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Ácido N-acetilneuramínico

El ácido N -acetilneuramínico ( Neu5Ac o NANA ) es el ácido siálico predominante que se encuentra en las células humanas y en muchas células de mamíferos. Otras formas, como el ácido N-glicolilneuramínico , también pueden estar presentes en las células.

Este residuo tiene carga negativa a pH fisiológico y se encuentra en glicanos complejos en mucinas y glicoproteínas que se encuentran en la membrana celular . Los residuos de Neu5Ac también se encuentran en glicolípidos, conocidos como gangliósidos , un componente crucial de las membranas neuronales que se encuentran en el cerebro .

Además de participar en la prevención de infecciones ( mucosidad asociada a las membranas mucosas : boca, nariz, tracto gastrointestinal, tracto respiratorio), Neu5Ac actúa como un receptor para los virus de la influenza , lo que permite la adhesión a las células mucosas a través de la hemaglutinina (un paso temprano en la adquisición de la infección por el virus de la influenza).

En la biología de los patógenos bacterianos

Neu5Ac también es importante en la biología de varias bacterias patógenas y simbióticas [1] [2] [3] ya que puede usarse como nutriente, proporcionando carbono y nitrógeno a las bacterias, o en algunos patógenos, puede activarse y colocarse en la superficie celular. [1] Las bacterias han desarrollado transportadores para Neu5Ac que les permiten capturarlo de su entorno y varios de estos han sido caracterizados, incluida la proteína NanT de Escherichia coli , [4] el transportador SiaPQM TRAP de Haemophilus influenzae [5] y el transportador SatABCD ABC de Haemophilus ducreyi . [6]

Uso médico

En Japón, Neu5Ac está aprobado bajo el nombre comercial Acenobel para el tratamiento de la miopatía distal con vacuolas con borde . [7]

Véase también

Referencias

  1. ^ ab Severi E, Hood DW, Thomas GH (2007). "Utilización del ácido siálico por patógenos bacterianos". Microbiología . 153 (9): 2817–2822. doi : 10.1099/mic.0.2007/009480-0 . PMID  17768226.
  2. ^ Vimr, Eric R.; Kalivoda, Kathryn A.; Deszo, Eric L.; Steenbergen, Susan M. (marzo de 2004). "Diversidad del metabolismo microbiano del ácido siálico". Microbiology and Molecular Biology Reviews . 68 (1): 132–153. doi :10.1128/MMBR.68.1.132-153.2004. ISSN  1092-2172. PMC 362108 . PMID  15007099. 
  3. ^ Vimr ER, Kalivoda KA, Deszo EL, Steenbergen SM (2004). "Diversidad del metabolismo microbiano del ácido siálico". Microbiol Mol Biol Rev . 68 (1): 132–153. doi :10.1128/mmbr.68.1.132-153.2004. PMC 362108 . PMID  15007099. 
  4. ^ Vimr ER, Troy FA (1985). "Identificación de un sistema catabólico inducible para ácidos siálicos (nan) en Escherichia coli". J. Bacteriol . 164 (2): 845–853. doi :10.1128/jb.164.2.845-853.1985. PMC 214328 . PMID  3902799. 
  5. ^ Severi E, Randle G, Kivlin P, Whitfield K, Young R, Moxon R, Kelly D, Hood D, Thomas GH (2005). "El transporte de ácido siálico en Haemophilus influenzae es esencial para la sialilación de lipopolisacáridos y la resistencia sérica y depende de un nuevo transportador periplásmico tripartito independiente de ATP". Mol. Microbiol . 58 (4): 1173–1185. doi : 10.1111/j.1365-2958.2005.04901.x . PMID  16262798. S2CID  32085592.
  6. ^ Post DM, Mungur R, Gibson BW, Munson RS Jr (2005). "Identificación de un nuevo transportador de ácido siálico en Haemophilus ducreyi". Infect Immun . 73 (10): 6727–35. doi :10.1128/IAI.73.10.6727-6735.2005. PMC 1230923 . PMID  16177350. 
  7. ^ ""Comprimido de liberación sostenida ACENOBEL® 500 mg" aprobado para la miopatía distal con vacuolas con borde" (PDF) . Nobelpharm.