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Arqueornithomimus

Archaeornithomimus (que significa "imitador de aves antiguas") es un género de dinosaurio terópodo ornitomimosaurio que vivió en Asia durante el período Cretácico Superior , hace unos 96 millones de años en la Formación Iren Dabasu .

Descubrimiento y denominación

Vértebra cervical (ejemplar AMNH FARB 21786) en múltiples vistas

En 1923, durante la expedición del Museo Americano de Historia Natural de Roy Chapman Andrews a Mongolia Interior , Peter Kaisen descubrió numerosos restos de terópodos en tres canteras. Consisten en restos en gran parte desarticulados de varios individuos y falta material del cráneo y de las mandíbulas inferiores. Estos fueron nombrados y brevemente descritos por Charles Whitney Gilmore en 1933 como una nueva especie de Ornithomimus : Ornithomimus asiaticus . El nombre específico se refiere a la procedencia asiática. [1] La especie fue colocada en el nuevo género Archaeornithomimus por Dale Russell en 1972, convirtiendo a Archaeornithomimus asiaticus en la especie tipo del género. El nombre genérico combina el de Ornithomimus con un griego ἀρχαῖος ( archaios ), "antiguo", debido a que Russell creía que las capas en las que se encontró Archaeornithomimus databan de las edades Cenomaniana - Turoniense , hace unos 95 millones de años, lo que lo convertía en uno de los ornitomímidos más antiguos conocidos en ese momento. [2] Gilmore no había asignado un espécimen holotipo ; en 1990 David Smith y Peter Galton en la primera descripción completa de los fósiles, eligen el espécimen AMNH 6565, de un pie, como el lectotipo . [3] Los fósiles fueron encontrados en la Formación Iren Dabasu , que ha sido datada en la edad Cenomaniana, hace alrededor de 95,8 ± 6,2 millones de años . [4]

Los huesos del pie encontrados en la Formación Arundel del Cretácico Inferior de Maryland fueron referidos por Othniel Charles Marsh como Allosaurus medius en 1888. [5] En 1911, Richard Swann Lull los nombró como una nueva especie de Dryptosaurus : Dryptosaurus grandis . [6] En 1920, Gilmore los renombró como una nueva especie de Ornithomimus . Sin embargo, debido a que Ornithomimus grandis ya existía, renombró la especie como Ornithomimus affinis . [7] En 1972, Dale Russell los renombró como una segunda especie de Archaeornithomimus : Archaeornithomimus affinis . [2] Sin embargo, en 1990, Smith y Galton concluyeron que los restos no eran ornitomimosaurios y provenían de algún otro terópodo pequeño. [3]

En 1995, Lev A. Nesov nombró una supuesta tercera especie de Archaeornithomimus : Archaeornithomimus bissektensis , basándose en el holotipo N 479/12457, un fémur y metatarsianos de un juvenil, encontrado en la Formación Bissekty de Uzbekistán , que data del Turoniano - Coniaciense . [8] Sin embargo, la afinidad de A. bissektensis es generalmente puesta en duda o no se menciona. [9] [10] [11]

Descripción

Comparación de tamaño con un hombre humano promedio
Restauración de la vida

Archaeornithomimus era un ornitomimosaurio de tamaño mediano, que alcanzaba los 3,4 m (11 pies) de largo y pesaba más de 71,5 kilogramos (158 libras). [12] [13] Evidencias sólidas provenientes de otros parientes ornitomimosaurios sugieren que Archaeornithomimus era un animal emplumado, con plumas muy parecidas a las de las ratites [14] [15] y equipado con un pico queratinoso. [16] [17]

Las extremidades traseras eran de constitución robusta. El tercer metatarsiano no estaba pinzado en el extremo superior, por lo que el pie no era arctometatarsiano . [3] Las vértebras cervicales están altamente neumatizadas con cámaras internas muy complejas a lo largo de los arcos neurales y el centro (cuerpo de la vértebra), lo que indica la presencia de sacos de aire cervicales . La vértebra dorsal anterior y algunas vértebras caudales presentan cierto grado de neumacidad, sin embargo, las vértebras sacras son apneumáticas. [10] En un estudio de 2001 realizado por Bruce Rothschild y otros paleontólogos, se examinaron 229 huesos del pie referidos a Archaeornithomimus en busca de signos de fractura por estrés , pero no se encontró ninguno. [18]

