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Almizcle sintético

Los almizcles sintéticos son una clase de compuestos aromáticos sintéticos que imitan el olor del almizcle de ciervo y otros almizcles animales ( castóreo y civeta ). Los almizcles sintéticos tienen un aroma limpio, suave y dulce que carece de las notas fecales de los almizcles animales. Se utilizan como aromatizantes y fijadores en cosméticos , detergentes , perfumes y alimentos , y proporcionan la nota base de muchas fórmulas de perfumes. La mayoría de las fragancias de almizcle que se utilizan en perfumería hoy en día son sintéticas.

Los almizcles sintéticos, en sentido estricto, son sustancias químicas que imitan los principales odorantes del almizcle animal: la muscona del almizcle de ciervo y la civetona de la civeta. La muscona y la civetona son cetonas macrocíclicas. Otros compuestos estructuralmente diferentes pero funcionalmente similares también se conocen como almizcles.

Almizcles nitro

Xileno de almizcle

En 1888, Albert Baur obtuvo un almizcle artificial condensando tolueno con bromuro de isobutilo en presencia de cloruro de aluminio y nitrando el producto. Se descubrió accidentalmente como resultado de los intentos de Baur de producir una forma más eficaz de trinitrotolueno (TNT). Parece que el olor depende de la simetría de los tres grupos nitro.

Indanos (hidratados)

Cachemira

Éteres cíclicos

Ambroxido
Galaxolida

La creación de esta clase de almizcles fue impulsada en gran medida por la necesidad de eliminar el grupo funcional nitro de los nitroalmizcles debido a su reactividad fotoquímica y su inestabilidad en medios alcalinos. Esto se demostró que era posible gracias al descubrimiento del abróxido, un almizcle aromático no nitro, que promovió la investigación en el desarrollo de almizcles libres de nitro. Esto condujo al descubrimiento final de la phantolida, llamada así debido a su comercialización por Givaudan sin conocimiento inicial de su estructura química (dilucidada 4 años después). Si bien es más pobre en fuerza de olor, el rendimiento y la estabilidad de esta clase de compuestos en detergentes agresivos llevaron a su uso común, lo que estimuló un mayor desarrollo de otros almizcles policíclicos, incluido el galaxolide . [4]

Cetonas macrocíclicas

Muscona

Una clase de almizcle artificial que consiste en un solo anillo compuesto de más de 6 carbonos (a menudo 10-15). De todos los almizcles artificiales, estos son los que más se parecen al compuesto odorífero primario del almizcle de Tonkín en su estructura de "anillos grandes". Mientras que los almizcles macrocíclicos extraídos de plantas consisten en lactonas de anillos grandes , todos los almizcles macrocíclicos derivados de animales son cetonas . [4]

Aunque la muscona, el principal compuesto macrocíclico del almizcle, se conocía desde hacía mucho tiempo, recién en 1926 Leopold Ruzicka pudo sintetizar este compuesto en cantidades muy pequeñas. A pesar de este descubrimiento y del descubrimiento de otras vías para la síntesis de almizcles macrocíclicos, los compuestos de esta clase no se produjeron comercialmente ni se utilizaron comúnmente hasta fines de la década de 1990 debido a las dificultades en su síntesis y, en consecuencia, a su mayor precio. [5]

Lactonas macrocíclicas

Ciclopentadecanolida

Hidronaftalenos

Almizcles alicíclicos

Helvetolida

Los almizcles alicíclicos, también conocidos como ésteres de cicloalquilo o almizcles lineales, son una clase relativamente nueva de compuestos de almizcle. El primer compuesto de esta clase se introdujo en 1975 con el cicloalmizcle, aunque se observaron estructuras similares antes en el oxalato de citronelilo y el rosalmusk. [6] Los almizcles alicíclicos tienen una estructura radicalmente diferente a la de los almizcles anteriores (aromáticos, policíclicos, macrocíclicos) en el sentido de que son ésteres de alquilo modificados. [7] Aunque se descubrieron antes de 1980, recién en 1990, con el descubrimiento e introducción de la helvetolida en Firmenich , se produjo un compuesto de esta clase a escala comercial. [6] La romandolida, un almizcle alicíclico más ambreta y menos afrutado en comparación con la helvetolida, se introdujo diez años después. [7]

Cuestiones medioambientales y de salud

Los almizcles sintéticos son compuestos lipofílicos y tienden a depositarse y persistir en los tejidos grasos. [8] Los nitroalmizcles y los almizcles policíclicos, que se han utilizado durante 100 años, tienen una baja biodegradabilidad y se acumulan en el medio ambiente. Los productos químicos como la cetona de almizcle y el ftalato de dietilo , que se encuentran en las fórmulas de los perfumes, pueden provocar reacciones alérgicas, alteración hormonal y se ha sugerido que la exposición a perfumes y/o fragancias sintéticas puede estar relacionada con el desarrollo del trastorno del espectro autista . [9]

Referencias

  1. ^ CID 62329 de PubChem
  2. ^ CID 6669 de PubChem
  3. ^ CID 6753 de PubChem
  4. ^ de Philip Kraft (2004). "Capítulo 7. Sustancias químicas aromáticas IV: almizcles". En Rowe, David J. (ed.). Química y tecnología de sabores y fragancias . Blackwell. ISBN 0-8493-2372-X.
  5. ^ Charles (Ed.), Sell; Charles Sell (2005). "Capítulo 4. Ingredientes para la industria de la perfumería moderna". La química de las fragancias (2.ª ed.). Royal Society of Chemistry Publishing. ISBN 978-0-85404-824-3.
  6. ^ por Kraft, Philip (2004). "Diseño de almizcle "asistido por cerebro". Química y biodiversidad . 1 (12): 1957–1974. doi :10.1002/cbdv.200490150. PMID  17191832. S2CID  21645119.
  7. ^ ab Eh, Marcus (2004). "Nuevos almizcles alicíclicos: la cuarta generación de odorantes de almizcle". Química y biodiversidad . 1 (12): 1975–1984. doi :10.1002/cbdv.200490151. PMID  17191833. S2CID  31505456.
  8. ^ Tumová, Jitka; Sauer, Pavel; Golovko, Oksana; Koba Ucun, Olga; Grabic, romano; Máchová, Jana; Kocour Kroupová, Hana (2019). "Efecto de los compuestos de almizcle policíclicos en los organismos acuáticos: una revisión crítica de la literatura complementada con datos propios". Ciencia del Medio Ambiente Total . 651 (2): 2235–2246. Código Bib : 2019ScTEn.651.2235T. doi :10.1016/j.scitotenv.2018.10.028. PMID  30326456. S2CID  53019067.
  9. ^ Sealey, LA; Hughes, BW; Sriskanda, AN; Guest, JR; Gibson, AD; Johnson-Williams, L.; Pace, DG; Bagasra, O. (2016). "Factores ambientales en el desarrollo de los trastornos del espectro autista". Environment International . 88 : 288–298. doi :10.1016/j.envint.2015.12.021. PMID  26826339.