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David D.Moore

David Dudley Moore (nacido el 21 de agosto de 1952) es un biólogo molecular estadounidense conocido por su trabajo de investigación de los receptores de hormonas nucleares . Es profesor y presidente del Departamento de Ciencias de la Nutrición y Toxicología de la Universidad de California, Berkeley . Fue editor fundador de la serie de manuales de laboratorio Current Protocols en 1987.

Moore ha sido una figura destacada en la investigación de los receptores hormonales nucleares, habiendo descubierto y descrito inicialmente a muchos miembros de la familia. Algunos de sus descubrimientos más importantes son el receptor constitutivo de androstano (CAR) en 1994, el receptor farnesoide X (FXR) en 1995 y el pequeño heterodímero asociado (SHP) en 1996. [1] [2] [3] [4] [ 5]

En 2019 fue elegido miembro de la Academia Nacional de Ciencias . [ dieciséis]

Temprana edad y educación

Moore nació en Brookline, Massachusetts en 1952 y fue adoptado por Clinton y Emily Moore de The Home for Little Wanderers . Se crió en Cincinnati, Ohio y se graduó de Madeira High School en 1970.

Después de completar su licenciatura en la Universidad de Brown en Providence, Rhode Island en 1974, [1] recibió su doctorado. en 1979 de la Universidad de Wisconsin-Madison , estudiando el origen de las secuencias de replicación en el bacteriófago lambda con Frederick Blattner. [7]

Carrera investigadora

Moore comenzó a trabajar como investigador postdoctoral en 1979 en el laboratorio de Howard Goodman en el Departamento de Bioquímica y Biofísica de la Universidad de California en San Francisco , donde estudió la secuencia genética de la hormona del crecimiento humana y la actividad de unión al ADN del receptor de glucocorticoides. . [8] [9]

Moore se unió a la facultad del Departamento de Genética de la Facultad de Medicina de Harvard en 1981 y se convirtió en miembro fundador del Departamento de Biología Molecular del Hospital General de Massachusetts . [1] Allí, el laboratorio de investigación de Moore investigó la actividad de la hormona tiroidea y su relación con la expresión de la hormona del crecimiento. En colaboración con P. Reed Larsen, identificó varios receptores novedosos de hormonas tiroideas . [10] [11]

En 1987, Moore, junto con otros colegas, incluido Frederick M. Ausbel , estableció la serie de manuales de laboratorio Current Protocols in Molecular Biology, que fue adquirida por Wiley en 1995 y luego ampliada para incluir títulos adicionales. [12]

Moore publicó una serie de estudios a partir de 1994 identificando y describiendo el receptor constitutivo de androstano (CAR), un receptor nuclear constitutivamente activo que detecta y responde a sustancias endobióticas y xenobióticas . [3] [13]

En 1996, Moore y su laboratorio identificaron el pequeño heterodímero asociado (SHP), un receptor nuclear huérfano sin actividad de unión al ADN que se une a otras proteínas para regular su actividad. [14] Encontró que SHP inhibe los receptores de estrógeno y los receptores de retinoides . [4] [15] Más tarde descubrió que SHP regula el reloj circadiano en ratones. [dieciséis]

En 1997, Moore fue contratado para el Departamento de Biología Molecular y Celular, entonces dirigido por Bert W. O'Malley , en el Baylor College of Medicine en Houston, Texas . Allí, identificó los ligandos xenobióticos y de ácidos biliares del receptor X farnesoide , un receptor nuclear huérfano que había purificado por primera vez en 1995, y un regulador ascendente de SHP. [5] [17] También identificó metabolitos de androstano y xenobióticos como ligandos para CAR durante este tiempo. [13] [18]

El descubrimiento de ligandos de ácidos biliares para FXR llevó a Moore y sus colegas a demostrar un fuerte vínculo entre los receptores de hormonas nucleares y la enfermedad hepática . Demostró que la alteración de CAR, FXR y SHP conduce a tumores hepáticos , [19] [20] [21] hepatomegalia , [19] [22] y enfermedad del hígado graso . [23] [24]

Moore se convirtió en profesor del Departamento de Ciencias de la Nutrición y Toxicología de la Universidad de California, Berkeley en 2020, donde asumió el cargo de director de departamento en 2022. [2]

El índice h de Moore es 110 y el índice i10 es 303, y sus publicaciones han sido citadas más de 87.000 veces hasta agosto de 2023, según su página de Google Scholar. [25]

Premios y honores

Moore ha recibido muchos premios académicos por su trabajo, incluido el Premio Edwin B. Astwood de la Sociedad de Endocrinología [26] y la Medalla Transatlántica de la Sociedad de Endocrinología . [27] Moore fue elegido miembro de la Academia Nacional de Ciencias en 2019 [1] y en 2022 se convirtió en miembro de la Asociación Estadounidense para el Avance de la Ciencia . [28]

