Reacción de Hunsdiecker
La reacción de Hunsdiecker (también denominada reacción de Borodín en honor a Aleksandr Borodín) es una reacción orgánica que consiste en la preparación de halogenuros de alquilo a partir de sales de plata de ácidos carboxílicos.
El producto final presenta un carbono menos por grupo carboxilo debido a la descarboxilación del sustrato.
Toma su nombre por Heinz Hunsdiecker y Cläre Hunsdiecker.
La gran utilidad de esta reacción se refleja por la gran diversisdad de productos de acuerdo a los sustituyentes del ácido carboxílico:[5][6] El mecanismo de la reacción de Hunsdiecker consta de tres pasos fundamentales: Esta es una variación de la reacción de Hunsdiecker en donde se utiliza yodo para obtener un éster.
[5][9][10] La reacción de Kochi es una variación de la reacción de Hunsdiecker en donde se utiliza tetraacetato de plomo como agente descarboxilante y cloruro de litio como donador de aniones cloruro.
