Síndrome de Pendred

El síndrome de Pendred es una enfermedad congénita - presente desde el momento del nacimiento - y hereditaria según un patrón autosómico recesivo.

Está provocada por una mutación que afecta al cromosoma 7q22-31.1.

Es preciso tener en cuenta que las características de la enfermedad presentan gran variabilidad.

No existe un tratamiento específico para el síndrome de Pendred.

Se recomienda a los pacientes que tomen precauciones contra lesiones en la cabeza.