Hemofilia C

La hemofilia C, también llamada déficit congénito del factor XI, es una enfermedad hereditaria que afecta por igual a ambos sexos y causa predisposición a las hemorragias por una deficiencia en la coagulación de la sangre.Se presenta con poca frecuencia, en Estados Unidos se calcula que afecta a una persona de cada 100 000, siendo por tanto más rara que la hemofilia A y la hemofilia B.[1]​ Está causada por una deficiencia en el factor XI de la coagulación y no provoca hemorragias articulares.El gen que codifica el factor XI se encuentra en el cromosoma 4, por lo cual la enfermedad se transmite de padres a hijos según un patrón autosómico y no está ligada al sexo.Las hemorragias espontáneas no son habituales, salvo menstruación abundante en las mujeres.