stringtranslate.com

Shastasaurio

Shastasaurus (" lagarto del monte Shasta ") es un género extinto de ictiosaurio del Triásico Superior . [2] Se han encontrado especímenes en Estados Unidos , Canadá y China . [3]

Descripción

Tamaño de Shonisaurus popularis (verde) y S. sikanniensis (rojo), una posible especie de Shastasaurus , comparado con un humano

Shastasaurus vivió durante el período Triásico tardío . La especie tipo, S. pacificus , se conoce en California, y el nombre Shastasaurus hace referencia directa al monte Shasta en el condado de Siskiyou , en el norte de California . S. pacificus era un ictiosaurio de tamaño mediano, que medía más de 7 metros (23 pies) de longitud. [4] Una segunda especie posible de Shastasaurus , S. sikanniensis , se conoce de la Formación Pardonet en la Columbia Británica , que data de la era Noriense media (hace unos 210 millones de años). [5] En comparación, S.  sikanniensis fue uno de los ictiosaurios más grandes conocidos, similar en tamaño a los cetáceos modernos , midiendo hasta 21 metros (69 pies) de longitud y pesando 81,5 toneladas métricas (89,8 toneladas cortas). [6]

Shastasaurus estaba altamente especializado y difería considerablemente de otros ictiosaurios. Tenía un perfil muy delgado. S. sikanniensis tenía una caja torácica de poco menos de 2 metros (6,6 pies) de profundidad a pesar de una distancia de más de 7 metros (23 pies) entre sus aletas. [5] Con su hocico inusualmente corto y sin dientes (en comparación con los hocicos más largos, dentados y similares a los de los delfines de la mayoría de los ictiosaurios), se había propuesto que Shastasaurus se alimentaba por succión (o llenaba un nicho ecológico similar al de los zifios actuales ), y se alimentaba principalmente de cefalópodos de cuerpo blando . [7] Sin embargo, las investigaciones actuales indican que las mandíbulas de los ictiosaurios shastasáuridos no se ajustan al perfil de alimentación por succión, ya que sus huesos hioides cortos y estrechos no son adecuados para soportar las fuerzas de impacto para ese tipo de alimentación, [8] y ya que algunas especies como Shonisaurus tenían dientes sectoriales robustos con contenidos intestinales de conchas de moluscos y vertebrados. [9] [10]

Se desconoce si Shastasaurus tenía una aleta dorsal ; sin embargo, el ictiosaurio más pequeño y más basal Mixosaurus tenía una. [11] La aleta superior de la cola probablemente estaba mucho menos desarrollada que las colas similares a las de los tiburones que se encuentran en especies posteriores. [12]

Especies y sinónimos

Restauración de S. pacificus

La especie tipo de Shastasaurus es S. pacificus , del Carniense tardío del norte de California . Se conoce solo a partir de restos fragmentarios, lo que ha llevado a suponer que era un ictiosaurio "normal" en términos de proporciones, especialmente las proporciones del cráneo. Varias especies de ictiosaurios de hocico largo fueron referidas a Shastasaurus basándose en esta interpretación errónea, pero ahora se las coloca en otros géneros (incluidos Callawayia y Guizhouichthyosaurus ). [7] Elizabeth Nicholls y Makoto Manabe consideraron a esta especie como un nomen dubium en 2000. [13]

Ejemplar de S. sikanniensis , Museo Royal Tyrrell

Shastasaurus puede incluir una segunda especie, Shastasaurus liangae . Se conoce a partir de varios buenos especímenes, y originalmente fue ubicado en el género separado Guanlingsaurus . Los cráneos completos muestran que tenía un hocico inusualmente corto y sin dientes. S. pacificus probablemente también tenía un hocico corto, aunque su cráneo se conoce de forma incompleta. [7] Sin embargo, un nuevo espécimen juvenil descubierto en 2013 muestra que el hueso hioides de Guanlingsaurus es mucho más corto, y lo consideró como un género distinto según el análisis filogenético. [14]

