Se han encontrado transposones de ADN tanto en procariotas como en eucariotas y recientemente en los virus gigantes.
Pueden constituir una porción significativa del genoma de un organismo, particularmente en eucariotas.
Después de replicarse y propagarse en un huésped, todas las copias del transposón se inactivan y se pierden a menos que el transposón pase a un genoma al comenzar un nuevo ciclo de vida con transferencia horizontal.
Estas tres clases principales se dividen en 24 superfamilias diferentes caracterizadas por su estructura, secuencia y mecanismo de acción.
Hoy en día, no hay transposones de ADN activos en el genoma humano.
La enzima transposasa luego desconecta el elemento del ADN flanqueante del sitio donante original y media en la reacción de unión que vincula el transposón al nuevo sitio de inserción.
Al igual que otros transposones de ADN, los MITEs se insertan predominantemente en regiones ricas en genes y esta puede ser una razón por la que afectan la expresión génica y juegan un papel importante en la aceleración de la evolución eucariota.
Esto permite que una enzima polimerasa comience a replicarse en la hebra sin mellar.
Para la replicación, utilizan una ADN polimerasa B cebada con proteínas, integrasa, cisteína proteasa y ATPasa.
Una vez que se genera el polinton de ADN bicatenario, la integrasa sirve para insertarlo en el genoma del huésped.
Los polintones exhiben una alta variabilidad entre especies diferentes y pueden estar estrechamente regulados, lo que resulta en una baja tasa de frecuencia en muchos genomas.
Una secuencia de ADN puede insertarse en un gen previamente funcional y crear una mutación.
Debido a su capacidad para alterar la expresión del ADN, los transposones se han convertido en un objetivo importante de investigación en la ingeniería genética.
Estos transposones pueden influir mucho en el proceso deevolución al inducir rápidamente cambios en el genoma.
[10] La inserción en sí misma permite que el transposón se convierta en un gen activo en el nuevo huésped.