Los selenoles volátiles tienen olores altamente ofensivos, y se oxidan rápidamente a diselenuros, compuestos que contienen el enlace Se-Se.
El aminoácido esencial selenocisteína es un selenol natural raro.
El bencenoselenol (selenofenol) es uno de los selenoles más comunes, usados en síntesis orgánica, su derivado oxidado es el diselenuro de difenilo.
El bencenoselenol es preparado fácilmente por la reacción del reactivo de Grignard del bromobenceno con polvo de selenio.
[1] Its oxidation by Br2 yields diphenyl diselenide.