S. sikanniensis fue descrito originalmente en 2004 como una especie grande de Shonisaurus . Sin embargo, esta clasificación no se basó en ningún análisis filogenético, y los autores también notaron similitudes con Shastasaurus . El primer estudio que probó sus relaciones, en 2011, apoyó la hipótesis de que de hecho estaba más estrechamente relacionado con Shastasaurus que con Shonisaurus , y fue reclasificado como Shastasaurus sikanniensis . [7] Sin embargo, un análisis de 2013 apoyó la clasificación original, encontrando que estaba más estrechamente relacionado con Shonisaurus que con Shastasaurus . [14] En el estudio de 2019, S. sikanniensis fue perteneciente al género Shastasaurus . [15] En el análisis de 2021, S. sikanniensis forma un clado con Shonisaurus , lo que indica que está más cerca de Shonisaurus que de Shastasaurus . [16] Se han encontrado especímenes pertenecientes a S. sikanniensis en la Formación Pardonet de la Columbia Británica , que datan de la edad Noriense media . [5]

En 2009, Shang & Li reclasificaron la especie Guizhouichthyosaurus tangae como Shastasaurus tangae . Sin embargo, análisis posteriores demostraron que Guizhouichthyosaurus estaba de hecho más cerca de los ictiosaurios más avanzados, por lo que no puede considerarse una especie de Shastasaurus . [7]

Entre las especies dudosas que se han incluido en este género se encuentran S. carinthiacus (Huene, 1925) de los Alpes austríacos y S. neubigi (Sander, 1997) del Muschelkalk alemán . [3] Sin embargo, S. neubigi fue redescrito y reasignado a su propio género, Phantomosaurus . [17]

Sinónimos de S./G . liangae :
Guanlingichthyosaurus [18] liangae Wang et al. , 2008 ( lapsus calami )

Sinónimos de S. pacificus :
Shastasaurus alexandrae Merriam, 1902
Shastasaurus osmonti Merriam, 1902

