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Aeródramo

Aerodramus es un género de aves pequeñas, oscuras y que anidan en cuevasde la tribu Collocaliini de lafamilia Swift . Sus miembros se limitan a las regiones tropicales y subtropicales del sur de Asia , Oceanía y el noreste de Australia . Muchos de sus miembros fueron clasificados anteriormente en Collocalia , pero fueron colocados por primera vez en un género separado por el ornitólogo estadounidense Harry Church Oberholser en 1906. [2]

Se trata de un grupo taxonómicamente difícil de especies muy similares. Se han utilizado la ecolocalización , la secuenciación del ADN y los piojos parásitos para establecer relaciones, pero algunos problemas, como la ubicación de la salangana de Papúa, no se han resuelto por completo. Estas salanganas pueden plantear importantes problemas de identificación cuando hay varias especies.

Lo que distingue a los vencejos de Aerodramus de otros vencejos, y de hecho de casi todas las demás aves , es su capacidad de utilizar una forma sencilla pero eficaz de ecolocalización, que les permite orientarse dentro de las cuevas de cría y descanso.

Los nidos de las salanganas Aerodramus están construidos con saliva como componente principal. En dos especies, la saliva es el único material utilizado y los nidos se recolectan para preparar la famosa exquisitez china " sopa de nido de pájaro ", cuya recolección excesiva ejerce presión sobre las poblaciones de salanganas.

Distribución

El área de distribución de estos salanganos se limita al sur de Asia tropical, Oceanía, el noreste de Australia y el océano Índico , con la mayor diversidad en el sudeste de Asia , Indonesia y Papúa Nueva Guinea . [3] Varias de las especies están restringidas a pequeñas islas, y su área de distribución limitada puede hacerlas vulnerables, como los salanganos de Seychelles , Whitehead y Guam . [4] [5] [6] El salangano de Mangaia es una especie recientemente extinta conocida solo por fósiles. [7] [8]

Descripción

Salgante de rabadilla blanca en vuelo

Los vencejos de Aerodramus son en muchos aspectos vencejos típicos, con alas estrechas para un vuelo rápido, una boca ancha y un pico pequeño y reducido rodeado de cerdas para atrapar insectos en vuelo. Tienen un plumaje opaco que se presenta principalmente en tonos de negro, marrón y gris. Los miembros de este género suelen tener las alas superiores y el cuerpo superior de color marrón oscuro, a veces con una rabadilla más pálida, partes inferiores de color marrón claro, una garganta más pálida y las alas inferiores de color blanco parduzco con "axilas" de color marrón oscuro. El plumaje de los machos y las hembras es similar en apariencia, al igual que el de los juveniles, en aquellas especies para las que se ha descrito; en algunas especies, el juvenil muestra flecos pálidos en las plumas de vuelo . [3]

Las patas, como ocurre con muchos vencejos, son muy cortas, lo que les impide posarse, pero les permite aferrarse a superficies verticales. El vuelo es principalmente de planeo debido a las plumas primarias muy largas y los músculos pectorales pequeños. Las salanganas Aerodramus , según la especie, pesan entre 8 y 35 gramos (0,28 y 1,23 oz) y miden entre 9 y 16 centímetros (0,28 y 1,23 pulgadas) de largo. Estas salanganas son muy similares y, donde hay varias especies, como Borneo , Nueva Guinea y Filipinas , es posible que no se puedan separar en el campo. [3]

Comportamiento

Estos juveniles de vencejos de Germain han caído de sus nidos y están siendo criados a mano.

Las vencejas de Aerodramus son insectívoros aéreos que capturan presas como moscas en pleno vuelo. Se posan y crían en cuevas; durante el día abandonan las cuevas para buscar comida y vuelven a posarse por la noche. Son monógamas y ambos miembros de la pareja participan en el cuidado de los polluelos. Los machos realizan exhibiciones aéreas para atraer a las hembras y el apareamiento se produce en el nido. La temporada de reproducción se superpone a la temporada de lluvias, lo que corresponde a un aumento de la población de insectos. [3]

El tamaño de la nidada depende de la ubicación y la fuente de alimento, pero por lo general las salanganas Aerodramus ponen uno o dos huevos. [3] Los huevos son de un blanco opaco y se ponen cada dos días. Muchas especies, si no todas, construyen nidos coloniales; algunas construyen sus nidos en rincones altos y oscuros de las paredes de las cuevas. [3]

La mayoría de las salanganas Aerodramus viven en la región tropical del Indopacífico y no migran . Estas aves suelen permanecer en una cueva u otro lugar de descanso o anidación. Algunos ejemplos de sitios de cuevas son las cuevas de Niah y el Parque Nacional de Gunung Mulu , ambos ubicados en Sarawak , Borneo , Malasia .