Clasificación

Montura esquelética en el Museo de Mongolia Interior

Russell asignó a Archaeornithomimus a Ornithomimidae . [2] Los análisis cladísticos recientes confirman esto o recuperan la especie fuera de Ornithomimidae, basal en Ornithomimosauria . Durante la descripción de Hesperornithoides , se realizó un extenso análisis filogenético de Coelurosauria (también conocido como la matriz de Lori) para determinar la posición de este paraviano. Aquí, Archaeornithomimus fue recuperado dentro de Garudimimidae siendo un pariente de Arkansaurus : [11]

Paleoecología

Restauración de dos Gigantoraptores protegiendo su nido de dos Archaeornithomimus y un Alectrosaurus

Los restos de Archaeornithomimus fueron encontrados en la Formación Iren Dabasu , que data del Cenomaniano hace unos 96 millones de años durante el Cretácico Superior . [4] Los ambientes presentes en la formación eran principalmente grandes terrenos de llanura aluvial con ríos trenzados y meandros [19] [20] que estaban conectados con el océano, [21] que sustentaban una extensa vegetación como la que se ve en el desarrollo del paleosuelo y los numerosos restos de dinosaurios herbívoros como los hadrosauroides. [19]

Al igual que otros miembros de Ornithomimosauria, Archaeornithomimus probablemente era un omnívoro equipado con un pico córneo , que comía de todo, desde pequeños mamíferos, hasta plantas y frutas, pasando por huevos e incluso crías de otros dinosaurios asiáticos. [16] [17]

Otros dinosaurios que coexistieron con Archaeornithomimus en la formación incluyeron otros terópodos, como Alectrosaurus , Erliansaurus , Gigantoraptor y Neimongosaurus . Los dinosaurios herbívoros estuvieron representados por Bactrosaurus , Gilmoreosaurus y Sonidosaurus . [22]

Véase también

Referencias

  1. ^ Gilmore, CW (1933). "Sobre la fauna de dinosaurios de la Formación Iren Dabasu". Boletín del Museo Americano de Historia Natural . 67 (2): 23–78. hdl :2246/355.
  2. ^ abc Russell, DA (1972). "Dinosaurios avestruz del Cretácico Tardío del oeste de Canadá". Revista Canadiense de Ciencias de la Tierra . 9 (4): 375–402. Código Bibliográfico :1972CaJES...9..375R. doi :10.1139/e72-031.
  3. ^ abc Smith, D.; Galton, P. (1990). "Osteología de Archaeornithomimus asiaticus (Cretácico superior, Formación Iren Dabasu, República Popular de China)". Revista de Paleontología de Vertebrados . 10 (2): 255–265. doi :10.1080/02724634.1990.10011811.
  4. ^ ab Guo, ZX; Shi, YP; Yang, YT; Jiang, SQ; Li, LB; Zhao, ZG (2018). "Inversión de la cuenca de Erlian (NE de China) a principios del Cretácico Superior: implicaciones para la colisión del bloque Okhotomorsk con el este de Asia" (PDF) . Journal of Asian Earth Sciences . 154 : 49–66. Bibcode :2018JAESc.154...49G. doi :10.1016/j.jseaes.2017.12.007. Archivado desde el original (PDF) el 2020-09-19 . Consultado el 2020-05-01 .
  5. ^ Marsh, OC (1888). "Aviso de un nuevo género de saurópodos y otros dinosaurios nuevos de la Formación Potomac". Revista estadounidense de ciencia . Serie 3. 35 (205): 89–94. Código Bibliográfico :1888AmJS...35...89M. doi :10.2475/ajs.s3-35.205.89. S2CID  130879860.
  6. ^ Lull, RS (1911). "Los reptiles de la Formación Arundel". Servicio Geológico de Maryland: Cretácico Inferior : 173–178.
  7. ^ Gilmore, CW (1920). "Osteología de los dinosaurios carnívoros en el Museo Nacional de los Estados Unidos, con especial referencia a los géneros Antrodemus (Allosaurus) y Ceratosaurus". Boletín del Museo Nacional de los Estados Unidos (110): i-159. doi :10.5479/si.03629236.110.i. hdl : 10088/10107 . OCLC  1836981.
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