Su papel principal es detectar e iniciar una respuesta celular inmediata frente a roturas de ADN monocatenario (SSB) inducidas por radiación, químicos o por el metabolismo celular por medio de la señalización a la maquinaria enzimática implicada en la reparación SSB.
La activación PARP es una inmediata respuesta celular al daño de ADN SSB metabólico, químico o inducida por radiación.
Después de la reparación, las cadenas PAR son degradadas mediante ribosa glycohydrolase (PARG).
Este dominio tiene un motivo altamente conservado que es común a todos los miembros de la familia PARP.
Esto crea un bulto especial a un puente PAR, que puede tener un papel adicional en la señalización celular.
Se une a sitios con monocatenarias a través de sus dedos de zinc N-terminal y reclutan XRCC1, ADN ligasa III, ADN polimerasa beta y una quinasa al .
[6] la diferencia de longevidad entre los más larga - (seres humanos) y especies shortest-lived (rata) fue cinco veces.
Se analizó la reacción automodification del ser humano y la rata PARP-1 y PARP-1 humano fue encontrado para tiene un doble superior Poly(ADP-ribosyl) capacidad de acción de la enzima de la rata, que podría explicar, en parte, por la mayor actividad PARP en seres humanos que las ratas.
Fueron nombrados para su interacción con las proteínas asociadas a telómero TRF1 y ankyrin repeticiones.
También desempeña un papel en el ensamblaje del huso a través de su interacción con el aparato mitótico nuclear (NuMa), por lo tanto permitiendo la bipolaridad.
Las PARP puede ser activada en las células que experimentan estrés o daños en el ADN.