La Neuropatía motora hereditaria distal tipo Jerash es una condición genética autosómica recesiva la cual se caracteriza por debilidad y atrofia muscular asociada con otros problemas de los nervios.
Las personas con esta condición generalmente comienzan a presentar síntomas desde los 10 años, y desde ahí progresan en severidad.
[2][3] Primero, se comienza a presentar debilidad y atrofia muscular en las extremidades inferiores, y luego se comienza a presentar lo mismo en las extremidades superiores después de dos años.
[2][3] Aunque también se presentan signos extrapiramidales tales como reflejo rápido de la rodilla, estos generalmente regresan (regresión) mientras la enfermedad progresa.
[2][3] La debilidad y atrofia muscular que acompaña a esta enfermedad puede causar varias complicaciones, estas incluyen (pero no están limitadas a):[4] Esta enfermedad no tiene cura, pero se puede tratar con métodos tales como:[5] Si la atrofia muscular lleva a que un músculo sufra de una contractura, se puede hacer cirugía para corregir la misma.