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Órgano tendinoso de Golgi

El órgano tendinoso de Golgi ( GTO ) (también llamado órgano de Golgi , órgano tendinoso , órgano neurotendinoso o huso neurotendinoso ) es un propioceptor , un tipo de receptor sensorial que detecta cambios en la tensión muscular . Se encuentra en la interfaz entre un músculo y su tendón, conocida como unión musculotendinosa, también conocida como unión miotendinosa . [1] Proporciona el componente sensorial del reflejo tendinoso de Golgi .

El órgano tendinoso de Golgi es uno de varios términos epónimos que llevan el nombre del médico italiano Camillo Golgi .

Estructura

El cuerpo del órgano tendinoso de Golgi está formado por hebras trenzadas de colágeno (fascículos intrafusales) que son menos compactos que el resto del tendón y están encapsulados. [2] La cápsula está conectada en serie (a lo largo de un solo trayecto) con un grupo de fibras musculares ( 10-20 fibras [3] ) en un extremo y se fusiona con el tendón propiamente dicho en el otro. Cada cápsula mide aproximadamente 1 mm de largo, tiene un diámetro de aproximadamente 0,1 mm y está perforada por una o más fibras nerviosas sensoriales aferentes de tipo Ib ( fibra Aɑ ), que son axones mielinizados grandes (12-20 μm ) que pueden conducir impulsos nerviosos. muy rápido. Dentro de la cápsula, las fibras aferentes pierden sus vainas medulares, se ramifican, se entrelazan con las fibras de colágeno y terminan como terminaciones aplanadas en forma de hojas entre las hebras de colágeno (ver figura). [4] [5]

Función

Órgano tendinoso de mamífero que muestra la posición típica en un músculo (izquierda), conexiones neuronales en la médula espinal (centro) y esquema ampliado (derecha). El órgano tendinoso es un receptor de estiramiento que señala la fuerza desarrollada por el músculo. Las terminaciones sensoriales de la aferencia Ib están entrelazadas entre las hebras musculotendinosas de 10 a 20 fibras musculares extrafusales. [A] [3] Ver una versión animada.

Cuando el músculo genera fuerza, las terminales sensoriales se comprimen. Este estiramiento deforma las terminales del axón aferente de Ib, abriendo canales catiónicos sensibles al estiramiento . Como resultado, el axón Ib se despolariza y dispara impulsos nerviosos que se propagan hasta la médula espinal . La frecuencia del potencial de acción indica la fuerza que desarrollan entre 10 y 20 fibras musculares extrafusales en el músculo. El nivel promedio de actividad en una población de órganos tendinosos es representativo de toda la fuerza muscular. [4] [7]

La retroalimentación sensorial de Ib genera reflejos de estiramiento y respuestas supraespinales que controlan la contracción muscular. Las aferencias de Ib hacen sinapsis con interneuronas en la médula espinal que también se proyectan al cerebelo y la corteza cerebral. El reflejo tendinoso de Golgi ayuda a regular la fuerza de contracción muscular. Está asociado con el Ib. Los órganos tendinosos envían señales de fuerza muscular en todo el rango fisiológico, no sólo en situaciones de gran tensión. [7] [8]

Durante la locomoción, la entrada de Ib excita en lugar de inhibir las motoneuronas de los músculos que contienen receptores y afecta el momento de las transiciones entre las fases de postura y balanceo de la locomoción. [9] El cambio a la excitación autógena es una forma de retroalimentación positiva. [10]

Las vías ascendentes o aferentes hacia el cerebelo son los haces espinocerebelosos dorsal y ventral . Están implicados en la regulación del movimiento cerebeloso . [ cita necesaria ]

Historia

Hasta 1967 se creía que los órganos tendinosos de Golgi tenían un umbral alto y sólo se activaban ante fuerzas musculares elevadas. En consecuencia, se pensaba que la entrada de órganos tendinosos provocaba el "fallo en el levantamiento de pesas" a través del reflejo de cierre en navaja , que protegía el músculo y los tendones de una fuerza excesiva. [ cita necesaria ] Sin embargo, James Houk y Elwood Henneman demostraron que la premisa subyacente era incorrecta en 1967. [11]

Ver también

Notas a pie de página

  1. ^ 3-25 fibras musculares extrafusales [6]

Fuentes

Dominio publico Este artículo incorpora texto de dominio público de la página 1061 de la vigésima edición de Gray's Anatomy (1918)

  1. ^ MacIntosh, Brian R. (2006). Músculo esquelético: forma y función (2ª ed.). Champaign, IL: Cinética humana. págs. 48–49. ISBN 0736045171.
  2. ^ Mancall, Elliott L; Brock, David G, eds. (2011). "Capítulo 2 - Descripción general de la microestructura del sistema nervioso". Neuroanatomía clínica de Gray: la base anatómica de la neurociencia clínica . Elsevier Saunders. pag. 29.ISBN 978-1-4160-4705-6.
  3. ^ ab Purves et al (2018), Mecanorreceptores especializados en propiocepción, págs.
  4. ^ ab Pearson & Gordon (2013), 35-3 Órganos tendinosos de Golgi, p. 800
  5. ^ Saladino (2018), El reflejo tendinoso, p. 498-499
  6. ^ Barrett, Kim E; Boitano, Scott; Barman, Susan M; Brooks, HeddwenL (2010). "Capítulo 9 - Reflejos". Revisión de fisiología médica de Ganong (23ª ed.). McGraw-Hill. REFLEJO DE ESTIRAMIENTO INVERSO, págs. 162-163. ISBN 978-0-07-160567-0.
  7. ^ ab Prochazka, A.; Gorassini, M. (1998). "Disparo conjunto de aferentes musculares registrado durante la locomoción normal en gatos". Revista de fisiología . 507 (1): 293–304. doi :10.1111/j.1469-7793.1998.293bu.x. PMC 2230769 . PMID  9490855. 
  8. ^ Stephens, JA; Reinking, RM; Estuardo, DG (1975). "Órganos tendinosos del gastrocnemio medial del gato: respuestas a fuerzas activas y pasivas en función de la longitud del músculo". Revista de Neurofisiología . 38 (5): 1217-1231. doi :10.1152/junio.1975.38.5.1217. PMID  1177014.
  9. ^ Conway, Licenciatura en Letras; Hultborn, H.; Kiehn, O. (1987). "La información propioceptiva restablece el ritmo locomotor central en el gato espinal". Investigación experimental del cerebro . 68 (3): 643–656. doi :10.1007/BF00249807. PMID  3691733. S2CID  22961186.
  10. ^ Prochazka, A.; Gillard, D.; Bennett, DJ (1997). "Control de los músculos por retroalimentación de fuerza positiva". J Neurofisiol . 77 (6): 3226–3236. doi : 10.1152/junio de 1997.77.6.3226 . PMID  9212270.
  11. ^ Houk, J.; Henneman, E. (1967). "Respuestas de los órganos tendinosos de Golgi a las contracciones activas del músculo sóleo del gato". Revista de Neurofisiología . 30 (3): 466–481. doi :10.1152/junio.1967.30.3.466. PMID  6037588.

Otras fuentes

enlaces externos