[2]​ Este síndrome tiene una prevalencia baja, afectando aproximadamente a 48/100000 nacidos vivos.

El cuadro clínico cursa habitualmente con la aparición de dolor de inicio brusco asociado a tumoración palpable en la zona del hueso afectado, no relacionado con traumatismos o sobreesfuerzos previos.

Los pacientes pueden presentar fiebre y alteraciones analíticas inespecíficas.

[2]​[3]​ El diagnóstico se realiza mediante la historia clínica y un estudio de radiología convencional.

[1]​[2]​[3]​ En la mayor parte de los casos la hiperostosis cortical infantil se resuelve espontáneamente, no precisando tratamiento médico o quirúrgico, salvo analgesia.