uso de A. thaliana como un modelo eudicot común, se ha utilizado para comparar con A. majus en estudios de desarrollo. [1]

Los estudios en A. majus también se han utilizado para sugerir que, a altas temperaturas, la metilación del ADN no es vital para suprimir el transposón Tam3 . Anteriormente, se sugirió que la metilación del ADN era importante en este proceso, esta teoría proviene de comparaciones de los grados de metilación cuando la transposición está activa e inactiva. Sin embargo, el proceso del transposón Tam3 ​​de A. majus no apoyó esto completamente. Su permiso de transposición a 15 °C y fuerte supresión de la transposición a temperaturas alrededor de 25 °C mostraron que era poco probable que la supresión del estado de transposición fuera causada por el estado de metilación. [19] Se demostró que la transposición dependiente de baja temperatura era la causa de la metilación/desmetilación de Tam3, no al revés como se creía anteriormente. Se demostró en un estudio que se encontraron disminuciones en la metilación de Tam3 ​​en tejido que todavía se estaba desarrollando a temperaturas más frías, pero no en tejido que se desarrolló o creció a temperaturas más altas. [20]

Antirrhinum majus también se ha utilizado para examinar la relación entre polinizadores y plantas. Con debates sobre las ventajas evolutivas de la forma cónico-papilada de los pétalos de las flores, con argumentos que sugieren que la forma o bien realza e intensifica el color de la flor o bien ayuda a orientar a los polinizadores a través de la vista o el tacto. El beneficio que aportó A. majus fue la identificación de una mutación en el locus MIXTA que impedía la formación de esta forma cónica de pétalos. Esto permitió realizar pruebas de las plantas polinizadoras con y sin pétalos cónicos, así como comparaciones de la absorción de luz entre estos dos grupos. Como el gen MIXTA es necesario para la formación de células cónicas, el uso del gen en la cría de Antirrhinum fue crucial y permitió realizar las pruebas que demostraron por qué muchas plantas producían células epidérmicas cónico-papiladas. [21]

Otro papel que desempeñó A. majus en el estudio de la relación entre polinizador y planta fue el de los aromas florales. Dos de las enzimas de A. majus , los fenilpropanoides y los isoprenoides, se utilizaron en el estudio de la producción de su aroma floral y el efecto del aroma en la atracción de polinizadores. [1]

Galería

Referencias

  1. ^ abcdefg Hudson, Andrew; Critchley, Joanna; Erasmus, Yvette (1 de octubre de 2008). "El género Antirrhinum (boca de dragón): un modelo de planta con flores para la evolución y el desarrollo". Protocolos de Cold Spring Harbor . 2008 (10): pdb.emo100. doi : 10.1101/pdb.emo100 . ISSN  1940-3402. PMID  21356683.
  2. ^ ab "Antirrhinum majus". Red de Información sobre Recursos de Germoplasma . Servicio de Investigación Agrícola , Departamento de Agricultura de los Estados Unidos . Consultado el 24 de diciembre de 2017 .
  3. ^ Olmstead, RG; dePamphilis, CW; Wolfe, AD; Young, ND; Elisons, WJ; Reeves, PA (2001). "Desintegración de las Scrophulariaceae". American Journal of Botany . 88 (2): 348–361. doi : 10.2307/2657024 . JSTOR  2657024. PMID  11222255.
  4. ^ Siegmund Seybold: Flora de Alemania y países vecinos. Un libro para identificar plantas vasculares silvestres y cultivadas con frecuencia. Fundado por Otto Schmeil, Jost Fitschen. 93. Edición completamente revisada y ampliada. Quelle & Meyer, Wiebelsheim 2006, ISBN 3-494-01413-2 
  5. ^ Neil A. Campbell , Jane B. Reece : Biología. Spektrum-Verlag Heidelberg-Berlín 2003, ISBN 3-8274-1352-4 , página 302. 
  6. Erich Oberdorfer: Excursión de flora y sociología vegetal para Alemania y regiones adyacentes. En colaboración con Angelika Schwabe y Theo Müller. Octava edición, muy revisada y complementada. Eugen Ulmer, Stuttgart (Hohenheim) 2001, ISBN 3-8001-3131-5 , pág. 828. 
  7. ^ "El cráneo del dragón: la macabra apariencia de las vainas de semillas de boca de dragón". Kuriositas . 26 de enero de 2019.
  8. ^ abc Blamey, M.; Grey-Wilson, C. (1989). Flora de Gran Bretaña y el norte de Europa . ISBN 978-0-340-40170-5.
  9. ^ Scott-Moncrieff, R (1930). "Pigmentos naturales de antocianina: el pigmento magenta de la flor de Antirrhinum majus". Revista bioquímica . 24 (3): 753–766. doi :10.1042/bj0240753. PMC 1254517 . PMID  16744416. 
  10. ^ "Antirrhinum majus L. | Plantas del mundo en línea | Kew Science". Plantas del mundo en línea . Consultado el 10 de septiembre de 2023 .
  11. ^ Flora Europaea : Antirrhinum majus
  12. ^ abcde Gilman, Edward F. (18 de mayo de 2015). "Antirrhinum majus Snapdragon". edis.ifas.ufl.edu . Consultado el 17 de abril de 2017 .
  13. ^ David A. Sutton: Una revisión de la tribu Antirrhineae. Oxford University Press, Londres / Oxford 1988, ISBN 0-19-858520-9 , págs. 90-96. 
  14. ^ Huxley, A, ed. (1992). Nuevo diccionario de jardinería de la RHS . ISBN 978-0-333-47494-5.
  15. ^ "RHS Plantfinder - Antirrhinum majus 'Floral Showers Deep Bronze'" . Consultado el 12 de enero de 2018 .
  16. ^ "RHS Plantfinder - Antirrhinum majus 'Montego Pink'" . Consultado el 13 de enero de 2018 .
  17. ^ Gentianaceae a Compositae; genciana a cardo . Dover Publications; 1970. ISBN 978-0-486-22644-6 . pág. 178. 
  18. ^ Oyama, RK; Baum, DA (2004). "Relaciones filogenéticas de Antirrhinum (Veronicaceae) de América del Norte". American Journal of Botany . 91 (6): 918–25. doi :10.3732/ajb.91.6.918. PMID  21653448.
  19. ^ Hashida, Shin-nosuke; Kishima, Yuji; Mikami, Tetsuo (1 de noviembre de 2005). "La metilación del ADN no es necesaria para la inactivación del transposón Tam3 ​​a una temperatura no permisiva en Antirrhinum" (PDF) . Journal of Plant Physiology . 162 (11): 1292–1296. doi :10.1016/j.jplph.2005.03.003. hdl : 2115/8374 . ISSN  0176-1617. PMID  16323282. S2CID  7509877.
  20. ^ Hashida, Shin-Nosuke; Uchiyama, Takako; Martin, Cathie; Kishima, Yuji; Sano, Yoshio; Mikami, Tetsuo (2017-04-21). "El cambio dependiente de la temperatura en la metilación del transposón Tam3 ​​de Antirrhinum está controlado por la actividad de su transposasa". The Plant Cell . 18 (1): 104–118. doi :10.1105/tpc.105.037655. ISSN  1040-4651. PMC 1323487 . PMID  16326924. 
  21. ^ Glover, Beverley J.; Martin, Cathie (1 de junio de 1998). "El papel de la forma de las células de los pétalos y la pigmentación en el éxito de la polinización en Antirrhinum majus". Heredity . 80 (6): 778–784. doi : 10.1046/j.1365-2540.1998.00345.x . ISSN  0018-067X.