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Ácido etilxántico

El ácido etilxántico es un compuesto orgánico con la fórmula química CH 3 CH 2 −O−C(=S)−SH . Puede verse como un éster O - etílico del ácido ditiocarbónico O , S (la fórmula de ese ácido es S = C (OH) (SH) ). El ácido etilxántico pertenece a la categoría de tioacidos, donde el prefijo tio- significa que un átomo de oxígeno en el compuesto se reemplaza por un átomo de azufre .

Preparación

El ácido etilxántico se obtiene por acción de ácido sulfúrico diluido sobre etilxantato de potasio a 0 °C. [4]


El ácido etilxántico es un aceite lábil e incoloro. En solución acuosa, se descompone rápidamente por una vía unimolecular para dar disulfuro de carbono y etanol . [1] [4] [5]

Ésteres de ácido etilxántico

Los ésteres metílicos y etílicos del ácido etilxántico son líquidos aceitosos incoloros con un olor penetrante. [6]

Reacciones

El ácido etilxántico reacciona con el agua o la humedad produciendo disulfuro de carbono . [1] [ se necesita aclaración ]

Seguridad

En un experimento con ratas blancas , las ratas expuestas crónicamente mediante inhalación de ácido etilxántico revelaron una mayor frecuencia de reordenamientos cromosómicos en los linfocitos de sangre periférica que las ratas de control. [1]

Referencias

  1. ^ abcdefghijklmnop "Etilxantato". PubChem .
  2. ^ "Ácido xántico". merriam-webster.com .
  3. ^ Millican, Robert J.; Sauers, Carol K. (1979). "Descomposición general de xantatos de alquilo catalizada por ácido". La Revista de Química Orgánica . 44 (10): 1664-1669. doi :10.1021/jo01324a018.
  4. ^ ab "Ácido xántico"  . Enciclopedia Británica . vol. 28 (11ª ed.). 1911. pág. 881.
  5. ^ Iwasaki, Iwao; Cooke, Strathmore RB (1958). "La descomposición del xantato en solución ácida". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 80 (2): 285–288. doi :10.1021/ja01535a008.
  6. ^ "Ácido xántico". diccionario.com .