Referencias

  1. ^ abcde "David D. Moore". www.nasonline.org . Consultado el 15 de agosto de 2023 .
  2. ^ ab "David Moore". Ciencias de la Nutrición y Toxicología | Universidad de California, Berkeley . Consultado el 15 de agosto de 2023 .
  3. ^ abBaes , M; Gulick, T; Choi, HS; Martinoli, MG; Simha, D; Moore, DD (marzo de 1994). "Un nuevo miembro huérfano de la superfamilia de receptores de hormonas nucleares que interactúa con un subconjunto de elementos de respuesta al ácido retinoico". Biología Molecular y Celular . 14 (3): 1544-1552. doi :10.1128/MCB.14.3.1544. ISSN  0270-7306. PMC 358513 . PMID  8114692. 
  4. ^ ab Seol, W. (1 de octubre de 1998). "Inhibición de la acción del receptor de estrógeno por el receptor huérfano SHP (socio de heterodímero corto)". Endocrinología Molecular . 12 (10): 1551-1557. doi : 10.1210/me.12.10.1551 . ISSN  0888-8809. PMID  9773978.
  5. ^ ab Seol, W; Choi, HS; Moore, DD (enero de 1995). "Aislamiento de proteínas que interactúan específicamente con el receptor de retinoide X: dos nuevos receptores huérfanos". Endocrinología Molecular . 9 (1): 72–85. doi : 10.1210/mend.9.1.7760852 . ISSN  0888-8809. PMID  7760852.
  6. ^ "Dr. David Moore elegido miembro de la Academia Nacional de Ciencias". Facultad de Medicina de Baylor . 2019-04-30 . Consultado el 21 de agosto de 2023 .
  7. ^ Moore, David D.; Denniston, Katherine J.; Blattner, Frederick R. (junio de 1981). "Organización secuencial de los orígenes de la replicación del ADN en colifagos lambdoides". Gen.14 (1–2): 91–101. doi :10.1016/0378-1119(81)90151-7. PMID  6455332.
  8. ^ Moore, DD; Marcas, AR; Buckley, DI; Kapler, G; Payvar, F; Goodman, HM (febrero de 1985). "El primer intrón del gen de la hormona del crecimiento humano contiene un sitio de unión para el receptor de glucocorticoides". Procedimientos de la Academia Nacional de Ciencias . 82 (3): 699–702. doi : 10.1073/pnas.82.3.699 . ISSN  0027-8424. PMC 397113 . PMID  2983311. 
  9. ^ Marcas, Andrew R.; Moore, David D.; Buckley, Douglas I.; Gametchu, Bahiru; Goodman, Howard M. (junio de 1986). "Conservación del dominio de unión al ADN y otras propiedades entre los receptores de glucocorticoides porcinos y de rata". Revista de bioquímica de esteroides . 24 (6): 1097–1103. doi :10.1016/0022-4731(86)90369-9. PMID  3016408.
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  11. ^ Prost, E.; Koenig, RJ; Moore, DD; Larsen, PR; Whalen, RG (11 de julio de 1988). "Múltiples secuencias que codifican posibles receptores de hormona tiroidea aislados de bibliotecas de ADNc del músculo esquelético de ratón". Investigación de ácidos nucleicos . 16 (13): 6248. doi : 10.1093/nar/16.13.6248. ISSN  0305-1048. PMC 336883 . PMID  3399404. 
  12. ^ Protocolos actuales en biología molecular. Wiley. doi :10.1002/(issn)1934-3647.
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  14. ^ Seol, Wongi; Choi, Hueng-Sik; Moore, David D. (31 de mayo de 1996). "Un receptor de hormona nuclear huérfano que carece de un dominio de unión al ADN y se heterodimeriza con otros receptores". Ciencia . 272 (5266): 1336-1339. doi : 10.1126/ciencia.272.5266.1336. ISSN  0036-8075. PMID  8650544. S2CID  32853062.
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  16. ^ Wu, Nan; Kim, Kang Ho; Zhou, Ying; Lee, Jae Man; Kettner, Nicole M.; Mamrosh, Jennifer L.; Choi, Sungwoo; Fu, solitario; Moore, David D. (1 de septiembre de 2016). "El pequeño heterodímero (NR0B2) coordina la señalización de nutrientes y el reloj circadiano en ratones". Endocrinología Molecular . 30 (9): 988–995. doi :10.1210/me.2015-1295. ISSN  0888-8809. PMC 5004116 . PMID  27427832. 
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  18. ^ Forman, Barry M.; Tzameli, Ifigenia; Choi, Hueng-Sik; Chen, Jazmín; Simha, Devendranath; Seol, Wongi; Evans, Ronald M.; Moore, David D. (octubre de 1998). "Los metabolitos de androstano se unen y desactivan el receptor nuclear CAR-β". Naturaleza . 395 (6702): 612–615. doi :10.1038/26996. ISSN  0028-0836. PMID  9783588. S2CID  4387623.
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  25. ^ "David D. Moore". académico.google.com . Consultado el 21 de agosto de 2023 .
  26. ^ "Ganadores anteriores del premio Laureate". www.endocrino.org . 2022-09-28 . Consultado el 21 de agosto de 2023 .
  27. ^ Endocrinología, Sociedad para (2021-10-18). "Conozca a David Moore, profesor de la Medalla Transatlántica 2021 de la Sociedad". El puesto endocrino . Consultado el 21 de agosto de 2023 .
  28. ^ "Nuevos becarios de la Asociación Estadounidense para el Avance de la Ciencia". Berkeley . 2022 . Consultado el 21 de agosto de 2023 .