Véase también

Referencias

  1. ^ "†Shastasaurus Merriam 1895 (ictiosaurio)". Base de datos de paleobiología . Fossilworks . Consultado el 17 de diciembre de 2021 .
  2. ^ Hilton, Richard P., Dinosaurios y otros animales mesozoicos de California , University of California Press, Berkeley 2003 ISBN 0-520-23315-8 , páginas 90-91. 
  3. ^ ab Shang Qing-Hua, Li Chun (2009). "Sobre la aparición del ictiosaurio Shastasaurus en la biota de Guanling (Triásico tardío), Guizhou, China" (PDF) . Vertebrata PalAsiatica . 47 (3): 178–193.
  4. ^ Michael W. Maisch y Andreas T. Matzke (2000). «La Ictiosauria» (PDF) . Stuttgarter Beiträge zur Naturkunde: Serie B. 298 : 1–159. Archivado desde el original (PDF) el 18 de julio de 2011.
  5. ^ abc Nicholls, EL; Manabe, M. (2004). "Ictiosaurios gigantes del Triásico: una nueva especie de Shonisaurus de la Formación Pardonet (Noriano: Triásico tardío) de Columbia Británica". Revista de Paleontología de Vertebrados . 24 (3): 838–849. doi :10.1671/0272-4634(2004)024[0838:GIOTTN]2.0.CO;2.
  6. ^ Sander, PM; Griebeler, EM; Klein, N.; Juarbe, JV; Wintrich, T.; Revell, LJ; Schmitz, L. (2021). "El gigante temprano revela una evolución más rápida del tamaño corporal grande en los ictiosaurios que en los cetáceos" (PDF) . Science . 374 (6575): eabf5787. doi :10.1126/science.abf5787. PMID  34941418. S2CID  245444783.
  7. ^ abcde Sander P, Chen X, Cheng L, Wang X (2011). Claessens L (ed.). "Un ictiosaurio desdentado de hocico corto de China sugiere una diversificación de los ictiosaurios que se alimentan por succión en el Triásico tardío". PLOS ONE . ​​6 (5): e19480. Bibcode :2011PLoSO...619480S. doi : 10.1371/journal.pone.0019480 . PMC 3100301 . PMID  21625429. 
  8. ^ Motani R, Tomita T, Maxwell E, Jiang D, Sander P (2013). "Ausencia de ictiosaurios que se alimentan por succión y sus implicaciones para la paleoecología mesopelágica del Triásico". PLOS ONE . ​​8 (12): e66075. Bibcode :2013PLoSO...866075M. doi : 10.1371/journal.pone.0066075 . PMC 3859474 . PMID  24348983. 
  9. ^ Kelley, Neil P.; Irmis, Randall B.; dePolo, Paige E.; Noble, Paula J.; Montague-Judd, Danielle; Little, Holly; Blundell, Jon; Rasmussen, Cornelia; Percival, Lawrence ME; Mather, Tamsin A.; Pyenson, Nicholas D. (diciembre de 2022). "Comportamiento de agrupamiento en un depredador marino del Triásico". Current Biology . 32 (24): 5398–5405.e3. doi : 10.1016/j.cub.2022.11.005 . ISSN  0960-9822. PMID  36538877. S2CID  254874088.
  10. ^ Druckenmiller, Patrick S.; Kelley, Neil; Whalen, Michael T.; Mcroberts, Christopher; Carter, Joseph G. (19 de septiembre de 2014). "Un ictiosaurio (Reptilia, Ichthyopterygia) del Triásico Superior (Noriano) del norte de Alaska y conocimiento dietético basado en el contenido intestinal". Revista de Paleontología de Vertebrados . 34 (6): 1460–1465. Código Bibliográfico :2014JVPal..34.1460D. doi :10.1080/02724634.2014.866573. ISSN  0272-4634. S2CID  129908740.
  11. ^ Renesto, Silvio; Dal Sasso, Cristiano; Fogliazza, Fabio; Ragni, Cinzia (2020). "Nuevos hallazgos revelan que el ictiosaurio del Triásico medio Mixosaurus cornalianus es el amniota más antiguo con aleta dorsal". Acta Palaeontologica Polonica . 65 . doi : 10.4202/app.00731.2020 . ISSN  0567-7920.
  12. ^ Wallace, DR (2008). El Arca de Neptuno: De los ictiosaurios a las orcas . University of California Press, 282pp.
  13. ^ Nicholls, EL; Manabe, M. (2001). "Un nuevo género de ictiosaurio de la Formación Pardonet del Triásico Tardío de la Columbia Británica: cerrando la brecha entre el Triásico y el Jurásico". Revista Canadiense de Ciencias de la Tierra . 38 (6): 983–1002. Código Bibliográfico :2001CaJES..38..983N. doi :10.1139/cjes-38-6-983.
  14. ^ ab Ji, C.; Jiang, DY; Motani, R.; Hao, WC; Sun, ZY; Cai, T. (2013). "Un nuevo espécimen juvenil de Guanlingsaurus (Ichthyosauria, Shastasauridae) del Triásico superior del suroeste de China". Revista de Paleontología de Vertebrados . 33 (2): 340–348. doi :10.1080/02724634.2013.723082. S2CID  83784699.
  15. ^ Moon, B. (2019). "Una nueva filogenia de los ictiosaurios (Reptilia: Diapsida)". Revista de Paleontología Sistemática . 17 : 1–27.
  16. ^ Bindellini G; Wolniewicz AS; Miedema F; ScheyerTM (2021). "Anatomía craneal de Besanosaurus leptorhynchus Dal Sasso & Pinna, 1996 (Reptilia: Ichthyosauria) de la Formación Besano del Triásico Medio de Monte San Giorgio, Italia / Suiza: implicaciones taxonómicas y paleobiológicas". PeerJ . 9 (e11179). doi : 10.7717/peerj.11179 . hdl : 11573/1682932 .
  17. ^ Maisch, MW; Matzke, AT (2006). "El cráneo de Phantomosaurus neubigi (Sander, 1997), un ictiosaurio inusual del Triásico Medio de Alemania". Revista de Paleontología de Vertebrados . 26 (3): 598–607. doi :10.1671/0272-4634(2006)26[598:TBOPNS]2.0.CO;2.
  18. ^ Xiaofeng, W.; Bachmann, GH; Hagdorn, H.; Sander, PM; Cuny, G.; Xiaohong, C.; Chuanshang, W.; Lide, C.; Long, C.; Fansong, M.; Guanghong, XU (2008). "Las lutitas negras del Triásico Tardío del área de Guanling, provincia de Guizhou, suroeste de China: un fósil único de reptil marino y crinoideo pelágico Lagerstätte". Paleontología . 51 : 27–61. doi : 10.1111/j.1475-4983.2007.00735.x .