Reacción de Barton-McCombie

[1]​[2]​ Se llama así por los químicos británicos Derek Harold Richard Barton (1918-1998) y Stuart W. McCombie.El enlace del estaño con azufre de este compuesto es muy estable y proporciona la fuerza motriz de esta reacción.En este ciclo catalítico la reacción se inicia con la oxidación con aire del trialquilborano 3 para obtener el radical metilo 4.El complejo (CH3)3B.H2O proporciona un hidrógeno para recombinar con este radical al alcano 6, dejando el ácido dietilborínico y un nuevo radical metilo.[7]​ El TCDi es especialmente adecuado si el sustrato es un alcohol primario porque no hay una estabilización por resonancia del xantato ya que el par electrónico del nitrógeno imidazolico está involucrado en el sexteto aromático.