Las características del comportamiento, como por ejemplo qué materiales aparte de la saliva contienen los nidos, se pueden utilizar para diferenciar entre ciertas especies de Aerodramus . [9]

Ecolocalización

Cueva de Niah , lugar de anidación de vencejos

El género Aerodramus es de especial interés debido a su uso de la ecolocalización . Las salanganas utilizan esta técnica para navegar en la oscuridad a través de los abismos y pozos de las cuevas donde se reproducen y se posan por la noche. Aparte de las salanganas, la única otra especie de ave que utiliza la ecolocalización es el guácharo, que no está emparentado con ellas . [10] [11]

Los dobles clics de ecolocalización de los vencejos Aerodramus están dentro del rango auditivo humano normal y se producen con una diferencia de hasta 3 milisegundos , siendo el intervalo más corto en lugares más oscuros. A diferencia del resto del género (en el caso de las especies que se han estudiado), el vencejo de Atiu , Aerodramus sawtelli , y el vencejo de nido negro , A. maximus , emiten solo clics simples. La primera especie también utiliza la ecolocalización fuera de sus cuevas. [12]

El uso de la ecolocalización se utilizó en el pasado para separar a Aerodramus de los otros géneros de salanganas de cuevas que no utilizan la ecolocalización, Collocalia e Hydrochous (prácticamente no se sabe nada sobre Schoutedenapus ). Sin embargo, recientemente, se descubrió que la salangana pigmea , Collocalia troglodytes , hacía ruidos de chasquidos similares tanto dentro como fuera de su cueva de descanso. [13]

Recientemente se ha determinado que las vocalizaciones de ecolocalización no concuerdan con la relación evolutiva entre especies de salanganas como lo sugiere la comparación de secuencias de ADN . [14] Esto sugiere que, como en los murciélagos , los sonidos de ecolocalización, una vez presentes, se adaptan rápidamente e independientemente al entorno acústico de la especie particular.

Un estudio [15] sugirió que las subunidades de ecolocalización se ubicaban principalmente en el sistema nervioso central , mientras que las subunidades del aparato vocal ya estaban presentes y eran capaces de usarse antes de que la ecolocalización evolucionara. Este estudio apoya la hipótesis de la evolución independiente de la ecolocalización en Aerodramus y Collocalia , con la posterior evolución de un comportamiento complejo necesario para complementar el sistema de ecolocalización física, o simplemente es posible que las partes del aparato vocal del sistema de ecolocalización incluso pudieran heredarse de algún ancestro nocturno prehistórico .

Se ha sugerido que el vencejo gigante o salangana de cascada , Hydrochous gigas , que no puede ecolocalizar, puede descender de un ancestro ecolocalizador. [3]

Nidos de saliva

Un nido comestible

Los nidos de saliva de este género de salanganas, de construcción intrincada y que en algunas especies no contienen ningún otro material, se recolectan para elaborar la exquisita sopa de nido de ave , por lo que alcanzan precios extremadamente altos.

La auténtica sopa de nido de pájaro se elabora a partir de los nidos de la salangana de nido comestible (o salangana de nido blanco), Aerodramus fuciphagus , y la salangana de nido negro , Aerodramus maximus . En lugar de incorporar ramitas, plumas y paja como otros del género, estas dos salanganas hacen su nido únicamente con hebras de su saliva gomosa, que se endurecen cuando se exponen al aire. Una vez que se cosechan los nidos, se limpian y se venden a restaurantes. En los últimos veinte años, la alta demanda de nidos de estas especies de Aerodramus ha tenido un efecto adverso en sus poblaciones. [16] [17] La ​​población de salanganas de nido negro de las cuevas de Niah se desplomó de alrededor de 1,5 millones de parejas en 1959 a 150.000–298.000 parejas a principios de los años 1990 debido a la sobreexplotación. [3]

Los primeros autores tenían dudas sobre el material utilizado para hacer el nido, y propusieron que el material utilizado para su construcción era esperma de ballena y de pescado y espuma de mar. Incluso en la década de 1830, cuando el uso de la saliva ya estaba bastante bien establecido, se creía que era solo un cemento para unir una planta marina que proporcionaba la mayor parte del material gelatinoso del nido. [18]

