Rhizoctonia es un género de hongos del orden Cantharellales . Las especies forman basidiocarpos (cuerpos fructíferos) delgados, efusivos y corticioides , pero se encuentran con mayor frecuencia en su estado estéril y anamórfico . Las especies de Rhizoctonia son saprotróficas , pero algunas también son patógenos vegetales facultativos , que causan enfermedades de cultivos comercialmente importantes. Algunas también sonasociadas endomicorrícicas de las orquídeas . [1] El nombre del género se usaba anteriormente para dar cabida a muchos hongos superficialmente similares, pero no relacionados.
Rhizoctonia fue introducido en 1815 por el micólogo francés Augustin Pyramus de Candolle para los hongos patógenos de plantas anamórficos que producen tanto hifas como esclerocios . El nombre se deriva del griego antiguo, ῥίζα ( rhiza , "raíz") + κτόνος ( ktonos , "asesinato"), y la especie original de de Candolle, Rhizoctonia crocorum ( teleomorfo Helicobasidium purpureum ), es el agente causal de la podredumbre violeta de la raíz de las zanahorias y otras hortalizas de raíz. [2] Los autores posteriores agregaron más de 100 nombres adicionales al género, la mayoría de ellos patógenos de plantas que solo tienen un parecido superficial con la especie tipo . [3] Rhizoctonia se convirtió así en un género de forma artificial de hongos anamórficos que comprende una gama diversa de especies no relacionadas. [4]
Como parte de un movimiento hacia una clasificación más natural de los hongos, el micólogo estadounidense Royall T. Moore propuso en 1987 que Rhizoctonia debería restringirse a la especie tipo y sus parientes, y que las especies no relacionadas se trasladaran a otros géneros. [5] Desafortunadamente, esto significó que la especie más conocida pero no relacionada, Rhizoctonia solani , habría sufrido un cambio de nombre a Moniliopsis solani . Para evitar esto, posteriormente se propuso que R. solani debería reemplazar a R. crocorum como la especie tipo de Rhizoctonia . Esta propuesta fue aprobada y el tipo de Rhizoctonia ahora se conserva como R. solani bajo el Código Internacional de Nomenclatura para algas, hongos y plantas . [6]
RT Moore conservó las especies con teleomorfos en el género Thanatephorus dentro de Rhizoctonia , pero trasladó aquellas con teleomorfos en el género Ceratobasidium al nuevo género anamórfico Ceratorhiza . [5]
En 1956, el micólogo holandés MA Donk publicó simultáneamente los nuevos géneros teleomórficos Thanatephorus y Uthatobasidium , reservando el primero para las especies fitopatógenas que producen anamorfos de Rhizoctonia portadores de esclerocios (con T. cucumeris como tipo) y el segundo para las especies saprotróficas que no producen anamorfos (con U. fusisporum como tipo). [7] En 1996, sobre la base de su morfología similar, K. Hauerslev y P. Roberts consideraron que los dos géneros eran sinónimos. [8] en 1970 Svrček y Pouzar introdujeron el género Cejpomyces para una especie parecida a Thanatephorus , pero que tenía basidiosporas septadas . [9] Sobre la base de su morfología similar, los géneros fueron considerados sinónimos por Langer (1994). [8] En 1971 Talbot y Keane introdujeron el género Oncobasidium para una especie patógena de plantas parecida a Thanatephorus pero carente de esclerocios [10] y en 1972 MA Donk introdujo el género Ypsilondium para una especie parecida a Uthatobasidium pero con basidios bisterigmatados (de dos esporas). [11] Ambos géneros fueron considerados sinónimos de Thanatephorus por Roberts (1999). [8] En 1978 Tu y Kimbrough introdujeron el género Aquathanatephorus para un aislado de jacinto de agua que produjo un teleomorfo con esterigmas hinchados y curvados hacia adentro . [12] Esto fue redeterminado como Thanatephorus cucumeris por Andersen (1996). [13]
