Reacción de Wulff–Dötz
La posición de los sustituyentes es altamente predecible con el sustituyente alquino más grande (RL) vecino al fenol y el sustituyente alquino más pequeño (RS) vecino al grupo metoxi..[7][8] De ahí, esta reacción es más útil para alquinos terminales que para internos.
Entonces el alquino se coordina con el centro del metal, en un proceso de barrera energética baja.
El carbono fenólico se origina a partir del ligando de CO.
Por ejemplo, si los sustituyentes en el alquino son demasiado voluminosos, en su lugar se observaría un producto de ciclobuteno.
Si el alquino asociado que porta un sustituyente de cetona y tanto R como R 'no son lo suficientemente voluminosos, una conformación favorecida para una ciclización 8e pi podría ser dominante y conducir a un sistema de lactona bicíclica fusionada.
Esta estrategia se aplicó para la síntesis de blastmicinona y antimicinona..[21][22]
