Vacuna contra la rubéola
Por lo tanto, es importante que más del 80 % de las personas se vacunen.
No debe administrarse a las mujeres embarazadas o con una función inmunológica muy deficiente.
Pueden incluir fiebre, erupción cutánea, dolor y enrojecimiento en el lugar de la inyección.
El dolor articular se puede reportar entre una y tres semanas después de la vacunación en mujeres.
Si se encuentra un título bajo durante el embarazo, la vacuna debe administrarse después del parto.
También es recomendable evitar el embarazo durante las 4 semanas posteriores a la administración de la vacuna.
Dirigidos por Harry M. Meyer y Paul J. Parkman, el equipo incluyó a Hope Hopps, Ruth L. Kirschstein, y a Rudyard Wallace, entre otros, el equipo comenzó un trabajo serio sobre la vacuna con la llegada de una importante epidemia de rubéola en los Estados Unidos en 1964.
[9] Parkman, Meyer y el equipo del NIH probaron la vacuna en Children's Colony en Conway, Arkansas, en 1965, mientras que la epidemia de rubéola seguía en todo Estados Unidos.