Piojos

Al igual que con otros grupos taxonómicamente difíciles, los ectoparásitos pueden brindar información sobre las relaciones. [19] Un estudio de parásitos de salanganas en el norte de Borneo implicó la transferencia de piojos entre especies de salanganas estrechamente relacionadas. [20] La supervivencia de los piojos en la mayoría de estas transferencias se redujo significativamente en proporción a la diferencia media en el tamaño de las púas de las plumas entre las especies donantes y receptoras de los hospedadores. Por lo tanto, la adaptación a un recurso particular en el cuerpo del hospedador parece gobernar la especificidad de los piojos de las salanganas. En las transferencias en las que los piojos sobrevivieron, estos se trasladaron a diferentes áreas en el cuerpo del hospedador donde el diámetro medio de las púas de las plumas en las que se encontraban los piojos tenía el valor requerido.

Salangana de Papúa

El vencejo papú, Aerodramus papuensis , tiene tres dedos en lugar de los cuatro habituales en este grupo. Tiene la capacidad de ecolocalizar, pero mientras que otras especies estudiadas anteriormente utilizan la ecolocalización principalmente mientras vuelan en sus cuevas, el vencejo papú parece ser nocturno o crepuscular y utiliza la ecolocalización cuando está activo al aire libre durante la noche. Utiliza clics simples, no dobles. [3] [21] Los datos de la secuencia de ADN brindan un fuerte apoyo a una relación basal entre A. papuensis y otros taxones de Aerodramus y sugieren que esta especie y el vencejo de cascada Hydrochous gigas son taxones hermanos , una relación que indicaría parafilia del género Aerodramus . [21]

Taxonomía

El género Aerodramus fue introducido (como un subgénero de Collocalia ) en 1906 por el ornitólogo estadounidense Harry C. Oberholser . Designó a la especie tipo como Collocalia innominata Hume . Este taxón ahora se considera una subespecie de la venceja del Himalaya ( Aerodramus brevirostris ). [22] [23] El nombre del género combina el griego antiguo aēr que significa "aire" con -dromos que significa "-corredor" (de trekhō "correr"). [24]

El género ahora contiene 25 especies: [23]

Figura de John Latham de la "Golondrina esculenta y su nido"

También existe una especie extinta conocida a partir de fósiles:

Especies fósiles

Un cúbito derecho ( MNZ S42799) encontrado en la Formación Bannockburn del Grupo Manuherikia cerca del río Manuherikia en Otago , Nueva Zelanda . Data del Mioceno temprano al medio ( Altoniano , hace 19-16 millones de años ), [1] probablemente pertenece a Aerodramus .