Ceratobasidium fue introducido en 1935 por el micólogo estadounidense DP Rogers para dar cabida a especies del antiguo género Corticium que mostraban afinidades con los heterobasidiomicetos . Estas afinidades eran la posesión de grandes esterigmas ("cerato-basidium" significa " basidio con cuernos ") y la producción de basidiosporas que producen esporas secundarias. [14] El género Koleroga fue propuesto por Donk (1958) para dar cabida a K. noxia , un patógeno vegetal morfológicamente similar a Ceratobasidium pero del que no se sabe que produzca esporas secundarias. [15] Talbot (1965) demostró que dichas esporas estaban presentes en algunas colecciones y sugirió que Koleroga se sintonice con Ceratobasidium . [8]
La investigación molecular , basada en el análisis cladístico de secuencias de ADN , ubica a Rhizoctonia dentro de la familia Ceratobasidiaceae . [16] [17] Sin embargo, el género solo es monofilético si se incluyen especies de Ceratobasidium (excluyendo el tipo) [18] y Ceratorhiza como sinónimos, ya que no hay una distinción aparente entre estas especies y las especies de Rhizoctonia . [17] [18] La secuenciación de ADN también ha confirmado la sinonimia de Uthatobasidium , Oncobasidium y Koleroga . [18]
Tras los cambios en el Código Internacional de Nomenclatura para algas, hongos y plantas , se suspendió la práctica de dar nombres diferentes a las formas teleomorfas y anamorfas del mismo hongo, lo que significa que Thanatephorus se convirtió en sinónimo del nombre anterior Rhizoctonia . [18] Por lo tanto, en su sentido actual, el género Rhizoctonia incluye hongos tanto anamórficos como teleomórficos. Sin embargo, no todas las especies a las que se hace referencia con Ceratobasidium o Thanatephorus se han combinado aún en Rhizoctonia .
En 1994, Andersen & Stalpers publicaron un estudio exhaustivo y una redistribución de los nombres antiguos de las especies de Rhizoctonia . [4] A continuación, se enumeran solo algunos nombres de uso frecuente. Muchos nombres antiguos tienen una aplicación incierta o nunca se publicaron de forma válida, o ambas cosas. [4]
Las especies son saprotróficas , a menudo se encuentran en el suelo y producen basidiocarpos (cuerpos fructíferos) en tallos muertos y detritos de plantas. También son patógenos vegetales oportunistas, con un rango de hospedadores casi ilimitado, y han sido aislados de micorrizas de orquídeas . La distribución parece ser cosmopolita . [8]
Rhizoctonia solani causa una amplia gama de enfermedades vegetales de importancia comercial. Es uno de los hongos responsables de la mancha marrón (una enfermedad del césped ), el marchitamiento fúngico de las plántulas, así como de la costra negra de las patatas , [20] la mancha desnuda de los cereales , [21] la podredumbre de la raíz de la remolacha azucarera , [22] la podredumbre del vientre del pepino , [23] la plaga de la vaina del arroz , [24] y muchas otras afecciones patógenas. [8] Rhizoctonia oryzae-sativae causa la "mancha agregada de la vaina" y la enfermedad del "esclerocio" del arroz. [8] La Rhizoctonia noxia subtropical causa la "podredumbre negra" del café y otras plagas foliares, [8] mientras que Rhizoctonia theobromae causa la "muerte regresiva de la estría vascular" del Theobroma cacao (árbol del cacao). [25] En Europa, Rhizoctonia butinii causa la plaga de la hilacha de la pícea. [18] [26]
Algunas especies del género Rhizoctonia pueden lograr una conversión eficiente de triptófano en ácido indol-3-acético (IAA) y/o triptofol . [27]
{{cite web}}: CS1 maint: copia archivada como título ( enlace ){{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace ){{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace ){{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )Rhizoctonia en GBIF[ enlace muerto permanente ]