Pérdida de heterocigosidad

La posesión de 2 alelos idénticos en una posición determinada se denomina homocigosidad, si los alelos son diferentes se nombra como heterocigosidad.

Este proceso se llama también LOH por sus siglas en inglés (Loss Of Heterozygosity).

Se debe a que la célula pierde un gen supresor tumoral situado en algún cromosoma.

Este gen supresor tumoral codifica una proteína que actúa suprimiendo el crecimiento de las células con ADN dañado .

Los machos de los mamíferos son hemicigóticos para los genes del cromosoma X.

Deleción de una región de un cromosoma.