El Ircinial A es un pseudoalcaloide aislado de las esponjas marinas Ircinia sp.
[α]25D = +48 (c, 2.9 en cloroformo).
[2][3] Este compuesto exhibe citotoxicidad contra células leucémicas L1210 y células de carcinoma epidermoide humano KB.
[4] Winkler y colaboradores realizaron la síntesis total del ircinal A de acuerdo al siguiente esquema sintético:[5] Los ircinales A y B son precursores factibles de las manzaminas.
La biosíntesis del Ircinal A se presume parte de dialdehídos insaturados provenientes de la ruptura oxidativa de ácidos grasos insaturados de acuerdo al siguiente esquema biosintético:[6]