Referencias

  1. ^ ab Worthy, Trevor H .; Tennyson, AJD; Jones, C.; McNamara, JA y Douglas, BJ (2007): Aves acuáticas del Mioceno y otras aves del centro de Otago, Nueva Zelanda. J. Syst. Palaeontol. 5 (1): 1-39. doi :10.1017/S1477201906001957 (resumen en HTML)
  2. ^ Página de informe estándar ITIS para Aerodramus
  3. ^ abcdefghi Chantler, P.; Driessens, G. (2000). Vencejos: una guía de los vencejos y los vencejos arbóreos del mundo . Mountfield, East Sussex: Pica Press. ISBN 978-1-873403-83-9.
  4. ^ Ficha de especies de Birdlife International: Collocalia elaphra. Consultado el 16 de julio de 2007.
  5. ^ Ficha de especies de Birdlife International: Collocalia whiteheadi. Consultado el 24 de julio de 2007.
  6. ^ Ficha de especies de Birdlife International: Collocalia bartschi. Consultado el 24 de julio de 2007.
  7. ^ "Aerodramus manuoi". Archivado desde el original el 19 de mayo de 2008. Consultado el 29 de febrero de 2008 .
  8. ^ Steadman, David W (julio de 2002). "Una nueva especie de salangana (Aves: Apodidae) del Cuaternario tardío de Mangaia, Islas Cook, Oceanía". Revista de Paleontología de Vertebrados . 22 (2): 326–331. doi :10.1671/0272-4634(2002)022[0326:ANSOSA]2.0.CO;2. ISSN  0272-4634. S2CID  84817651.
  9. ^ Lee, PLM; Clayton, DH; Griffiths, R.; Page, RDM (julio de 1996). "¿Refleja el comportamiento la filogenia en las salanganas (Aves: Apodidae)? Una prueba utilizando secuencias de ADN mitocondrial del citocromo b". Proc. Natl. Sci. USA . 93 (14): 7091–6. Bibcode :1996PNAS...93.7091L. doi : 10.1073/pnas.93.14.7091 . PMC 38941 . PMID  8692950. 
  10. ^ ffrench, Richard (1991). Una guía de las aves de Trinidad y Tobago (2.ª ed.). Comstock Publishing. ISBN 978-0-8014-9792-6.
  11. ^ Konishi, M.; Knudsen, EI (abril de 1979). "El guácharo: audición y ecolocalización". Science . 204 (4391): 425–7. Bibcode :1979Sci...204..425K. doi :10.1126/science.441731. PMID  441731.
  12. ^ Fullard, JH; Barclay, RMR; Thomas, DW (1993). "Ecolocalización en vencejos de Atiu ( Aerodramus sawtelli ) en vuelo libre ". Biotropica . 25 (3): 334–9. Bibcode :1993Biotr..25..334F. doi :10.2307/2388791. JSTOR  2388791.
  13. ^ Price, JJ; Johnson, KP; Clayton, DH (2004). "La evolución de la ecolocalización en las salanganas". Journal of Avian Biology . 35 (2): 135–143. CiteSeerX 10.1.1.566.6319 . doi :10.1111/j.0908-8857.2004.03182.x. 
  14. ^ Thomassen, HA; Povel, GDE (2006). "Análisis comparativo y filogenético de los ecochasquidos y vocalizaciones sociales de las salanganas (Aves: Apodidae)". Revista biológica de la Sociedad Linneana . 88 (4): 631–643. doi : 10.1111/j.1095-8312.2006.00648.x .
  15. ^ Thomassen, HA; den Tex, R.-J.; de Bakker, MAG; Povel, GDE (2005). "Relaciones filogenéticas entre vencejos y salanganas: un enfoque multilocus". Filogenética molecular y evolución . 37 (1): 264–277. Bibcode :2005MolPE..37..264T. doi :10.1016/j.ympev.2005.05.010. PMID  16006151.
  16. ^ Hobbs, JJ (2004). "Problemas en la recolección de nidos de aves comestibles en Sarawak y Sabah, Borneo, Malasia". Biodiversidad y conservación . 13 (12): 2209–26. Bibcode :2004BiCon..13.2209H. doi :10.1023/B:BIOC.0000047905.79709.7f. S2CID  34483704.
  17. ^ Marcone, MF (2005). "Caracterización del nido de ave comestible Caviar del Este ". Food Research International . 38 (10): 1125–34. doi :10.1016/j.foodres.2005.02.008.
  18. ^ Rennie, James (1831). La arquitectura de las aves. Londres: Charles Knight. pp. 288–306.
  19. ^ Page, RDM, Lee, PLM, Becher, SA, Griffiths, R., Clayton DH (1997). "Un ritmo diferente de evolución en las aves y sus piojos parásitos". Texto recuperado el 12 de noviembre de 2007. Archivado el 28 de mayo de 2008 en Wayback Machine.
  20. ^ Tompkins, DM; Clayton DH (1999). "Los recursos del hospedador determinan la especificidad de los piojos de las salanganas: el tamaño importa". Journal of Animal Ecology . 68 (3): 489–500. Bibcode :1999JAnEc..68..489T. doi :10.1046/j.1365-2656.1999.00297.x.
  21. ^ ab Price JJ; Johnson, KP; Bush, SE; Clayton, DH (octubre de 2005). "Relaciones filogenéticas del vencejo papú Aerodramus papuensis e implicaciones para la evolución de la ecolocalización aviar". Ibis . 147 (4): 790–6. doi :10.1111/j.1474-919X.2005.00467.x. S2CID  24433492.
  22. ^ Oberholser, Harry C. (1906). "Una monografía del género Collocalia". Actas de la Academia de Ciencias Naturales de Filadelfia . 58 : 177–212 [179, 182].
  23. ^ ab Gill, Frank ; Donsker, David; Rasmussen, Pamela , eds. (agosto de 2024). "Chotacabras, vencejos arborícolas y vencejos". Lista Mundial de Aves de la COI, versión 14.2 . Unión Internacional de Ornitólogos . Consultado el 30 de agosto de 2024 .
  24. ^ Jobling, James A. (2010). Diccionario Helm de nombres científicos de aves. Londres: Christopher Helm. pág. 34. ISBN 978-1-4081-2501-4.

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